KELENJAR PINEAL: FUNGSI, ANATOMI, PENYAKIT - NEUROPSIKOLOGI - 2024

The kelenjar pineal , epiphysis serebrum, coranium atau badan pineal, adalah kelenjar kecil yang terletak di dalam otak hampir semua spesies vertebrata. Pada manusia, ukurannya sebanding dengan sebutir beras (panjangnya sekitar 8 milimeter dan lebar sekitar 5). Pada orang dewasa, beratnya sekitar 150 mg.

Namanya berasal dari bentuknya, yang menyerupai nanas (buah-buahan yang berasal dari pokok pinus). Ia terletak di pusat otak, di antara kedua belahan otak di kawasan yang disebut epitalamus, di atas bumbung ventrikel serebral ketiga.

Kelenjar pineal (merah)

Pada manusia, kelenjar pineal terbentuk sekitar minggu ketujuh kehamilan. Ia tumbuh sehingga tahun kedua kehidupan, walaupun berat badannya meningkat hingga remaja. Aliran darahnya sangat banyak dan berasal dari cabang choroidal arteri serebrum posterior.

Walaupun ia adalah kelenjar, histologinya sangat mirip dengan struktur tisu saraf, yang terdiri terutamanya dari astrosit dan pinealosit yang dikelilingi oleh lapisan pia mater. Walau bagaimanapun, struktur ini tidak dilindungi oleh penghalang darah-otak, yang bermaksud bahawa ubat dapat mengaksesnya dengan lebih mudah.

Kelenjar pineal (hijau). Sumber: pengguna kerja sendiri: Anatomist90 CC BY-SA (http://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/)

Astrosit adalah kelas neuroglia yang melindungi dan menyokong neuron, dalam kes ini, pinealosit. Yang terakhir adalah kelas sel sekretori yang melepaskan melatonin dan hanya terdapat di kelenjar pineal. Sebaliknya, pia mater adalah lapisan meninges yang paling dalam, dan fungsinya adalah untuk melindungi otak dan saraf tunjang.

Walaupun rasa ingin tahu yang timbul sepanjang sejarah, fungsi sebenarnya ditemui sangat lewat. Sebenarnya, tugas kelenjar pineal adalah yang terbaru yang dapat dijumpai di semua organ endokrin.

Fungsi kelenjar pineal terutamanya endokrin, mengatur kitaran tidur-bangun melalui penghasilan melatonin. Ini juga berpartisipasi dalam mengatur penyesuaian kita terhadap irama musiman, tekanan, prestasi fizikal, dan suasana hati. Di samping itu, ia mempengaruhi hormon seks.

Sejarah kelenjar pineal

Kelenjar pineal telah diketahui selama berabad-abad, walaupun masih banyak yang diketahui mengenai fungsinya.

Secara tradisional, ia telah lama dianggap sebagai "penghubung antara dunia rohani dan dunia fizikal." Ini dikaitkan dengan tahap kesedaran yang lebih tinggi dan hubungan dengan alam semesta metafizik.

Huraian pertama yang dijumpai kelenjar pineal dibuat oleh Herophilus dari Alexandria pada abad ke-3 SM, yang berpendapat bahawa ia berfungsi mengatur "aliran pemikiran." Pada abad ke-2 SM, Galen menggambarkan anatomi, menyebutnya sebagai konarium (yang bermaksud kerucut nanas) istilah yang masih ada. (Guerrero, Carrillo-Vico dan Lardone, 2007).

Ahli falsafah René Descartes, menganggapnya sebagai "tempat duduk jiwa dan tempat pemikiran kita terbentuk." Ada yang menyebutnya dengan cara mistik yang menyebutnya "mata ketiga" kerana kaitannya dengan cahaya.

Pada abad ketujuh belas idea Descartes ini mengenai kelenjar pineal mendapat sedikit sokongan ilmiah. Selama abad kelapan belas, sedikit demi sedikit minat terhadap struktur ini hilang, dan dianggap sebagai sisa yang tidak ada gunanya.

Walau bagaimanapun, pada awal abad ke-20 dan berkat kemajuan anatomi perbandingan, data saintifik pertama mengenai fungsi endokrin kelenjar pineal mula diterbitkan. Secara khusus, hubungan antara tumor dalam struktur ini dan akil baligh sebelum waktunya mula diperhatikan.

