APA ITU HETEROKROMOSOM - BIOLOGI - 2026

The heterocromosomas adalah sepasang kromosom adalah termaktub di demikian- kromosom dipanggil seks, yang berbeza antara satu sama lain, dan autosom. Mereka juga dikenali sebagai allosomes, idiochromosomes, atau heterotypic chromosomes. Mereka menentukan seks pada haiwan, dan juga pada tumbuhan dengan sistem penentuan seks kromosom.

Apabila kromosom yang menentukan organisma spesies disusun dari segi bentuk, ukuran dan ciri morfologi lain, kita memperoleh kariotipnya.

Dalam organisma diploid setiap kromosom, terutama kromosom somatik atau autosom, mempunyai sepasang ciri yang sama (homokromosom) - walaupun tidak semestinya mempunyai urutan yang sama.

Individu yang membawa dua jenis kromosom jenis kelamin disebut jenis kelamin heterogametik: pada manusia, seks heterogametik adalah lelaki (XY; wanita adalah XX), tetapi pada burung itu adalah betina (ZW ; lelaki adalah ZZ).

Dalam kes lain, seperti pada beberapa serangga, betina adalah XX dan lelaki X (atau XO). Dalam kes terakhir, seperti yang dilihat dalam Hymenoptera, lelaki hanya lelaki kerana mereka adalah individu haploid.

Atas sebab ini, ini adalah kes hemiziosis ekstrem bagi X, yang memaksa kita untuk mempertimbangkan kromosom X ini sebagai konsep homo- atau heterokromosom. Pada haiwan lain, keadaan persekitaran menentukan jantina individu.

Perbezaan antara kromosom jantina

Kromosom seks adalah kecemerlangan heterokromosom.

Bagi manusia, seperti mamalia lain, kromosom yang terdapat pada individu lelaki sangat berbeza antara satu sama lain. Kromosom Y jauh lebih kecil daripada kromosom X - sebenarnya, kromosom Y hanya satu pertiga dari ukuran kromosom X.

Akibatnya, kandungan gen pada kromosom Y jelas jauh lebih rendah daripada pada "pasangan" X-nya: kromosom X telah diperkirakan membawa tidak kurang dari 1000 gen yang berbeza, sedangkan kromosom Y dikaitkan sebagai keupayaan untuk membuat kod tidak lebih daripada 200 gen yang berbeza.

Perbezaan antara lelaki dan wanita

Walau bagaimanapun, maklumat yang sedikit ini menunjukkan perbezaan yang besar antara lelaki dan wanita: sebenarnya, kromosom Y inilah yang menjadikan lelaki begitu. Kromosom X, sebaliknya, menjadikan kita semua manusia yang layak.

Dalam proses persenyawaan, setelah menerima kromosom Y, zigot akan melahirkan janin yang akan mengembangkan testis, dan oleh itu, individu tersebut akan memiliki semua ciri seksual yang menentukan jantan spesies tersebut.

Sebagai tambahan kepada pengekodan faktor perkembangan testis ini, kromosom Y, antara beberapa gen yang dimilikinya, memberi kod untuk faktor-faktor yang menentukan kesuburan lelaki, dan juga yang lain yang boleh memainkan peranan penting dalam umur individu.

Dengan kata lain, untuk menjadi lelaki atau wanita (atau hanya wujud) kita memerlukan sekurang-kurangnya satu kromosom X; Tetapi untuk menjadi lelaki, kita juga memerlukan kromosom Y yang membolehkan kita, antara lain, menghasilkan sperma.

Sebagai tambahan kepada perbezaan yang ditunjukkan, kawasan homologi antara kedua kromosom seks, tidak seperti apa yang berlaku dengan mana-mana pasangan autosom, sangat terhad - yang menunjukkan bahawa mereka tidak, secara tegas, homolog.

Sejauh ini, bahawa pada kromosom X kita masih dapat menemukan sisa-sisa persaudaraan masa lalu kita dengan Neanderthal, sementara pada peristiwa pemilihan pemurnian kromosom Y telah menghilangkan semua jejaknya.

