APAKAH WARISAN BERKAITAN SEKS? (DENGAN CONTOH) - BIOLOGI - 2025

The warisan dikaitkan dengan seks ditakrifkan seperti yang ditentukan oleh kromosom seks. Maksudnya, kewujudan dan pemilikan kromosom seks menentukan corak pewarisan gen yang mereka bawa, serta manifestasi mereka.

Ia tidak boleh dikelirukan dengan manifestasi watak yang dipengaruhi oleh seks biologi. Di sana, sebilangan faktor menentukan bagaimana gen tertentu nyata berbeza bergantung pada jantina individu.

Dimorfisme seksual. Diambil dari pixabay.com

Pewarisan berkaitan seks juga tidak diwarisi dari hubungan seks dalam organisma hidup di mana seks biologi ditentukan oleh kromosom tertentu. Iaitu dengan kromosom seks.

Adakah seks biologi diwarisi?

Jantina tidak diwarisi: ia ditentukan dalam kejadian pasca persenyawaan bergantung pada perlembagaan kromosom individu. Sebagai contoh, betina spesies manusia adalah kromosom XX.

Namun, tidak ada gen pada kromosom X untuk "menjadi wanita." Sebenarnya, jantan dari spesies yang sama adalah XY. Apa yang dibawa Y adalah faktor perkembangan testis yang jelas memberikan perbezaan besar.

Secara genetik, kita dapat menunjukkan bahawa semua manusia adalah wanita. Tetapi ada yang sangat "aneh" atau "berbeza" kerana mereka mengembangkan testis.

Dalam organisma lain, misalnya banyak tumbuhan, seks ditentukan secara genetik. Iaitu oleh satu atau beberapa gen pada kromosom autosom.

Oleh itu, kerana sebilangan besar gen yang dikaitkan pada kromosom jantina yang sama tidak terlibat, tidak ada pewarisan yang berkaitan dengan seks. Paling baik, mungkin ada pewarisan berkaitan seks untuk beberapa gen yang berkait rapat dengan gen penentu seks.

Penentuan seks

Kata seks berasal dari bahasa Latin sexus, yang bermaksud bahagian atau pemisahan. Iaitu, perbezaan biologi antara jantan dan betina spesies.

Penentuan jantina boleh menjadi kromosom: iaitu, ditentukan oleh adanya kromosom seks, umumnya heteromorfik. Penentuan seks juga boleh bersifat genetik: yang ditentukan oleh ungkapan beberapa gen tertentu.

Dalam kes lain, dalam penentuan jantina haplodiploid, individu haploid dan diploid mewakili jantina yang berbeza dari spesies yang sama.

Akhirnya, dalam beberapa spesies, keadaan persekitaran tertentu semasa perkembangan embrio menentukan jantina individu tersebut. Ini adalah apa yang disebut penentuan seks persekitaran.

Seks kromosom

Pewarisan berkaitan seks adalah fenomena genetik yang hanya diperhatikan pada organisma dengan sistem penentuan seks kromosom. Dalam kes ini, terdapat sepasang kromosom, umumnya tidak homolog, yang menentukan jenis kelamin individu.

Dengan cara ini, mereka juga menentukan jenis gamet yang dihasilkan masing-masing. Salah satu jenis kelamin adalah homogen kerana hanya menghasilkan satu jenis gamet.

Mamalia betina (XX), misalnya, hanya menghasilkan gamet X. Seks yang lain, yang menghasilkan kedua-dua jenis gamet X dan Y, adalah seks heterogametik. Bagi mamalia lelaki, kromosom XY.

Pengeluaran gamete

Ciri paling penting yang berkaitan dengan seks adalah pengeluaran gamet tertentu: ovula pada wanita, dan sperma pada lelaki.

Pada tanaman berbunga (angiosperma) adalah biasa untuk mencari individu yang menghasilkan kedua-dua jenis gamet. Ini adalah tumbuhan hermaphroditic.

Pada haiwan keadaan ini mungkin terjadi (misalnya, bintang laut) tetapi tidak kerap, dan pada manusia, mustahil. Individu interseks (XXY atau XYY) telah dilaporkan, tetapi tidak ada yang mampu menghasilkan telur dan sperma secara serentak.

Penentuan seks kromosom

Pewarisan berkaitan X pertama kali diperhatikan oleh Lilian Vaughan Morgan di Drosophila Melanogaster. Dia menunjukkan kepada orang lain bahawa terdapat watak-watak yang secara khusus diwarisi dari wanita hingga lelaki. Karakter ini ditentukan oleh gen yang berada di kromosom X.

Untuk sebarang gen pada kromosom X, betina boleh menjadi homozigot atau heterozigot. Tetapi lelaki adalah hemisigus untuk semua gen pada kromosom yang sama.