Pada tahun 1958 Aaron B. Lerner dan rakan-rakannya berjaya mengasingkan melatonin, hormon yang dihasilkan oleh kelenjar ini. Oleh itu, disimpulkan bahawa kelenjar pineal adalah "transduser neuroendokrin", yang bermaksud bahawa ia mengubah maklumat cahaya retina menjadi tindak balas neuroendokrin (pelepasan melatonin).

Melatonin bertindak sebagai neurotransmitter di otak kita, mengatur jam biologi kita.

Fungsi kelenjar pineal

Hari ini diketahui bahawa kelenjar pineal mempunyai aktiviti biokimia yang sangat tinggi kerana tidak hanya melepaskan melatonin, tetapi juga serotonin, norepinefrin, histamin, vasopressin, oxytocin, somatostatin, homotein luteinisasi, perangsang folikel, prolaktin, dll.

Oleh itu, kelenjar pineal dapat dianggap sebagai struktur neuroendokrin yang mensintesis dan mengeluarkan bahan yang menjalankan fungsi hormon pada organ dan tisu tubuh yang berlainan. Antaranya ialah hipotalamus, hipofisis, tiroid, gonad, dll.

Peraturan irama sirkadian

Sistem yang luas, kompleks dan masih tidak diketahui terlibat dalam pengaktifan kelenjar pineal. Apa yang diketahui ialah operasinya nampaknya diubah oleh cahaya dan gelap. Rupa-rupanya, agar kita dapat melihat, sel-sel fotoreseptor di retina mata melepaskan isyarat saraf ke otak.

Sel-sel ini dihubungkan dengan inti suprachiasmatic dari hipotalamus, merangsangnya. Rangsangan ini menghalang inti paraventrikular hipotalamus ketika siang hari, menjadikan kita aktif.

Walau bagaimanapun, pada waktu malam dan jika tidak ada cahaya, nukleus paraventrikular "membuka" dan mula menghantar isyarat saraf ke neuron simpatik pada saraf tunjang. Dari sana, isyarat dihantar ke ganglion serviks atas, menghasilkan norepinefrin, neurotransmitter yang merangsang pinealosit kelenjar pineal.

Apa yang berlaku apabila pinealosit dirangsang? Terdapat peningkatan pengeluaran dan pembebasan melatonin. Apabila hormon ini memasuki aliran darah dan bergerak ke seluruh badan, ia menyebabkan keperluan untuk tidur.

Dengan cara ini, kelenjar pineal mengeluarkan melatonin untuk membantu mengawal irama sirkadian. Telah ditemukan memiliki kemampuan untuk menyinkronkan semula irama sirkadian dalam situasi seperti jet lag, kebutaan, atau kerja shift.

Rembesan melatonin pada waktu malam berbeza sepanjang hayat, muncul setelah 2 bulan hidup. Tahap meningkat dengan cepat sehingga mereka berumur 3-5 tahun, dan kemudian menurun hingga baligh. Pada masa dewasa mereka stabil, dan merosot lagi pada usia tua sehingga praktikalnya hilang.

Peraturan hormon seks

Melatonin nampaknya berkaitan dengan pematangan seksual pada manusia. Di samping itu, ia berfungsi sebagai penanda endokrin bermusim untuk pembiakan spesies bermusim.

Pada tikus telah diperhatikan bahawa jika kelenjar pineal dikeluarkan, baligh muncul sangat awal. Walaupun pendedahan kepada hari-hari yang pendek melambatkan pematangan seksual. Oleh itu, pemberian melatonin dapat menyebabkan kemajuan atau kelewatan dalam perkembangan gonad bergantung kepada spesies, masa atau bentuk pentadbiran.

Pada manusia, nampaknya akil baligh dikaitkan dengan tumor yang merosakkan sel pineal, mengurangkan rembesan melatonin. Walaupun rembesan berlebihan bahan ini dikaitkan dengan kelewatan pubertas.

Oleh itu, telah diperhatikan bahawa peningkatan melatonin yang dihasilkan oleh kelenjar pineal menyekat rembesan gonadotropin. Ini adalah hormon yang terlibat dalam perkembangan dan fungsi ovari dan testis (seperti hormon luteinizing dan hormon perangsang folikel).

Penyertaan dalam kesan ubat-ubatan dan ubat-ubatan

Telah ditunjukkan dalam kajian tikus bahawa kelenjar pineal dapat memodulasi kesan penyalahgunaan dadah. Sebagai contoh, ia mempengaruhi mekanisme pemekaan terhadap kokain.

