KARYOKINESIS: TAHAP DAN CIRI-CIRINYA - BIOLOGI - 2025

The cariocinesis adalah istilah yang digunakan untuk merujuk kepada proses membahagikan teras. Mitosis melibatkan pembahagian sel dan dua peringkat dibezakan dalam fenomena ini: karyokinesis dan sitokinesis - pembahagian sitoplasma.

Struktur asas yang menjalankan proses ini, dan dianggap sebagai "agen mekanikal", adalah gelendong mitotik. Ini terdiri dari mikrotubulus dan serangkaian protein yang berkaitan yang membaginya menjadi dua kutub, di mana sentrosom berada.

Sumber: Lordjuppiter, dari Wikimedia Commons

Setiap sentrosom dianggap sebagai organel selular yang tidak dibatasi membran dan terdiri daripada dua sentriol dan zat yang mengelilinginya, yang dikenali sebagai bahan pericentriolar. Ciri khas tumbuhan adalah ketiadaan sentriol.

Terdapat sebilangan ubat yang mampu mengurangkan karokinesis. Antaranya ialah colchicine dan nocodazole.

Tahap karyokinesis

Istilah karyokinesis berasal dari akar Yunani cario yang bermaksud inti, dan kinesis yang diterjemahkan sebagai pergerakan. Oleh itu, fenomena ini merujuk kepada pembahagian inti sel, iaitu fasa pertama mitosis. Dalam beberapa buku, perkataan karyokinesis digunakan secara sinonim dengan mitosis.

Secara umum, karyokinesis merangkumi pembahagian bahan genetik yang sama ke dua sel anak, yang dihasilkan dari proses mitosis. Kemudian, sitoplasma juga diedarkan ke sel anak, sekiranya berlaku sitokinesis.

Fasa kitaran sel

Dalam kehidupan sel, beberapa fasa dapat dibezakan. Yang pertama adalah fasa M (M mitosis), di mana bahan genetik kromosom telah diduplikasi dan mereka dipisahkan. Langkah ini adalah di mana karyokinesis berlaku.

Ini kemudian diikuti oleh fasa G ₁ , atau fasa jurang, di mana sel tumbuh dan membuat keputusan untuk memulakan sintesis DNA. Selanjutnya datang fasa S atau fasa sintesis, di mana penduaan DNA berlaku.

Tahap ini melibatkan pembukaan heliks dan pempolimeran helai baru. Dalam fasa G ₂ , ketepatan DNA ditiru disahkan.

Terdapat fasa lain, G ₀ , yang mungkin menjadi alternatif bagi beberapa sel selepas fasa M - dan bukan fasa G ₁ . Pada tahap ini, banyak sel tubuh dijumpai, menjalankan fungsinya. Fasa mitosis, yang melibatkan pembahagian inti, akan dijelaskan dengan lebih terperinci di bawah.

Ramalkan

Mitosis bermula dengan profilase. Pada tahap ini pemeluwapan bahan genetik berlaku, dan kromosom yang sangat jelas dapat diperhatikan - kerana serat kromatin terlilit erat.

Selanjutnya, inti, kawasan inti yang tidak terikat oleh membran, hilang.

Prometaphase

Dalam prometaphase, fragmentasi sampul nuklear berlaku dan, berkat mereka, mikrotubulus dapat menembusi kawasan nuklear. Mereka mula membentuk interaksi dengan kromosom, yang pada tahap ini sudah sangat padat.

Setiap kromatom kromosom dikaitkan dengan kinetochore (struktur gelendong dan komponennya akan diterangkan secara terperinci kemudian). Microtubules yang bukan merupakan bahagian dari kinetochore berinteraksi dengan kutub gelendong yang bertentangan.

Metafasa

Metafasa berlangsung hampir seperempat jam dan dianggap tahap terpanjang kitaran. Di sini sentrosom terletak di sisi bertentangan sel. Setiap kromosom dilekatkan pada mikrotubulus yang memancar dari hujung yang berlawanan.

