BUTIL ALKOHOL TERSIER: STRUKTUR, SIFAT, RISIKO DAN PENGGUNAANNYA - KIMIA - 2026

The Tertiary Butyl Alkohol adalah sebatian organik dengan itu formula (CH ₃ ) ₃ COH atau t-BuOH. Ini adalah alkohol tersier paling mudah dari semua. Bergantung pada suhu persekitaran, ia kelihatan sebagai pepejal atau cecair yang tidak berwarna. Gambar di bawah menunjukkan, misalnya, kristal yang tidak berwarna.

Alkohol ini bukan substrat untuk enzim dehidrogenase alkoholik, atau untuk aktiviti peroksidase katalase, oleh itu ia dikelaskan sebagai alkohol yang tidak dapat dimetabolisme. Oleh kerana sifat biokimia, dianggap berguna untuk mengesan radikal hidroksil in vivo dalam sel yang utuh.

Ini adalah salah satu daripada empat isomer alkohol isobutil, isomer yang paling mudah terdedah kepada pengoksidaan dan paling tidak reaktif. Secara semula jadi, ia terdapat pada buncis dan ubi kayu atau maniok, akar yang diperam untuk menghasilkan minuman beralkohol.

Butil alkohol tersier sangat larut dalam air dan pelarut organik. Penggunaan utamanya adalah sebagai pelarut, memenuhi peranan tersebut dalam pembuatan plastik, minyak wangi, penghilang cat, dll.

Seperti sebilangan besar sebatian organik, ia sedikit toksik, tetapi dalam dos yang tinggi ia mempunyai kesan narkotik, yang dicirikan oleh sakit kepala, pening kepala, pening, pening dan pening.

Struktur tert-butil alkohol

Molekul alkohol butil tersier. Sumber: Jynto melalui Wikipedia.

Gambar atas menunjukkan struktur molekul tert-butil alkohol dengan model sfera dan bar. Seluruh molekul mempunyai geometri tetrahedral global, dengan karbon ke-3 terletak di pusatnya, dan kumpulan CH ₃ dan OH di bucunya.

Memerhatikan struktur ini dapat difahami mengapa alkohol ini tersier: karbon di tengahnya dihubungkan dengan tiga karbon lain. Berlanjutan dengan tetrahedron, bahagian bawahnya dapat dianggap apolar, sedangkan bucu atasnya, polar.

Di bucu ini adalah kumpulan OH, yang mencipta momen dipol kekal dan juga membolehkan molekul t-BuOH berinteraksi melalui ikatan hidrogen; dengan cara yang sama seperti molekul air dan bahan kutub lain.

Dalam kristal t-BuOH, ikatan hidrogen ini adalah faktor utama dalam menjaga molekul bersama; walaupun tidak banyak maklumat mengenai struktur kristal alkohol ini.

Oleh kerana kumpulan OH begitu dekat dan dikelilingi oleh kumpulan CH ₃ apolar , molekul air berjaya menghidrat hampir semua alkohol pada masa yang sama ketika mereka berinteraksi dengan OH. Ini akan menjelaskan kelarutannya dalam air.

Hartanah

Nama kimia

-Terbutil alkohol

-ter-butanol

-2- metil-2-propanol

-2-metilpropan-2-ol.

Formula molekul

C ₄ H ₁₀ O atau (CH ₃ ) ₃ COH.

Berat molekul

74.123 g / mol.

Penerangan fizikal

Cecair tidak padat atau tidak berwarna, bergantung pada suhu persekitaran, kerana titik lebur adalah 77.9ºF (25.4ºC). Di atas 77.9ºF ia adalah cecair.

Bau

Sama dengan camphor.

Takat didih

82.4 ° C.

Takat lebur

77.9 ° F (25.4 ° C).

titik pencucuhan

52 ° F (11 ° C). Cawan tertutup.

Keterlarutan air

Sangat larut. Sebenarnya, tanpa mengira perkadaran, alkohol ini selalu boleh dicampur dengan air.

Kelarutan dalam pelarut organik

Boleh dicampur dengan etanol, etil eter dan larut dalam kloroform.

Ketumpatan

0.78 g / cm ³ .

Ketumpatan wap

2.55 (relatif dengan udara = 1).

Tekanan wap

4.1 kPa pada suhu 20 ° C.

Pekali petakan Octanol / air

Log P = 0.35.

Ketahanan termos

Tidak stabil dalam keadaan panas

Suhu pencucuhan automatik

896 ° F (470 ° C).

Penguraian

Apabila dipanaskan, ia dapat melepaskan wap karbon monoksida dan isobutilena.

