The genetik kajian keturunan dari sudut pandangan sains. Genetik sememangnya wujud pada manusia dan organisma hidup yang lain, dengan cara ini, sains ini dapat dibahagikan kepada pelbagai kategori yang berbeza mengikut jenis spesies yang dikaji. Ini adalah bagaimana terdapat genetik manusia, tumbuhan lain, buah-buahan lain, dan sebagainya.
Keturunan adalah proses biologi di mana ibu bapa menyebarkan gen tertentu kepada anak atau keturunan mereka. Setiap anggota keturunan mewarisi gen dari kedua ibu bapa kandung, dan gen ini wujud dalam ciri khas.
Sebilangan ciri ini boleh bersifat fizikal (contohnya, warna rambut, mata dan kulit), sebaliknya, beberapa gen juga boleh membawa risiko membawa penyakit tertentu seperti barah dan gangguan yang boleh diturunkan dari ibu bapa kepada keturunan mereka.
Kajian genetik boleh dibahagikan kepada tiga bidang asas dan interdisipliner: transmisi gen, genetik molekul, dan genetik populasi. Jenis pertama dikenali sebagai genetik klasik, kerana ia mengkaji cara gen diturunkan dari satu generasi ke generasi yang lain.
Genetik molekul, sebaliknya, memberi tumpuan kepada komposisi kimia gen dan bagaimana komposisi ini berbeza dari satu spesies ke spesies yang lain dan dari masa ke masa. Akhirnya, genetik populasi meneroka komposisi gen dalam kumpulan populasi tertentu (Knoji, 2017).
Bidang Pengajian Genetik
Kajian genetik hari ini merangkumi sebilangan besar bidang yang dapat saling berkaitan antara satu sama lain. Ini termasuk yang berikut:
- Genetik klasik atau formal : mengkaji penularan gen secara individu antara keluarga dan menganalisis bentuk pewarisan yang lebih kompleks.
- Genetik klinikal : ini adalah diagnosis, prognosis dan dalam beberapa kes, rawatan penyakit genetik.
- Kaunseling genetik : ini adalah bidang penting genetik klinikal yang melibatkan diagnosis, pengiraan dan komunikasi interpersonal untuk merawat beberapa penyakit genetik.
- Genetik kanser : ia adalah kajian faktor genetik keturunan dan barah sporadis (MedicineNet, 2013).
- Sitogenetik : adalah kajian kromosom dalam kesihatan dan penyakit.
- Biokimia Genetik : adalah kajian biokimia asid nukleik dan protein, termasuk enzim.
- Pharmaco-genetics : ini adalah cara gen mengatur penyerapan, metabolisme dan pembuangan ubat-ubatan dan reaksi yang tidak menyenangkan terhadap mereka.
- Molekul Genetik : adalah kajian molekul genetik, terutamanya termasuk DNA dan RNA.
- Imunogenetik : adalah kajian genetik yang berkaitan dengan sistem imun, termasuk kumpulan darah dan imunoglobulin.
- Genetik tingkah laku : adalah kajian faktor genetik yang mempengaruhi tingkah laku, termasuk penyakit mental dan keadaan seperti terencat akal.
- Genetik populasi : ini adalah kajian gen dalam kumpulan populasi, termasuk frekuensi genetik, alel hanya terdapat dalam sekumpulan individu, dan evolusi (Hedrick, 2011).
- Genetik pembiakan : merangkumi kajian gen dan kromosom pada sel kehamilan dan embrio.
- Genetik perkembangan : mengkaji perkembangan normal atau tidak normal pada manusia, termasuk kecacatan (kecacatan kelahiran) dan faktor keturunan.
- Ekogenetik : kajian mengenai gen dan interaksi mereka dengan persekitaran.
- Genetik forensik : ini adalah penerapan pengetahuan genetik, termasuk kod DNA, untuk masalah undang-undang (Biology-Online, 2016).
DNA
Gen di dalam sel
Maklumat genetik dikodkan dalam inti sel semua organisma hidup.
Maklumat genetik boleh dianggap sebagai catatan maklumat dari ibu bapa yang disimpan dalam buku rekod untuk kemudian disampaikan kepada keturunan mereka (Mandal, 2013).
Kromosom
Gen bergantung pada kromosom. Setiap organisma mempunyai bilangan kromosom yang berbeza. Pada manusia, kita mempunyai 23 pasang struktur seperti tali kecil ini yang menghuni nukleus semua sel.
