ABUL BAJANDAR (LELAKI POKOK): BIOGRAFI, PENYAKIT - PERBENDAHARAAN KATA BUDAYA - 2025

Abul Bajandar (lelaki pohon) adalah pemandu becak warga Bangladesh yang menderita penyakit yang jarang berlaku - verruciform epidermodysplasia - yang menyebabkan kudis tumbuh di tangan dan kakinya yang serupa dengan kulit pokok. Kerana keadaan ini, dia menjadi terkenal di seluruh dunia pada tahun 2016 dan mendapat nama panggilan "tree man".

Dalam kenyataan kepada media, Abul Bajandar berkomentar bahawa dia mula melihat ketuat tumbuh di salah satu kakinya ketika dia berusia 15 tahun. Pada mulanya, mereka kelihatan kecil dan dia menganggap mereka tidak berbahaya. Namun, selama bertahun-tahun mereka berkembang dengan ketara sehingga tangan mereka tidak berguna.

Oleh Monirul Alam (E-mel Pengarang), melalui Wikimedia Commons

Kerana sakit, dia terpaksa berhenti kerja. Kudisnya tumbuh sedemikian rupa sehingga menyakitkan untuk menggerakkan anggota badannya dan ada saatnya dia memerlukan perawatan berterusan dari ibu dan isterinya.

Oleh itu, dia pergi ke India untuk mencari rawatan untuk penyakitnya. Di sana mereka memberitahunya bahawa pembedahan itu berharga 5,800 euro. Abul Bajandar dan keluarganya miskin, jadi mereka tidak dapat menanggung perbelanjaan itu. Nasib baik baginya, hospital awam terbesar di Bangladesh menawarkan untuk mengusahakannya secara percuma dan mengakuinya pada tahun 2016 untuk menjalani pembedahan.

Biografi

Abul Bajandar dilahirkan pada tahun 1990 di sebuah bandar kecil yang bernama Payikgachha, di daerah Khulna, Bangladesh. Tidak banyak maklumat dari masa sebelum dia menderita penyakit yang membuatnya terkenal sebagai "manusia pohon." Namun, diketahui bahawa dia bertemu dengan isterinya, Halima Khatun, sebelum penyakit itu menjadi besar.

Halima berkahwin dengan kehendak ibu bapanya, yang mengambil berat tentang masa depannya jika dia berkahwin dengan seseorang yang menghidap penyakit itu. Namun, perkahwinan itu berlaku dan tidak lama kemudian mereka mempunyai seorang gadis yang dilahirkan nampaknya sihat.

Untuk mencari nafkah, Bajandar bekerja sebagai pengendali basikal teksi di kampung halamannya. Ketika kecacatan di tangan dan kakinya semakin meningkat, rasa ingin tahu dan ejekan di sekelilingnya meningkat, dan menjadi lebih sukar untuk melaksanakan tugasnya. Pada akhirnya dia terpaksa meninggalkannya dan menganggur.

Kemasukan ke hospital

Pada tahun 2006, hospital Dhaka Medical College memasuki Abul Bajandar untuk menjalani pembedahan. Semasa menjalani rawatan, dia menjalani sekitar 24 operasi untuk membuang sekitar 5 kilogram ketuat dari tangan dan kakinya. Ini memaksanya tinggal bersama isteri dan anak perempuannya di bilik hospital selama setahun.

Seterusnya, pada tahun 2018, surat khabar dunia mulai melaporkan bahawa ketuat di tangan Abul sudah mulai muncul lagi, yang membimbangkan doktor yang merawatnya untuk pertama kalinya, kerana mereka menyangka bahawa mereka tidak pernah akan kembali. Pada masa ini, lembaga pakar dunia sedang menangani kes ini.

Penyakit (epidermodysplasia verruciform)

Verruciform epidermodysplasia (VE) adalah gangguan kulit keturunan autosomal resesif (terdapat 2 salinan gen yang tidak normal), yang dicirikan oleh letusan lesi ketuat yang boleh muncul di mana sahaja di badan, yang disebabkan oleh jangkitan dengan papillomavirus manusia (HPV). ).

Menurut penyelidikan perubatan, terdapat lebih daripada 70 subtipe HPV yang bertanggungjawab menyebabkan pelbagai ketuat virus. Di kebanyakan populasi, jangkitan dengan beberapa subtipe HPV mempunyai kesan klinikal yang tidak dapat dicapai. Walau bagaimanapun, jangkitan dengan subtipe yang sama boleh menyebabkan lesi seperti ketuat.

Keprihatinan besar bagi doktor berhubung dengan pesakit dengan EV adalah bahawa lesi ketuat boleh berubah menjadi barah kulit. Pendedahan kepada sinar matahari atau sinar UV telah terbukti terlibat dalam mutasi ketuat jinak atau ketuat yang progresif kepada kanser kulit yang ganas.