Maksudnya, semua gen dominan atau resesif pada kromosom X pada lelaki terdapat dalam satu salinan. Semua dinyatakan kerana tidak ada pasangan homolog yang dapat menjalin hubungan dominasi / ketenangan alelik.

Hemofilia

Untuk menggambarkan perkara di atas, mari kita beralih kepada contoh pewarisan berkaitan X: hemofilia. Terdapat pelbagai jenis hemofilia yang bergantung pada gen yang bermutasi untuk pengeluaran faktor pembekuan.

Pada hemofilia A dan B, individu yang terkena tidak dapat menghasilkan faktor pembekuan VIII atau IX, masing-masing. Ini disebabkan oleh mutasi resesif pada gen yang berbeza pada kromosom X. Hemofilia C disebabkan oleh gen pada kromosom autosom dan oleh itu tidak berkaitan dengan seks.

Heterozigot wanita (X ^h X) untuk mutasi yang menentukan hemofilia A atau B bukan hemofilia. Walau bagaimanapun, ia dikatakan sebagai pembawa - tetapi gen mutan resesif, bukan penyakit.

Anda akan menghasilkan gamet X ^h dan X. Tidak kira dengan siapa anda mempunyai keturunan, anak lelaki anda akan mempunyai 50% peluang untuk menjadi sihat (XY) atau 50% menjadi hemofilia (X ^h Y).

Keturunan perempuan mereka akan sihat (XX) atau pembawa yang sihat (X ^h X) jika ayahnya tidak hemofilia (XY). Sebaliknya, seorang ayah hemofilik (X ^h Y) akan selalu menderma kromosom X ^h dengan mutasi kepada anak perempuannya. Anda akan mendermakan kromosom Y kepada anak-anak anda.

Seorang wanita boleh menjadi hemofilik, tetapi hanya jika dia homozigot untuk mutasi (X ^h X ^h ).

Warisan hemofilia yang berkaitan dengan X. Diambil dari commons.wikimedia.org

Gen dan pewarisan yang dikaitkan dengan Y

Pewarisan Y, dan gennya, adalah patrilineal. Maksudnya, gen Y diwarisi secara eksklusif dari bapa kepada anak lelaki.

Kromosom Y didapati jauh lebih kecil daripada kromosom X. Oleh itu, ia mempunyai lebih sedikit gen daripada ini, dan tidak sesuai dengan kromosom X.

Oleh itu, lelaki juga hemisigus untuk gen pada kromosom Y. Betina betina jelas tidak mempunyai warisan untuk sifat yang dibawa oleh kromosom yang tidak dimilikinya.

Kromosom Y mempunyai maklumat yang memberi kod untuk penghasilan testis dan penghasilan sperma. Iaitu, untuk manifestasi ciri seksual primer, dan oleh itu sekunder, dan untuk kesuburan lelaki.

Fungsi lain ada kaitannya dengan fungsi sistem kekebalan tubuh dan untuk watak yang berbeza yang tidak bergantung secara eksklusif pada kromosom Y.

Secara amnya, susunan genetik kromosom Y sangat mempengaruhi kesihatan lelaki. Walau bagaimanapun, sifat-sifat ini pada asasnya merupakan warisan yang kompleks, melibatkan gen autosomal lain dan juga dikaitkan dengan gaya hidup tertentu.

Rujukan

1. Brooker, RJ (2017). Genetik: Analisis dan Prinsip. Pengajian Tinggi McGraw-Hill, New York, NY, Amerika Syarikat.
2. Dobyns, WB, Filauro, A., Tomson, BN, Chan, AS, Ho, AW, Ting, NT, Oosterwijk, JC, Ober, C. (2004) Pewarisan kebanyakan sifat bertautan X tidak dominan atau resesif, hanya Berpaut X. Jurnal genetik perubatan Amerika, Bahagian A, 129a: 136-143.
3. Goodenough, UW (1984) Genetik. WB Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, Amerika Syarikat.
4. Griffiths, AJF, Wessler, R., Carroll, SB, Doebley, J. (2015). Pengenalan kepada Analisis Genetik (edisi ke-11). New York: WH Freeman, New York, NY, Amerika Syarikat.
5. Maan, AA, Eales, J., Akbarov, A., Rowland, J., Xu, X., Jobling, MA, Charchar, FJ, Tomaszewski, M. (2017) Kromosom Y: cetak biru untuk kesihatan lelaki? Jurnal genetik manusia Eropah, 25: 1181-1188.
6. Peyvandi, F., Garagiola, I., Young, G. (2016) Masa lalu dan masa depan hemofilia: diagnosis, rawatan, dan komplikasinya. Lancet, 388: 187-197.