Dikatakan bahawa terdapat 23 pasang kromosom, karena secara keseluruhan mereka membentuk sekumpulan 46 unit, di mana 23 berasal dari ayah dan 23 dari ibu.
Kromosom mengandungi gen seperti buku yang mengandungi maklumat di halamannya. Beberapa kromosom mungkin mengandungi beribu-ribu gen penting, sementara yang lain mungkin mengandungi beberapa gen sahaja.
Kromosom, dan oleh itu gen, dibuat daripada bahan kimia yang dikenali sebagai DNA atau asid deoksiribonukleik. Kromosom adalah garis panjang helai DNA yang diikat rapat (Hartl & Ruvolo, 2011).
Di satu tempat dengan panjangnya, setiap kromosom mempunyai titik pembinaan, yang disebut sentromer. Centromere membahagikan kromosom menjadi dua lengan: satu lengan panjang dan yang lain pendek.
Kromosom diberi nombor 1 hingga 22 dan yang biasa bagi kedua-dua jantina dikenali sebagai autosom.
Juga, terdapat kromosom di mana huruf X dan Y ditugaskan untuk membezakan jantina individu yang membawanya. Kromosom X lebih besar daripada kromosom Y.
Asas kimia
Gen terdiri daripada kod berasaskan kimia unik yang terdiri daripada bahan A, T, C, dan G (Adenine, Thymine, Cytosine, dan Guanine). Asas kimia ini membentuk gabungan dan permutasi antara kromosom.
Secara kiasan, asas-asas ini seperti kata-kata dalam sebuah buku, berfungsi sebagai unit bebas yang membentuk keseluruhan teks.
Asas kimia ini adalah sebahagian daripada DNA. Seperti dalam buku, ketika kata-kata disatukan, teksnya memiliki arti, basis DNA berfungsi dengan cara yang sama, memberitahu tubuh kapan dan bagaimana ia harus tumbuh, matang dan menjalankan fungsi tertentu.
Selama bertahun-tahun, gen boleh terjejas dan banyak dari mereka boleh mengalami kegagalan dan kerosakan disebabkan oleh faktor persekitaran dan toksin endogen (Claybourne, 2006).
Lelaki dan perempuan
Wanita mempunyai 46 kromosom (44 autosom dan dua salinan kromosom X) yang dikodkan dalam sel-sel badan mereka. Dengan cara ini, mereka membawa separuh kromosom ini ke dalam telur mereka.
Lelaki juga mempunyai 46 kromosom (44 autosom, kromosom X, dan kromosom Y) yang dikodekan di setiap sel di badan mereka.
Dengan cara ini, mereka membawa 22 autosom dan kromosom X atau Y di dalam sel sperma mereka.
Apabila ovum wanita bersatu dengan sperma, mereka menghasilkan kehamilan bayi 46-kromosom (dengan campuran XX jika wanita atau XY jika lelaki).
Gen
Setiap gen adalah maklumat genetik. Semua DNA dalam sel adalah sebahagian daripada genom manusia. Terdapat kira-kira 20,000 gen pada salah satu daripada 23 pasang kromosom yang terdapat di nukleus sel.
Sehingga kini, 12.800 gen telah ditelusuri ke lokasi tertentu pada setiap kromosom. Pangkalan data ini mula dibangunkan sebagai sebahagian daripada Projek Genom Manusia.
Projek ini diselesaikan secara rasmi pada April 2003, tanpa menghasilkan bilangan kromosom yang muktamad dalam genom manusia.
Rujukan
- Biologi-Dalam Talian. (17 Januari 2016). Biologi Dalam Talian. Diperolehi dari Genetik: biology-online.org.
- Claybourne, A. (2006). Portman Mansions: Evans.
- Hartl, DL, & Ruvolo,. (2011). Burlington: Ibu pejabat.
- Hedrick, PW (2011). Genetik Penduduk. Sudbury: John dan Bartlett Publishers.
- (2017). Knoji. Diperoleh dari Tiga Bidang Utama Genetik: genetics.knoji.com.
- Mandal, A. (18 Mac 2013). Perubatan Berita. Diperolehi dari Apa itu Genetik?: News-medical.net.
- (13 Mac 2013). MedicineNet, Inc. Diperoleh daripada Definisi Perubatan Genetik: medicinenet.com.