KROMAT PERAK (AG2CRO4): SIFAT, RISIKO DAN KEGUNAANNYA - KIMIA - 2025

The kromat perak adalah sebatian kimia formula Ag ₂ Cro ₄ . Ini adalah salah satu sebatian kromium dalam keadaan pengoksidaan (VI) dan dikatakan sebagai cikal bakal fotografi moden.

Penyediaan kompaun adalah mudah. Ini dihasilkan melalui reaksi pertukaran dengan garam perak yang larut, seperti yang terdapat di antara kalium kromat dan perak nitrat (smrandy1956, 2012).

2AgNO ₃ (aq) + Na ₂ CrO ₄ (aq) → Ag ₂ CrO ₄ (+) + 2NaNO ₃ (aq)

Gambar 1: Struktur kromat perak.

Hampir semua sebatian logam alkali dan nitrat larut, tetapi sebilangan besar sebatian perak tidak larut (kecuali asetat, perklorat, klorat, dan nitrat).

Oleh itu, apabila garam larut perak nitrat dan natrium kromat dicampurkan, ia membentuk kromat perak tidak larut dan mendapan (Precipitation of Silver Chromate, 2012).

Sifat fizikal dan kimia

Kromat perak adalah kristal monoklinik merah atau coklat tanpa bau atau rasa khas (Pusat Maklumat Nasional Bioteknologi., 2017). Kemunculan endapan ditunjukkan dalam Rajah 2.

Gambar 2: penampilan kromat perak.

Sebatian tersebut mempunyai berat molekul 331.73 g / mol dan ketumpatan 5.625 g / ml. Ia mempunyai titik 1550 ° C dan sedikit larut dalam air dan larut dalam asid nitrat dan ammonia (Royal Society of Chemistry, 2015).

Seperti semua sebatian kromium (VI), kromat perak adalah agen pengoksidaan yang kuat. Mereka boleh bertindak balas dengan agen pengurangan untuk menghasilkan haba dan produk yang boleh menjadi gas (menyebabkan tekanan pada bekas tertutup).

Produk mungkin mempunyai reaksi tambahan (seperti pembakaran di udara). Pengurangan bahan kimia dalam kumpulan ini boleh cepat atau bahkan meletup, tetapi sering memerlukan permulaan.

Kereaktifan dan bahaya

Kromat perak adalah oksidan kuat, hygroscopic (menyerap kelembapan dari udara) dan sensitif terhadap cahaya. Campuran bahan pengoksidaan bukan organik dengan agen pengurangan selalunya tidak akan berubah untuk jangka masa panjang sekiranya permulaan dielakkan.

Sistem sedemikian biasanya campuran pepejal, tetapi boleh melibatkan gabungan keadaan fizikal. Beberapa agen pengoksidaan bukan organik adalah garam logam yang larut dalam air (Across Organic, 2009).

Seperti semua sebatian kromium (VI), kromat perak bersifat karsinogenik bagi manusia, selain berbahaya jika terkena kulit (merengsa) atau tertelan.

Walaupun lebih berbahaya, perlu juga mencegah sekiranya terkena kulit (menghakis), bersentuhan dengan mata (merengsa), dan terhirup. Pendedahan yang berpanjangan boleh menyebabkan kulit terbakar dan ulserasi. Lebihan penyedutan boleh menyebabkan kerengsaan pernafasan.

Sekiranya sebatian itu bersentuhan dengan mata, kanta lekap harus diperiksa dan dikeluarkan. Mata harus segera memerah dengan banyak air sekurang-kurangnya 15 minit dengan air sejuk.

Sekiranya terkena kulit, kawasan yang terkena harus segera dibilas dengan banyak air sekurang-kurangnya 15 minit sambil menanggalkan pakaian dan kasut yang tercemar.

Tutup kulit yang jengkel dengan emolien. Basuh pakaian dan kasut sebelum digunakan semula. Sekiranya sentuhannya teruk, basuh dengan sabun pembasmi kuman dan tutup kulit yang tercemar dengan krim antibakteria.

Sekiranya tersedut, mangsa harus dipindahkan ke tempat yang sejuk. Sekiranya tidak bernafas, pernafasan buatan diberikan. Sekiranya sukar bernafas, berikan oksigen.

Sekiranya kompaun tertelan, muntah tidak boleh disebabkan kecuali diarahkan oleh pegawai perubatan. Longgarkan pakaian ketat seperti kolar baju, tali pinggang, atau tali leher.

Dalam semua kes, rawatan perubatan harus segera diperolehi (NILE CHEMICALS, SF).

Permohonan

Reagen dalam kaedah Mohr

Kromat perak digunakan sebagai reagen untuk menunjukkan titik akhir dalam kaedah argentometri Mohr. Kereaktifan anion kromat dengan perak kurang daripada halida (klorida dan lain-lain). Oleh itu, dalam campuran kedua-dua ion, klorida perak akan terbentuk.

