POLYGENIA: APA YANG TERDIRI DAN CONTOHNYA - BIOLOGI - 2026

The polygeny merupakan corak warisan di mana pelbagai gen yang terlibat dalam menentukan ciri-ciri fenotip tunggal. Dalam kes ini, sukar untuk membezakan penyertaan dan kesan setiap gen secara berasingan.

Kaedah pewarisan ini berlaku untuk kebanyakan sifat kompleks yang kita perhatikan dalam fenotip manusia dan haiwan lain. Dalam kes-kes ini, pewarisan tidak dapat dipelajari dari sudut pandang "disederhanakan dan diskrit" yang dijelaskan oleh undang-undang Mendel, kerana kita berurusan dengan modalitas multifaktorial.

Sumber: Lucashawranke

Konsep yang berlawanan dengan polygeny adalah pleiotropy, di mana tindakan satu gen mempengaruhi pelbagai ciri. Fenomena ini adalah perkara biasa. Sebagai contoh, terdapat alel yang apabila terdapat dalam keadaan resesif homozigot menyebabkan mata biru, kulit cerah, keterbelakangan mental, dan keadaan perubatan yang disebut phenylketonuria.

Juga, istilah poligini tidak boleh dikelirukan dengan poligini. Yang terakhir berasal dari akar bahasa Yunani yang secara harfiah diterjemahkan sebagai "beberapa wanita atau isteri" dan menggambarkan corak pilihan jodoh di mana lelaki bergaul dengan beberapa wanita. Konsep ini juga berlaku untuk masyarakat manusia.

Apa itu polygeny?

Kami mengatakan bahawa pewarisan adalah jenis poligenik apabila ciri fenotipik adalah hasil daripada tindakan bersama pelbagai gen. Gen adalah kawasan bahan genetik yang menyandikan unit berfungsi, sama ada protein atau RNA.

Walaupun ada kemungkinan untuk mengesan gen tunggal yang terlibat dalam sifat tertentu, kemungkinan besar juga dapat mengesan pengaruh "memodifikasi" gen lain.

Ciri-ciri yang tidak jelas dan berterusan

Apabila kita merujuk kepada sifat-sifat yang diwariskan mengikut perkadaran Mendelian, kita mengatakan bahawa ciri-ciri tersebut adalah ciri diskrit atau tidak berterusan kerana fenotip tidak bertindih dan kita dapat mengklasifikasikannya ke dalam kategori yang ditentukan dengan baik. Contoh klasik ialah warna kacang polong: hijau atau kuning. Tidak ada perantaraan.

Namun, ada sifat yang menunjukkan pelbagai ekspresi fenotip, dalam bentuk siri yang terdegradasi.

Seperti yang akan kita lihat kemudian, salah satu contoh corak pewarisan yang paling banyak disebut pada manusia adalah warna kulit. Kami sedar bahawa tidak ada dua warna: hitam dan putih - ini akan menjadi ciri yang bijaksana. Terdapat pelbagai warna dan variasi warna, kerana dikendalikan oleh beberapa gen.

Ekspresi berubah-ubah dan penembusan yang tidak lengkap

Untuk beberapa sifat, individu dengan genotip yang sama mungkin mempunyai fenotip yang berbeza, bahkan untuk sifat yang dikendalikan oleh satu gen. Bagi individu yang mempunyai beberapa patologi genetik, masing-masing mungkin mempunyai gejala yang unik - lebih teruk atau lebih ringan. Ini adalah ekspresi berubah-ubah.

Penembusan yang tidak lengkap, sebaliknya, merujuk kepada organisma dengan genotip yang sama tetapi yang mungkin atau mungkin tidak mengembangkan keadaan yang berkaitan dengan genotip tersebut. Sekiranya patologi genetik, individu mungkin mempunyai gejala atau tidak pernah mengalami gangguan tersebut.

Penjelasan untuk dua fenomena ini adalah tindakan persekitaran dan pengaruh gen lain yang dapat menekan atau menonjolkan kesannya.

Tindakan persekitaran

Biasanya, ciri fenotipik tidak hanya dipengaruhi oleh gen - sama ada satu atau beberapa. Mereka juga dimodifikasi oleh persekitaran yang mengelilingi organisma yang dimaksudkan.

