MEGAKARYOCYTES: CIRI, STRUKTUR, PEMBENTUKAN, PEMATANGAN - BIOLOGI - 2025

The megakaryocytes adalah sel-sel saiz besar, yang sel pemecahan menimbulkan platelet. Dalam kesusasteraan mereka dianggap sel "gergasi" yang melebihi 50 um, itulah sebabnya mereka adalah unsur sel hematopoietik selular terbesar.

Dalam pematangan sel-sel ini, beberapa tahap tertentu menonjol. Sebagai contoh, pemerolehan beberapa nukleus (polyploidy) melalui pembahagian sel berturut-turut di mana DNA didarabkan tetapi tidak ada sitokinesis. Sebagai tambahan kepada peningkatan DNA, pelbagai jenis butiran juga terkumpul.

Sumber: Wbensmith

Sebilangan besar sel-sel ini terletak di sumsum tulang, di mana sel-sel ini kurang dari 1% daripada jumlah sel. Walaupun nisbah sel rendah ini, pemecahan satu megakaryocyte matang menghasilkan banyak platelet, antara 2.000 hingga 7.000 platelet, dalam proses yang berlangsung sekitar seminggu.

Laluan dari megakaryocyte ke platelet berlaku oleh strangulasi pada membran bekas, diikuti oleh pemisahan dan pelepasan platelet yang baru terbentuk. Serangkaian unsur molekul - terutamanya trombopoietin - bertanggungjawab untuk mengatur proses.

Unsur-unsur yang berasal dari sel-sel ini adalah platelet, juga disebut trombosit. Ini adalah serpihan sel kecil dan kekurangan inti. Platelet dijumpai sebagai bagian dari darah dan sangat penting dalam proses pembekuan darah atau hemostasis, penyembuhan luka, angiogenesis, keradangan dan imuniti bawaan.

Perspektif bersejarah

Proses asal platelet telah dikaji selama lebih dari 100 tahun. Pada tahun 1869 seorang ahli biologi dari Itali bernama Giulio Bizzozero menggambarkan apa yang kelihatan sebagai sel raksasa, berdiameter lebih dari 45 um.

Walau bagaimanapun, sel-sel pelik ini (dari segi ukurannya) tidak berkaitan dengan asal-usul platelet sehingga tahun 1906. Penyelidik James Homer Wright membuktikan bahawa sel-sel raksasa yang pada awalnya digambarkan adalah pendahulu platelet, dan menamakannya megakaryosit.

Selepas itu, dengan kemajuan teknik mikroskopi, aspek struktur dan fungsi sel-sel ini dijelaskan, di mana sumbangan Quick dan Brinkhous untuk bidang ini menonjol.

Ciri dan struktur

Megakaryocytes: Progenitor Platelet

Megakaryocytes adalah sel yang mengambil bahagian dalam genesis platelet. Seperti namanya, megakaryocyte besar, dan dianggap sebagai sel terbesar dalam proses hematopoietik. Ukurannya berdiameter antara 50 dan 150 um.

Nukleus dan sitoplasma

Sebagai tambahan kepada ukurannya yang menonjol, salah satu ciri keturunan sel yang paling ketara ialah adanya pelbagai inti. Terima kasih kepada harta tanah, ia dianggap sebagai sel polyploid, kerana ia mempunyai lebih dari dua set kromosom dalam struktur ini.

Penghasilan nukleus berganda berlaku dalam pembentukan megakaryocyte dari megakaryoblast, di mana nukleus dapat membelah berkali-kali sehingga megakaryocyte mempunyai 8 hingga 64 inti, rata-rata. Inti ini boleh menjadi hipo atau hiperlobulasi. Ini berlaku kerana fenomena endomitosis, yang akan dibincangkan kemudian.

Walau bagaimanapun, megakaryosit yang hanya mempunyai satu atau dua inti juga telah dilaporkan.

Bagi sitoplasma, jumlahnya meningkat dengan ketara, diikuti oleh setiap proses pembelahan dan menyajikan sebilangan besar butiran.

Lokasi dan kuantiti

Lokasi yang paling penting untuk sel-sel ini adalah sumsum tulang, walaupun sel-sel ini juga dapat dijumpai pada tahap yang lebih rendah di paru-paru dan limpa. Dalam keadaan normal, megakaryocytes membentuk kurang dari 1% dari semua sel di sumsum.