Hanya apabila tidak ada klorida (atau halogen) yang tersisa, kromat perak (merah-coklat) akan terbentuk dan mendakan.

Sebelum titik akhir, larutan mempunyai warna kuning lemon susu, kerana warna ion kromat dan endapan klorida perak sudah terbentuk. Apabila menghampiri titik akhir, penambahan perak nitrat menyebabkan penurunan warna merah secara progresif.

Apabila warna coklat kemerahan tetap ada (dengan bintik-bintik klorida perak kelabu di dalamnya) titik akhir titrasi tercapai. Ini untuk pH neutral.

Pada pH yang sangat berasid, kromat perak larut, dan pada pH alkali, perak mendakan sebagai hidroksida (kaedah Mohr - penentuan klorida dengan titrasi dengan perak nitrat, 2009).

Pewarnaan sel

Reaksi pembentukan kromat perak sangat penting dalam ilmu saraf kerana ia digunakan dalam "kaedah Golgi" pewarnaan neuron untuk mikroskop: kromat perak yang dihasilkan mendakan di dalam neuron dan menyebabkan morfologi mereka kelihatan.

Kaedah Golgi adalah teknik pewarnaan perak yang digunakan untuk memvisualisasikan tisu saraf di bawah mikroskopi cahaya dan elektron (Wouterlood FG, 1987). Kaedah ini ditemui oleh Camillo Golgi, seorang doktor dan saintis Itali, yang menerbitkan foto pertama yang dibuat dengan teknik pada tahun 1873.

Noda Golgi digunakan oleh ahli neuroanatomis Sepanyol Santiago Ramón y Cajal (1852-1934) untuk menemui serangkaian fakta baru mengenai organisasi sistem saraf, yang memberi inspirasi kepada kelahiran doktrin neuron.

Pada akhirnya, Ramón y Cajal meningkatkan teknik menggunakan kaedah yang disebutnya "double impregnation." Teknik pewarnaan Ramón y Cajal, yang masih digunakan, disebut Mancha de Cajal

Kajian nanopartikel

Dalam karya (Maria T Fabbro, 2016) mikrokristal Ag2CrO4 disintesis menggunakan kaedah pemendakan bersama.

Mikrokristal ini dicirikan oleh difraksi sinar-X (XRD) dengan analisis Rietveld, mikroskop elektron pengimbas pelepasan medan (FE-SEM), mikroskopi elektron transmisi (TEM) dengan spektroskopi penyebaran tenaga (EDS), mikro- Raman.

Mikrograf FE-SEM dan TEM mendedahkan morfologi dan pertumbuhan nanopartikel Ag pada mikrokristal Ag2CrO4 semasa penyinaran pancaran elektron.

Analisis teoritis berdasarkan tahap ketumpatan teori fungsional menunjukkan bahawa penggabungan elektron bertanggungjawab untuk pengubahsuaian struktur dan pembentukan kecacatan pada kelompok dan, menghasilkan keadaan yang ideal untuk pertumbuhan nanopartikel Ag.

Kegunaan lain

Kromat perak digunakan sebagai agen pengembangan fotografi. Ia juga digunakan sebagai pemangkin pembentukan aldol dari alkohol (Silver kromat (VI), SF) dan sebagai agen pengoksidaan dalam reaksi makmal yang berbeza.

Rujukan

1. KIMIA NIL. (SF). SILVER CHROMATE. Dipulihkan dari nilechemicals: nilechemicals.com.
2. Seberang Organik. (2009, 20 Julai). Lembaran Data Keselamatan Bahan Perak kromat, 99%. Diperolehi dari t3db.ca.
3. Maria T Fabbro, LG (2016). Memahami pembentukan dan pertumbuhan nanopartikel Ag pada kromat perak yang disebabkan oleh penyinaran elektron dalam mikroskop elektron: Gabungan kajian eksperimen dan teori. jurnal Solid State Chemistry 239, 220-227.
4. Kaedah Mohr - penentuan klorida dengan titrasi dengan perak nitrat. (2009, 13 Disember). Diperoleh dari titrations.info.
5. Pusat Maklumat Nasional Bioteknologi. (2017, 11 Mac). Pangkalan Data Kompaun PubChem; CID = 62666. Diperolehi dari pubchem.
6. Pemendakan Kromat Perak. (2012). Dipulihkan dari chemdemos.uoregon.edu.
7. Persatuan Kimia Diraja. (2015). Disilver (1+) kromium dioksida (dioxo). Diperolehi dari chemspider: chemspider.com.
8. Kromat perak (VI). (SF). Dipulihkan dari drugfuture: drugfuture.com.
9. (2012, 29 Februari). Pemendakan Kromat Perak. Diperolehi dari youtube.
10. Wouterlood FG, PS (1987). Penstabilan impregnasi Golgi kromat perak pada neuron sistem saraf pusat tikus menggunakan pembangun fotografi. II. Mikroskopi elektron. Stain Technol. Jan; 62 (1), 7-21.