Terdapat konsep yang disebut "norma reaksi", di mana genotip tunggal dalam interaksi dengan persekitarannya mampu menghasilkan pelbagai fenotip. Dalam keadaan ini, produk akhir (fenotip) akan menjadi hasil interaksi genotip dengan keadaan persekitaran.

Apabila sifat berterusan tergolong dalam kategori poligenik dan juga dipengaruhi oleh faktor persekitaran, sifat tersebut disebut multifaktorial - kerana terdapat beberapa faktor yang menyumbang kepada fenotip.

Contoh

Warna mata pada manusia

Secara amnya, agak sukar untuk mengaitkan ciri fenotipik tertentu dengan satu gen.

Sebagai contoh, apabila kita menilai pasangan di mana dia mempunyai mata hijau dan dia mempunyai mata coklat, kita cuba meramalkan kemungkinan warna mata keturunan. Selanjutnya, kita mungkin cuba menerapkan konsep Mendel untuk menyelesaikan persoalan ini.

Kami akan menggunakan konsep gen dominan dan resesif dalam ramalan kami dan kami pasti akan menyimpulkan bahawa anak itu mempunyai kebarangkalian yang tinggi untuk menghadirkan mata coklat.

Ramalan kami mungkin betul. Walau bagaimanapun, alasan kami adalah penyederhanaan yang berlebihan dari apa yang berlaku di dalam sel, kerana sifat ini adalah warisan poligenik.

Walaupun kelihatan rumit, setiap alel (varian atau bentuk di mana gen dapat terjadi) di setiap lokus (lokasi fizikal gen pada kromosom) mengikuti prinsip Mendel. Namun, kerana beberapa gen mengambil bahagian, kita tidak dapat melihat ciri-ciri bahagian Mendel.

Perlu disebutkan bahawa terdapat ciri-ciri pada manusia yang mengikuti warisan tradisional Mendel, seperti kumpulan darah.

Warna kulit pada manusia

Kami menyaksikan pelbagai warna kulit yang ditunjukkan oleh spesies kami. Salah satu faktor penentu warna kulit adalah jumlah melanin. Melanin adalah pigmen yang dihasilkan oleh sel-sel kulit. Fungsi utamanya adalah pelindung.

Pengeluaran melanin bergantung pada lokasi yang berbeza dan beberapa telah dikenal pasti. Setiap lokus boleh mempunyai sekurang-kurangnya dua alel kodominan. Oleh itu, terdapat banyak lokus dan alel yang terlibat, jadi akan ada banyak cara di mana alel dapat digabungkan, mempengaruhi warna kulit.

Sekiranya seseorang mewarisi 11 alel yang memberi kod untuk pigmentasi maksimum dan hanya satu alel yang menghasilkan pengeluaran melanin rendah, kulitnya akan agak gelap. Begitu juga, individu yang mewarisi sebahagian besar alel yang berkaitan dengan pengeluaran melanin rendah akan mempunyai kulit yang adil.

Ini berlaku kerana sistem poligenik ini mempunyai kesan tambahan pada produk gen yang terlibat dalam keturunan. Setiap alel yang mengekodkan pengeluaran melanin rendah akan menyumbang kepada kulit yang cantik.

Selanjutnya, gen yang dipelihara dengan baik dengan dua alel yang menyumbang secara tidak proporsional terhadap pigmentasi telah ditunjukkan.

Rujukan

1. Bachmann, K. (1978). Biologi untuk Pakar Perubatan: Konsep Asas untuk Sekolah Perubatan, Farmasi, dan Biologi. Saya terbalik.
2. Barsh, GS (2003). Apa yang mengawal variasi warna kulit manusia? Biologi PLoS, 1 (1), e27.
3. Cummings, MR, & Starr, C. (2003). Keturunan manusia: prinsip dan isu. Thomson / Brooks / Cole.
4. Jurmain, R., Kilgore, L., Trevathan, W., & Bartelink, E. (2016). Keperluan antropologi fizikal. Pendidikan Nelson.
5. Losos, JB (2013). Panduan Princeton untuk evolusi. Princeton University Press.
6. Pierce, BA (2009). Genetik: Pendekatan konsep. Panamerican Medical Ed.
7. Sturm, RA, Box, NF, & Ramsay, M. (1998). Genetik pigmentasi manusia: perbezaannya hanya pada kulit. Bioessays, 20 (9), 712-721.