Di samping itu, nampaknya bertindak terhadap tindakan fluoxetine antidepresan (Prozac). Khususnya, pada sesetengah pesakit ubat ini pada mulanya menghasilkan gejala kegelisahan.

Dimethyltryptamine (DMT), psychedelic kuat yang terdapat secara semula jadi dalam tumbuhan hidup, juga dipercayai disintesis dalam kelenjar pineal. Namun, ini tidak diketahui dengan pasti dan ia diberi makna mistik yang menimbulkan banyak keraguan.

Tindakan imunostimulasi

Walaupun tidak sepenuhnya terbukti, hormon melatonin yang dikeluarkan oleh kelenjar pineal dapat berpartisipasi dengan memodulasi sel-sel yang berbeza yang terlibat dalam sistem kekebalan tubuh.

Telah terbukti menjalankan pelbagai tugas yang berkaitan dengan morfologi dan fungsi kedua-dua organ primer dan sekunder sistem ini.

Dengan cara ini, ia akan menguatkan keupayaan badan kita untuk melawan agen luaran yang berpotensi berbahaya.

Kesan antineoplastik

Melatonin berkaitan dengan kemampuan untuk menghambat pertumbuhan tumor, iaitu, dianggap onkostatik.

Ini telah diperhatikan dalam eksperimen dengan model tumor in vivo dan in vitro. Yang paling penting, yang berkaitan dengan hormon; seperti barah payudara, endometrium dan prostat. Sebaliknya, ia juga meningkatkan terapi antitumor yang lain.

Kesan ini juga tidak diketahui dengan pasti dan lebih banyak penyelidikan yang kurang membuktikannya.

Tindakan antioksidan

Terdapat juga kaitan antara kelenjar pineal dan penghapusan radikal bebas, memberikan kesan antioksidan. Ini akan mengurangkan kerosakan makromolekul pada organ yang berlainan. Di samping itu, nampaknya meningkatkan kesan antioksidan dan enzim lain dengan fungsi yang sama.

Mempengaruhi penuaan dan umur panjang

Kelenjar pineal (dengan mengatur kadar melatonin) dapat mendorong atau melambatkan penuaan dan kualiti hidup. Ini mungkin disebabkan oleh antioksidan, penghambat pertumbuhan sel barah dan sifat imunomodulator.

Dalam penyelidikan yang berbeza diperhatikan bahawa pemberian melatonin pada tikus dewasa memperpanjang umur mereka antara 10 dan 15%. Sedangkan, jika dilakukan pinealectomy (penyingkiran kelenjar pineal), maka disingkat dengan persentase yang serupa.

Dalam sebuah penelitian yang dilakukan pada tahun 1996, ditunjukkan pada tikus bahawa melatonin hormon pineal adalah neuroprotektif, yakni mencegah neurodegenerasi khas dari penuaan atau penyakit seperti Alzheimer.

Untuk semua faedah ini, banyak orang memilih untuk memulakan rawatan melatonin sendiri. Perlu diperhatikan bahawa ini boleh membawa kesan yang tidak diketahui dan bahkan berbahaya, kerana banyak sifat ini tidak ditunjukkan dengan cukup.

Seperti disebutkan, kebanyakan penelitian dilakukan pada hewan pengerat dan belum dilakukan pada manusia.

Kalsifikasi kelenjar pineal

Mikrograf resolusi tinggi kelenjar pineal normal. Sumber: Kleinschmidt-DeMasters BK, Prayson RA (November 2006). "Pendekatan algoritma terhadap biopsi otak - bahagian I". Arch. Pathol. Makmal Med. CC BY-SA (http://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/)

Kalsifikasi adalah masalah utama kelenjar pineal, kerana organ ini cenderung mengumpul fluorida. Seiring berjalannya tahun, kristal fosfat terbentuk dan kelenjar mengeras. Pengerasan ini menyebabkan pengeluaran melatonin kurang. Atas sebab ini, kitaran bangun tidur diubah pada usia tua.

Bahkan ada penyelidikan yang menunjukkan bahawa pengerasan kelenjar pineal yang dihasilkan oleh fluorida meningkatkan perkembangan seksual, terutama pada anak perempuan (Luke, 1997).

Kelenjar pineal dengan kalsifikasi Sumber: pengguna kerja onw: Difu Wu CC BY-SA (http://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/)

Nampaknya rembesan kelenjar pineal menyekat perkembangan kelenjar pembiakan. Sekiranya kelenjar ini tidak diaktifkan, terdapat percepatan pengembangan organ seksual dan kerangka.