Oleh kerana ukuran sel progenitor yang cukup besar ini, tubuh tidak menghasilkan sejumlah besar megakaryocytes, kerana satu sel akan menghasilkan banyak platelet - tidak seperti penghasilan unsur sel lain yang memerlukan banyak sel progenitor.

Pada manusia biasa, hingga 10 ⁸ megakaryosit dapat terbentuk setiap hari, sehingga menimbulkan lebih dari 10 ¹¹ platelet. Jumlah platelet ini membantu mengekalkan keadaan platelet yang beredar.

Kajian terbaru menunjukkan betapa pentingnya tisu paru-paru sebagai kawasan pembentukan platelet.

ciri-ciri

Megakaryocytes adalah sel penting dalam proses yang disebut trombopoiesis. Yang terakhir ini terdiri dari generasi platelet, yang merupakan unsur sel 2 hingga 4 um, berbentuk bulat atau ovoid, tidak mempunyai struktur nuklear dan terletak di dalam saluran darah sebagai komponen darah.

Oleh kerana mereka tidak mempunyai nukleus, ahli hematologi lebih suka menyebutnya sel "fragmen" dan bukan sel seperti itu - seperti sel darah merah dan putih.

Serpihan sel ini memainkan peranan penting dalam pembekuan darah, menjaga integriti saluran darah, dan mengambil bahagian dalam proses keradangan.

Apabila badan mengalami beberapa jenis kecederaan, platelet memiliki kemampuan untuk saling melekat dengan cepat, di mana rembesan protein bermula yang memulakan pembentukan bekuan.

Pembentukan dan pematangan

Skema pembentukan: dari megakaryoblast hingga platelet

Seperti yang telah kami sebutkan sebelumnya, megakaryocyte adalah salah satu sel pendahulu untuk platelet. Seperti genesis unsur sel lain, pembentukan platelet - dan oleh itu megakaryocytes - bermula dengan sel induk dengan sifat pluripoten.

Megakaryoblast

Prekursor selular proses bermula dengan struktur yang disebut megakaryoblast, yang menduplikasi inti tetapi tidak menduplikasi keseluruhan sel (proses ini dikenali dalam literatur sebagai endomitosis) untuk membentuk megakaryocyte.

Promegacariocito

Tahap yang berlaku sejurus selepas megakaryoblast disebut promegakaryocyte, diikuti oleh megakaryocyte granular dan akhirnya platelet.

Pada peringkat pertama, inti sel mempunyai beberapa lobus dan protoplasma adalah jenis basofilik. Ketika tahap megakaryocyte menghampiri, protoplasma secara progresif menjadi eosinofilik.

Megakaryocyte berbutir

Pematangan Megakaryocyte disertai dengan kehilangan keupayaan untuk berkembang biak.

Seperti namanya, dalam megakaryocyte jenis butiran adalah mungkin untuk membezakan butiran tertentu yang akan diperhatikan dalam platelet.

Setelah megakaryocyte matang, ia menuju ke sel endotel sinusoid vaskular medula dan memulakan jalannya sebagai megakaryocyte platelet

Megakaryocyte platelet

Jenis megakaryocyte kedua yang disebut platelet dicirikan oleh pelepasan proses digital yang timbul dari membran sel yang disebut herniasi protoplasma. Butiran yang disebutkan di atas berpindah ke kawasan-kawasan ini.

Ketika sel matang, setiap herniasi mengalami strangulasi. Hasil dari proses perpecahan ini berakhir dengan pelepasan serpihan sel, yang tidak lebih daripada platelet yang sudah terbentuk. Semasa peringkat ini, sebahagian besar sitoplasma megakaryocyte diubah menjadi platelet kecil.

Faktor peraturan

Tahap berbeza yang dijelaskan, mulai dari megakaryoblast hingga platelet, diatur oleh serangkaian molekul kimia. Pematangan megakaryocyte harus ditangguhkan sepanjang perjalanannya dari osteoblastik ke ceruk vaskular.

Dalam perjalanan ini, serat kolagen memainkan peranan penting dalam menghalang pembentukan protoplatelet. Sebaliknya, matriks selular yang sesuai dengan ceruk vaskular kaya dengan faktor von Willebrand dan fibrinogen, yang merangsang trombopoiesis.