Haba pengewapan

39.07 kJ / mol.

Kapasiti kalori

215.37 JK ^-1 mol ^-1 .

Entalpi pembentukan

-360.04 hingga -358.36 kJmol ^-1 .

Suhu simpanan

2-8 ° C.

Kestabilan

Ia stabil, tetapi tidak sesuai dengan agen pengoksidaan yang kuat, tembaga, aloi tembaga, logam alkali, dan aluminium.

Potensi pengionan

9.70 eV.

Ambang bau

219 mg / m ³ (bau rendah).

Indeks biasan

1.382 pada 25 ° C.

Pemalar pemisah

pKa = 19.20.

Kepekatan wap maksimum

5.53% pada suhu 25 ° C.

Reaksi

-Di deprotonasikan oleh asas yang kuat untuk menghasilkan anion alkoksida; secara khusus, terbutoksida, (CH ₃ ) ₃ CO ^- .

- Butil alkohol tersier bertindak balas dengan hidrogen klorida untuk membentuk butil klorida tersier.

(CH ₃ ) ₃ COH + HCl => (CH ₃ ) ₃ CCl + H ₂ O

Alkohol tersier mempunyai kereaktifan yang lebih besar dengan hidrogen halida daripada alkohol sekunder dan primer.

Risiko

Butil alkohol tersier yang bersentuhan dengan kulit menyebabkan lesi kecil, seperti eritema dan hiperemia yang tidak teruk. Juga, ia tidak melalui kulit. Sebaliknya, pada mata ia menimbulkan kerengsaan yang teruk.

Apabila dihirup, ia merengsakan saluran hidung, tekak dan bronkus. Sekiranya terdapat pendedahan yang tinggi, kesan narkotik, keadaan mengantuk, serta pening, sakit kepala dan sakit kepala mungkin berlaku.

Alkohol ini adalah agen teratogenik eksperimen, oleh itu pada haiwan dapat diperhatikan bahawa ia dapat mempengaruhi penampilan gangguan kongenital.

Mengenai simpanannya, cecair dan wapnya mudah terbakar, dan oleh itu dalam keadaan tertentu, ia dapat menghasilkan kebakaran dan letupan.

OSHA menetapkan had kepekatan 100 ppm (300 mg / m ³ ) untuk shift 8 jam.

Permohonan

-Tert-butil alkohol digunakan untuk penggabungan kumpulan tert-butil dalam sebatian organik, untuk menyediakan resin larut minyak, dan trinitro-tert-butyltoluene, kasturi tiruan. Di samping itu, ia merupakan bahan permulaan untuk penyediaan peroksida.

-Ia telah disetujui oleh FDA sebagai agen penghilang bau untuk digunakan dalam komponen plastik dan bahan yang bersentuhan dengan makanan. Telah digunakan dalam penghasilan pati buah, plastik dan lakuer.

-Ia adalah perantaraan untuk pengeluaran terbutyl chloride dan tributylphenol. Ia bertindak sebagai agen penyekat untuk etanol.

-Ia digunakan untuk pembuatan agen pengapungan, sebagai pelarut organik untuk menghilangkan cat, dan untuk melarutkan pati yang digunakan dalam minyak wangi.

-Ia digunakan sebagai penambah oktana dalam petrol; bahan api dan bahan bakar tambahan; pelarut untuk digunakan dalam pembersihan dan sebagai degreaser.

-Tert-butil alkohol adalah agen perantaraan dalam pengeluaran tert-butylmethyl ether (MTBE) dan tributylethyl ether (ETBE), masing-masing bertindak balas dengan metanol dan etanol.

-Ia juga bertindak dengan cara yang sama dalam penghasilan tributil hidroperoksida (TBHP) melalui tindak balas dengan hidrogen peroksida.

-Ia digunakan sebagai reagen dalam proses yang dikenali sebagai Curtius rearrangement.

Rujukan

1. Graham Solomons TW, Craig B. Fryhle. (2011). Kimia organik. Amines. ( Edisi ^ke- 10 .) Wiley Plus.
2. Wikipedia. (2019). Tert-Butyl alkohol. Dipulihkan dari: en.wikipedia.org
3. KimiaOrganik Biasa. (sf). t-Butanol. Dipulihkan dari: commonorganicchemistry.com
4. Pusat Maklumat Nasional Bioteknologi. (2019). Tert butanol. Pangkalan Data PubChem. Dipulihkan dari: pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
5. Carey FA (2008). Kimia organik. (Edisi keenam). Bukit Mc Graw.