Anafase

Berbeza dengan metafasa, anafase adalah tahap mitosis terpendek. Ia bermula dengan pemisahan kromatid saudari dalam kejadian yang tiba-tiba. Oleh itu, setiap kromatid menjadi kromosom lengkap. Pemanjangan sel bermula.

Apabila anafase berakhir, terdapat sekumpulan kromosom yang sama di setiap kutub sel.

Telofasa

Dalam telofase pembentukan inti dua anak perempuan bermula dan sampul nuklear mula terbentuk. Kromosom kemudian mula membalikkan pemeluwapan dan menjadi semakin lemah. Oleh itu berakhir pembahagian inti.

Gelendong mitotik

Mitotik gelendong adalah struktur sel yang memungkinkan kejadian kariokinesis dan mitosis secara umum. Ini memulakan proses pembentukannya di kawasan sitoplasma semasa tahap profilase.

Struktur

Secara struktural, ia terdiri daripada serat mikrotubulus dan protein lain yang berkaitan dengannya. Adalah dipercayai bahawa pada masa pemasangan spindle mitotik, mikrotubulus yang merupakan sebahagian daripada pembongkaran sitoskeleton - ingat bahawa sitoskeleton adalah struktur yang sangat dinamik - dan menyediakan bahan mentah untuk pemanjangan gelendong.

Latihan

Pembentukan gelendong bermula di pusat. Organel ini terdiri daripada dua sentriol dan matriks pericentriolar.

Sentrosom berfungsi sepanjang kitaran sel sebagai penyusun mikrotubulus selular. Sebenarnya, dalam kesusasteraan itu dikenali sebagai pusat penyusun mikrotubulus.

Di antara muka, satu-satunya sentrosom yang sel telah mengalami replikasi, memperoleh pasangan sebagai produk akhir. Ini tetap berdekatan, dekat dengan nukleus, sehingga mereka terpisah dalam profilase dan metafasa, ketika mikrotubulus tumbuh dari mereka.

Pada akhir prometaphase, dua sentrosom terletak di hujung sel yang bertentangan. Aster, struktur dengan taburan radial mikrotubulus kecil, membentang dari setiap sentrosom. Oleh itu, gelendong terdiri daripada sentrosom, mikrotubulus, dan aster.

Fungsi

Dalam kromosom, ada struktur yang disebut kinetochore. Ini terdiri daripada protein dan mereka berkaitan dengan kawasan tertentu dari bahan genetik di sentromer.

Semasa prometaphase, beberapa mikrotubulus gelendong melekat pada kinetochores.Jadi, kromosom mula bergerak ke arah tiang dari mana mikrotubulus memanjang.

Setiap kromosom mengalami pergerakan ke depan dan ke belakang, sehingga berjaya menetap di kawasan tengah sel.

Dalam metafasa, sentromer setiap kromosom pendua terletak di satah antara kedua kutub spindle mitotik. Pesawat ini dipanggil plat metafasa sel.

Microtubules yang bukan merupakan bahagian dari kinetochore bertanggungjawab untuk mempromosikan proses pembelahan sel di anafase.

Rujukan

1. Campbell, NA, Reece, JB, Urry, L., Cain, ML, Wasserman, SA, Minorsky, PV, & Jackson, RB (2017). Biologi. Pearson Education UK.
2. Curtis, H., & Schnek, A. (2006). Jemputan ke Biologi. Panamerican Medical Ed.
3. Darnell, JE, Lodish, HF, & Baltimore, D. (1990). Biologi sel molekul (Jilid 2). New York: Buku Ilmiah Amerika.
4. Gilbert, SF (2005). Biologi perkembangan. Panamerican Medical Ed.
5. Guyton, A., & Hall, J. (2006). Buku teks fisiologi perubatan, ke-11.
6. Dewan, JE (2017). Guyton E Hall Treatise On Medical Physiology. Elsevier Brazil.
7. Welsch, U., & Sobotta, J. (2008). Histologi. Panamerican Medical Ed.