Faktor pengawalseliaan utama megakaryocytopoiesis lain adalah sitokin dan faktor pertumbuhan seperti trombopoietin, interleukin, antara lain. Thrombopoietin didapati sebagai pengatur yang sangat penting sepanjang keseluruhan proses, dari percambahan hingga kematangan sel.

Selanjutnya, apabila platelet mati (sel mati yang diprogramkan) mereka mengekspresikan fosfatidilserin dalam membran untuk mendorong penyingkiran berkat sistem monosit-makrofag. Proses penuaan selular ini dikaitkan dengan desialisasi glikoprotein dalam platelet.

Yang terakhir diakui oleh reseptor yang disebut Ashwell-Morell pada sel hati. Ini mewakili mekanisme tambahan untuk penghapusan serpihan platelet.

Kejadian hepatik ini mendorong sintesis trombopoietin, untuk memulakan sintesis platelet sekali lagi, oleh itu berfungsi sebagai pengatur fisiologi.

Endomitosis

Peristiwa yang paling luar biasa - dan ingin tahu - dalam pematangan megakaryoblast adalah proses pembelahan sel yang disebut endomitosis yang memberikan sel raksasa watak polyploidnya.

Ini terdiri daripada kitaran replikasi DNA yang tidak berpasangan dari sitokinesis atau pembelahan sel per se. Semasa kitaran hidup, sel melalui keadaan proliferatif 2n. Dalam nomenklatur sel n digunakan untuk menunjuk haploid, 2n sesuai dengan organisme diploid, dan sebagainya.

Selepas keadaan 2n, sel memulakan proses endomitosis dan secara beransur-ansur mula mengumpulkan bahan genetik, iaitu: 4n, 8n, 16n, 64n, dan sebagainya. Di beberapa sel, didapati genetik sehingga 128n.

Walaupun mekanisme molekul yang mengatur pembahagian ini tidak diketahui dengan tepat, peranan penting dikaitkan dengan kecacatan pada sitokinesis akibat kerosakan yang terdapat pada protein myosin II dan aktin F.

Rujukan

1. Alberts, B., Bray, D., Hopkin, K., Johnson, AD, Lewis, J., Raff, M., … & Walter, P. (2013). Biologi sel penting. Ilmu Garland.
2. Alonso, MAS, & i Pons, EC (2002). Manual praktikal hematologi klinikal. Antares.
3. Arber, DA, Glader, B., List, AF, Means, RT, Paraskevas, F., & Rodgers, GM (2013). Hematologi klinikal Wintrobe. Lippincott Williams & Wilkins.
4. Dacie, JV, & Lewis, SM (1975). Hematologi praktikal. Batu hidup Churchill.
5. Hoffman, R., Benz Jr, EJ, Silberstein, LE, Heslop, H., Anastasi, J., & Weitz, J. (2013). Hematologi: prinsip dan amalan asas. Sains Kesihatan Elsevier.
6. Junqueira, LC, Carneiro, J., & Kelley, RO (2003). Histologi asas: teks & atlas. McGraw-Hill.
7. Kierszenbaum, AL, & Tres, L. (2015). Histologi dan Biologi Sel: pengenalan kepada E-Book patologi. Sains Kesihatan Elsevier.
8. Manascero, AR (2003). Atlas morfologi sel, perubahan dan penyakit yang berkaitan. BAJU MATA
9. Marder, VJ, Aird, WC, Bennett, JS, Schulman, S., & White, GC (2012). Hemostasis dan trombosis: prinsip asas dan amalan klinikal. Lippincott Williams & Wilkins.
10. Nurden, AT, Nurden, P., Sanchez, M., Andia, I., & Anitua, E. (2008). Penyembuhan platelet dan luka. Sempadan dalam biosains: jurnal dan perpustakaan maya, 13, 3532-3548.
11. Pollard, TD, Earnshaw, WC, Lippincott-Schwartz, J., & Johnson, G. (2016). E-Buku Biologi Sel. Sains Kesihatan Elsevier.
12. Rodak, BF (2005). Hematologi: asas dan aplikasi klinikal. Panamerican Medical Ed.
13. San Miguel, JF, & Sánchez-Guijo, F. (Eds.). (2015). Hematologi. Manual beralasan asas. Elsevier Sepanyol.
14. Vives Corrons, JL, & Aguilar Bascompte, JL (2006). Manual teknik makmal dalam hematologi. Masson.
15. Welsch, U., & Sobotta, J. (2008). Histologi. Panamerican Medical Ed.