The codominance milik pusaka codominant boleh ditakrifkan sebagai daya yang sama antara alel. Sekiranya dalam penguasaan yang tidak lengkap kita dapat membicarakan kesan dos genetik (AA> Aa> aa), dalam keadaan komoditi kita dapat mengatakan bahawa kita memerhatikan manifestasi bersama dua produk untuk watak yang sama pada individu yang sama, dan dengan kekuatan yang sama.
Salah satu sebab yang memungkinkan Gregor Mendel menganalisis secara sederhana corak pewarisan yang diperhatikan olehnya adalah bahawa watak-watak yang sedang dikaji sepenuhnya menguasai.
Contoh codominance: Hibrid Camellia, merah jambu dan putih (Camellia Cultar Rhododendron sp., Fam. Ericaceae). Foto diambil di Jepun. Darwin cruz, melalui Wikimedia Commons Maksudnya, cukup bahawa sekurang-kurangnya satu alel dominan (A _) hadir untuk sifat dengan fenotip yang berkaitan untuk dinyatakan; yang lain (a), surut dalam manifestasi dan nampaknya bersembunyi.
Itulah sebabnya, dalam kes "klasik" atau Mendelian ini, genotip AA dan Aa dimanifestasikan secara fenotip dengan cara yang sama (A sepenuhnya menguasai aa).
Tetapi ini tidak selalu berlaku, dan untuk sifat monogenik (ditakrifkan oleh satu gen) kita dapat menemui dua pengecualian yang kadang-kadang dapat dikelirukan: dominasi yang tidak lengkap dan kodominans.
Pada yang pertama, heterozigot Aa menunjukkan fenotip pertengahan dengan homozigot AA dan aa; di kedua, yang mana yang kita hadapi di sini, heterozigot memanifestasikan dua alel, A dan a, dengan kekuatan yang sama, kerana pada kenyataannya kedua-duanya tidak bersifat resesif.
Contoh kodominans. Kumpulan darah mengikut sistem ABO
Untuk menyelesaikan pemahaman kodominans, yang difahami sebagai kekuatan yang sama antara alel, berguna untuk menentukan dominasi yang tidak lengkap. Perkara pertama yang perlu dijelaskan ialah kedua-duanya merujuk kepada hubungan antara alel gen yang sama (dan lokus yang sama) dan bukan kepada hubungan atau interaksi gen antara gen dari lokus yang berlainan.
Perkara lain adalah bahawa dominasi yang tidak lengkap ditunjukkan sebagai produk fenotip kesan dos produk yang dikodkan oleh gen yang dianalisis.
Mari kita ambil kes hipotesis sifat monogenik di mana gen R, yang memberi kod untuk enzim monomer, menimbulkan sebatian warna (atau pigmen). Homozigot resesif untuk gen itu (rr) jelas akan kekurangan warna itu kerana tidak menimbulkan enzim yang menghasilkan pigmen masing-masing.
Kedua-dua RR dominan homozigot dan Rr heterozigot akan menunjukkan warna, tetapi dengan cara yang berbeza: heterozigot akan lebih cair kerana akan menunjukkan separuh dos enzim yang bertanggungjawab untuk menghasilkan pigmen.
Namun, harus difahami bahawa analisis genetik kadang-kadang lebih rumit daripada contoh sederhana yang diberikan di sini, dan bahawa penulis yang berbeza mentafsirkan fenomena yang sama secara berbeza.
Oleh itu, mungkin pada salib dihidrid (atau bahkan dengan lebih banyak gen dari lokus yang berlainan) fenotip yang dianalisis dapat muncul dalam perkadaran yang serupa dengan salib monohybrid.
Hanya analisis genetik yang ketat dan formal yang dapat membolehkan penyelidik membuat kesimpulan berapa banyak gen yang terlibat dalam manifestasi watak.
Walau bagaimanapun, secara historis, istilah codominance dan dominasi yang tidak lengkap digunakan untuk menentukan interaksi alel (gen dari lokus yang sama), sementara istilah yang merujuk kepada interaksi gen dari lokasi yang berlainan, atau interaksi gen per se, semuanya dianalisis. sebagai interaksi epistatik.
Analisis interaksi gen yang berbeza (dari lokus yang berbeza) yang membawa kepada manifestasi watak yang sama disebut analisis epistasis - yang pada dasarnya bertanggungjawab untuk semua analisis genetik.
Rujukan
- Brooker, RJ (2017). Genetik: Analisis dan Prinsip. Pengajian Tinggi McGraw-Hill, New York, NY, Amerika Syarikat.
- Goodenough, UW (1984) Genetik. WB Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, Amerika Syarikat.
- Griffiths, AJF, Wessler, R., Carroll, SB, Doebley, J. (2015). Pengenalan kepada Analisis Genetik ( edisi ke- 11 ). New York: WH Freeman, New York, NY, Amerika Syarikat.
- White, D., Rabago-Smith, M. (2011). Perkaitan genotip-fenotip dan warna mata manusia. Jurnal Genetik Manusia, 56: 5-7.
- Xie, J., Qureshi, AA, Li., Y., Han, J. (2010) Kumpulan darah ABO dan kejadian barah kulit. PLOS ONE, 5: e11972.