Ini mungkin agak membimbangkan, kerana dalam sebuah kajian tahun 1982, didapati bahawa 40% anak-anak Amerika yang berusia di bawah 17 tahun sedang dalam proses pengkalsifikasi pineal. Kalsifikasi ini bahkan telah diperhatikan pada kanak-kanak berumur 2 tahun.

Kalsifikasi kelenjar pineal juga dikaitkan dengan perkembangan penyakit Alzheimer dan jenis migrain tertentu. Selain fluorida, juga telah dilihat bahawa klorin, fosforus dan bromin, selain kalsium, dapat berkumpul di kelenjar pineal.

Sekiranya anda tidak mempunyai cukup vitamin D (yang dihasilkan dengan sinar matahari), kalsium tidak boleh didapati secara bio dalam badan. Sebaliknya, ia akan mula terkalsifikasi pada tisu badan yang berlainan (termasuk kelenjar pineal).

Agar ini tidak berlaku, selain untuk mengawal kadar vitamin D kita, dalam artikel oleh Pusat Penyembuhan Global mereka menasihatkan untuk menghilangkan fluorida. Oleh itu, anda harus menggunakan ubat gigi bebas fluorida, minum air yang ditapis, dan mengambil makanan kaya kalsium dan bukannya suplemen kalsium.

Tumor kelenjar pineal

Tumor pineal

Walaupun sangat jarang, tumor dapat muncul di kelenjar ini, yang disebut pinealoma. Pada gilirannya, mereka diklasifikasikan menjadi pineoblastoma, pineocytoma dan dicampur, mengikut tahap keparahannya. Secara histologi mereka serupa dengan yang timbul di testis (seminoma) dan di ovari (dysgerminoma).

Tumor ini boleh menyebabkan keadaan seperti sindrom Parinaud (defisit mobiliti okular), hidrosefalus; dan gejala seperti sakit kepala, gangguan kognitif dan visual. Tumor di kawasan ini sangat sukar untuk dikeluarkan secara pembedahan kerana kedudukannya.

Rujukan

1. Alonso, R., Abreu, P., & Morera, A. (1999). Kelenjar pineal. Fisiologi Manusia (Edisi ke-3) McGRAW-HILL INTERAMERICANA, 880.
2. Semua yang Anda Ingin Tahu Mengenai Kelenjar Pineal. (3 Mei 2015). Diperolehi dari Pusat Penyembuhan Global: globalhealingcenter.com.
3. Guerrero, JM, Carrillo-Vico, A., & Lardone, PJ (2007). Melatonin. Penyelidikan dan Sains, 373, 30-38.
4. López-Muñoz, F., Marín, F., & Álamo, C. (2010). Perkembangan sejarah kelenjar pineal: II. Dari tempat duduk jiwa ke organ neuroendokrin. Rev Neurol, 50 (2), 117-125.
5. Luke, JA (1997). Kesan fluorida terhadap fisiologi kelenjar pineal (Disertasi Doktoral, University of Surrey).
6. Manev, H., Uz, T., Kharlamov, A., & Joo, JY (1996). Peningkatan kerosakan otak selepas strok atau kejang excitotoxic pada tikus yang kekurangan melatonin. Jurnal FASEB, 10 (13), 1546-1551.
7. Kelenjar pineal. (sf). Diakses pada 28 Disember 2016, dari Wikipedia.
8. Kelenjar pineal. (sf). Diakses pada 28 Disember 2016, dari Innerbody: innerbody.com.
9. Sargis, R. (6 Oktober 2014). Gambaran Keseluruhan Kelenjar Pineal. Diperolehi dari EndocrineWeb: endocrineweb.com.
10. Uz, T., Akhisaroglu, M., Ahmed, R., & Manev, H. (2003). Kelenjar Pineal adalah Kritis untuk Ekspresi Periode I Circadian di Striatum dan untuk Sensitisasi Kokain Circadian pada Tikus. Neuropsikofarmakologi.
11. Uz, T., Dimitrijevic, N., Akhisaroglu, M., Imbesi, M., Kurtuncu, M., & Manev, H. (2004). Kelenjar pineal dan tindakan seperti fluioksetin pada tikus. Neuroreport, 15 (4), 691-694.
12. Zimmerman RA, Bilaniuk LT. (1982). Kejadian kalsifikasi pineal yang berkaitan dengan usia dikesan oleh tomografi yang dikira. Radiologi; 142 (3): 659-62.