Kawasan "homologi" yang menentukan hubungan yang diperlukan untuk melakukan proses pemisahan kromosom yang efisien antara crosmoma X dan Y semasa meiosis terhad kepada bahagian subtelomerik yang sangat kecil.

Akhirnya, pada wanita, kromosom X secara aktif menjalani pengumpulan semula; pada lelaki, beberapa bidang pelengkap antara anggota pasangan heterokromatik menentukan bahawa pada dasarnya tidak ada penggabungan semula - sekurang-kurangnya seperti yang kita ketahui pada pasangan kromosom somatik homolog, atau pasangan XX.

Akibatnya, sistem pembaikan DNA pada kromosom Y jauh lebih efisien daripada pada kromosom X.

Sistem penentuan seks XX / XY

Pada individu yang mempunyai sistem penentuan seks XX / XY, bapa yang menentukan secara kromosom jantina keturunan. Ibu hanya menghasilkan gamet dengan kromosom X, selain kumpulan kromosom somatik haploid, dan disebut sebagai homogametik jenis kelamin.

Bapa (seks heterogametik) dapat menghasilkan gamet dengan kromosom X atau gamet dengan kromosom Y: kebarangkalian menimbulkan individu satu jantina atau yang lain, oleh itu, adalah sama dan akan bergantung pada kromosom seks yang dibawa oleh sperma sebagai Setiap ovum yang akan disenyawakan hanya membawa satu kromosom X.

Oleh itu, dapat disimpulkan bahawa kromosom Y diwarisi secara patrilineally: iaitu, ia hanya berpindah dari ibu bapa kepada anak-anak. Sama seperti mitokondria diwarisi, lelaki dan wanita, secara matrilineally dari satu nenek moyang wanita, semua lelaki boleh mengesan kromosom Y mereka kepada nenek moyang lelaki tunggal - tetapi lebih baru daripada yang pertama.

Penggunaan istilah yang lain

Juga dalam ruang lingkup genetik yang sama, kromosom yang kaya dengan kawasan heterokromatik disebut heterokromosom. Heterokromatin (DNA, selain protein yang menyertainya) adalah bahagian bahan keturunan (DNA sahaja) yang sangat padat dan, oleh itu, tidak dinyatakan.

Kes kromosom yang sangat heterokromatik yang paling mencolok dan ingin tahu adalah apa yang disebut Badan Badan. Ini adalah salah satu kromosom X yang tidak aktif dari mamalia betina.

Untuk mengimbangi dos gen yang berasal dari kehadiran dua kromosom X dan bukan satu, seperti pada jantan spesies, pada betina, pada tahap awal perkembangan, salah satu kromosom X dibungkam, hypermethylated dan sangat padat.

Dengan kata lain, Badan Barr bukan hanya heterokromosom kerana ia benar-benar heterokromatik, tetapi juga kerana, secara morfologi, ia sama sekali berbeza dengan rakan sejawatnya yang tidak didiamkan (sekurang-kurangnya sel tidak sel berpecah).

Rujukan

1. Brooker, RJ (2017). Genetik: Analisis dan Prinsip. Pengajian Tinggi McGraw-Hill, New York, NY, Amerika Syarikat.
2. Goodenough, UW (1984) Genetik. WB Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, Amerika Syarikat.
3. Griffiths, AJF, Wessler, R., Carroll, SB, Doebley, J. (2015). Pengenalan kepada Analisis Genetik ( edisi ^ke- 11 ). New York: WH Freeman, New York, NY, Amerika Syarikat.
4. Pertea M., Salzberg, SL (2010) Antara ayam dan anggur: menganggarkan bilangan gen manusia. Biologi Genom 11: 206.
5. Strachan, T., Baca, A. (2010). Genetik Molekul Manusia. Ilmu Garland. hlm. 45. ISBN 978-1-136-84407-2.