Selanjutnya, didapati bahawa kemungkinan lesi EV berubah menjadi kanker bergantung pada jenis jangkitan HPV yang ditunjukkan oleh pesakit. Lebih daripada 90% kanser kulit yang berkaitan dengan EV mengandungi HPV jenis 5, 8, 10, dan 47. Lesi EV yang disebabkan oleh HPV 14, 20, 21, dan 25 pada umumnya lesi kulit jinak.

Penduduk yang tidak bertanggungjawab

EV adalah gangguan resesif autosom yang diwarisi, oleh itu ia memerlukan 2 gen EV yang tidak normal (satu dari setiap ibu bapa) untuk mewujudkannya. Pakar mendapati bahawa 10% pesakit EV berasal dari perkahwinan antara saudara mara (ibu bapa mempunyai nenek moyang yang sama).

Kira-kira 7.5% kes muncul pada masa kanak-kanak, 61.5% pada kanak-kanak berusia antara 5 dan 11 tahun, dan 22.5% pada masa baligh, yang mempengaruhi lelaki dan wanita dan orang dari semua kaum.

Ciri-ciri klinikal epidermodysplasia verruciformis

Menurut rekod klinikal kes yang diketahui, terdapat dua jenis lesi EV. Yang pertama ini sesuai dengan lesi rata, yang boleh menjadi papula (tumor kulit yang meletus kecil) dengan permukaan rata dan warna mulai dari merah jambu pucat hingga ungu.

Di beberapa tempat, papula mungkin bersatu membentuk plak besar, yang mungkin berwarna coklat kemerahan dan mempunyai permukaan bersisik dan tepi yang tidak rata, tetapi mungkin juga hipopigmentasi atau hiperpigmentasi.

Lesi rata ini biasanya muncul di kawasan yang terdedah kepada sinar matahari, seperti tangan, kaki, muka, dan cuping telinga. Apabila mereka berubah menjadi luka seperti plak, mereka biasanya muncul di batang, leher, lengan, dan kaki. Telapak tangan, telapak tangan, ketiak, dan alat kelamin luar juga mungkin terlibat.

Jenis lesi EV kedua sesuai dengan lesi ketuat atau seborrheic, serupa dengan keratosis. Mereka juga lebih kerap dilihat pada kulit yang terdedah kepada cahaya matahari. Juga, luka-luka coklat ini sering kali sedikit meningkat. Sebilangan besar, mereka muncul dalam kumpulan dari beberapa hingga lebih dari seratus.

Rawatan

Semua sumber perubatan bersetuju bahawa EV adalah penyakit sepanjang hayat. Walaupun lesi dapat dirawat atau dihilangkan ketika muncul, pesakit dengan EV akan terus mengembangkan lesi ini sepanjang hidup. Dalam banyak kes, lesi boleh berkembang dan tidak berubah selama bertahun-tahun.

Risiko terbesar yang dihadapi oleh pesakit EV ialah pada 30-60% kes, lesi ini boleh berubah menjadi barah kulit. Kanser ini terutamanya karsinoma sel skuamosa dan karsinoma intraepidermal. Tumor malignan biasanya dijumpai pada pesakit berusia 30 hingga 50 tahun.

Pada masa ini, tidak ada rawatan untuk mencegah kemunculan lesi EV. Pengurusan kecederaan ini melibatkan gabungan rawatan perubatan dan pembedahan. Secara selari, doktor mengesyorkan kaunseling pesakit, pendidikan, dan pemantauan berkala.

Sebaliknya, kajian mengesyorkan agar strategi pelindung sinar matahari harus diikuti, terutama jika anda tinggal di tempat tinggi atau bekerja di luar rumah. Pendedahan kepada cahaya matahari (UVB dan UVA) telah terbukti meningkatkan kadar lesi EV yang berkembang menjadi barah kulit.

Rujukan

1. Maklumat. (2016, 25 Februari). Abul Bajandar, 'lelaki pokok' yang luar biasa yang memukau Bangladesh dan dunia. Diambil dari lainformacion.com.
2. Hodge, M. (2018, 29 Januari). Punca masalah 'Tree man' dari kegelisahan Bangladesh kerana ketuat seperti kulit kayu yang menyakitkan mulai MENDATANGKAN di tangannya hanya beberapa bulan selepas operasi untuk membuang pertumbuhan 5kg. Diambil dari thesun.co.uk.
3. Penjaga. (2017, 06 Januari). 'Tree man', Abul Bajandar mendapatkan kembali penggunaan tangannya setelah melakukan pembedahan pecah tanah. Diambil dari theguardian.com.
4. Samaa. (2018, 03 Februari). Selepas 24 kali pembedahan, 'Tree man' Bangladesh tumbuh semula seperti kulit kayu. Diambil dari samaa.tv.
5. Pokharel, S. dan Willingham, AJ (2017, 10 Januari). 'Tree man' Bangladesh mempunyai tangannya ke belakang. Diambil dari edition.cnn.com.
6. Ngan, V. (2016). Epidermodysplasia verruciformis. Diambil dari dermnetnz.org.