DIPROGENTA: KOMPOSISI, PETUNJUK, TINDAK BALAS BURUK - UBAT - 2025

Diprogenta adalah nama dagang untuk kombinasi betamethasone dipropionate dan gentamicin sulfate. Ini adalah ubat yang telah dirancang untuk merawat keradangan akibat dermatosis yang juga disertai oleh jangkitan. Ia datang dalam bentuk krim, jadi hanya mempunyai penggunaan topikal, iaitu luaran.

Berdasarkan perkara di atas, dapat dikatakan bahawa Diprogenta adalah produk yang tidak boleh dimakan, kerana ia adalah ubat dermatologi semata-mata dan eksklusif; iaitu, ia hanya digunakan untuk digunakan pada kulit.

Selanjutnya, Diprogenta mempunyai sifat farmakokimia yang mesti diperhatikan dengan teliti sebelum diberikan dalam kes di mana terdapat kontraindikasi dan amaran tindak balas buruk yang jelas (dengan kata lain, kesan sampingan).

Juga, Diprogenta mempunyai aspek farmakologi yang tidak boleh diabaikan. Walaupun krim ini tidak mempunyai interaksi yang diketahui dengan produk lain, Diprogenta mempunyai kesan toksikologi pada tubuh manusia.

Maksudnya, dalam dos yang lebih tinggi daripada yang ditunjukkan oleh doktor, ubat ini boleh memberi kesan negatif kepada kesihatan pesakit, terutama jika rawatannya dilakukan tanpa pengawasan ahli dermatologi.

Komposisi

Diprogenta adalah krim yang terdiri daripada kortikosteroid (sejenis steroid) yang mempunyai sifat anti-radang dan antibiotik yang melawan jangkitan bakteria. Seperti yang telah disebutkan, terdapat dua bahan aktif dalam Diprogenta: betamethasone dipropionate dan gentamicin sulfate.

Setiap gram ubat ini diedarkan masing-masing dalam 0.5 miligram pertama dan 1 miligram kedua, tidak termasuk eksipien yang terkandung dalam formula.

Eksipien melayani pelbagai tujuan yang tidak dapat dijelaskan di sini. Tetapi perlu diperhatikan bahawa Diprogenta mempunyai, misalnya, air yang disucikan (atau disuling, seperti juga diketahui), jeli petroleum putih (yang menjelaskan warna dan tekstur krim), eter, asid fosforik dan parafin cair, tanpa sebutkan orang lain lebih banyak.

Bahan-bahan ini terdapat sama dalam persembahan Diprogenta, seperti pada tabung 30 gram dan tiub 60 gram, antara lain.

Farmakologi

Terdapat dua sifat utama Diprogenta: farmakodinamik, yang berkaitan dengan kesan fisiologi dan biokimia, dan farmakokinetik, yang berkaitan dengan penggantian ubat ke dalam tubuh manusia.

Dalam farmakodinamik, Diprogenta dicirikan mempunyai sifat anti-radang, imunosupresif, antiproliferatif dan bakterisida. Ini bermaksud, dengan kata lain, ubat ini bukan sahaja mengempiskan kulit, tetapi juga menyingkirkan mikroorganisma berbahaya.

Sebaliknya, sifat farmakokinetik Diprogenta menunjukkan bahawa lebih mudah dan cepat diserap ketika kulit di mana ia digunakan sihat. Terdapat beberapa faktor yang dapat mengubah proses ini, tetapi secara umum ia berkembang secara normal, iaitu prinsip aktif krim masuk ke aliran darah, kemudian ke hati dan dari sana dikeluarkan melalui air kencing (dalam eksperimen makmal yang dilakukan pada tikus, ia berasal dari hempedu).

Semua kajian yang telah dilakukan pada manusia menunjukkan tanpa keraguan bahawa kaedah penggunaan Diprogenta yang terbaik adalah kaedah topikal, yang bersifat luaran, bukan jalan oral.

Ini adalah kerana alasan yang menarik; kerana prinsip aktif krim ini tidak diserap dengan baik di dalam usus, oleh itu tidak masuk akal bahawa ubat ini dihasilkan dalam bentuk tablet. Akibatnya, Diprogenta terbukti lebih baik dimetabolisme pada kulit.

Petunjuk

Diprogenta digunakan terutamanya pada keadaan kulit yang meradang seperti dermatosis, yang merupakan gangguan yang mengakibatkan tindakan prinsip aktif krim ini.

Ia juga digunakan untuk melawan psoriasis, dermatitis, dan penyakit kulit lain yang disebabkan oleh mana-mana kelas mikroorganisma yang rentan terhadap gentamicin. Tidak boleh ubat ini digunakan di luar spesifikasi ini (lihat bahagian 7).

Dos

Walaupun dos tepat Diprogenta ditentukan oleh doktor dengan pasti, ia biasanya diberikan pada orang dewasa dan orang muda berusia lebih dari 12 tahun (terdapat kontraindikasi untuk kanak-kanak, lihat bahagian 5 dan 7, di bawah). dua kali sehari.

Aplikasi ini hanya boleh dilakukan di kawasan yang terkena, dengan lapisan krim nipis yang menutupi lesi kulit. Dianjurkan agar rawatan berlangsung tidak lebih dari dua minggu.

Kontraindikasi

Selain larangan universal sekiranya berlaku alergi terhadap komponen (yang biasa berlaku dalam ubat-ubatan), penggunaan Diprogenta dikontraindikasikan dalam keadaan berikut:

• Pesakit dijangkiti sifilis, cacar air, batuk kering, herpes dan penyakit yang berkaitan.
• Apabila terdapat kulat pada kulit pesakit.
• Pada kanak-kanak (ada yang menyarankan penggunaannya pada kanak-kanak di bawah usia 12 tahun; yang lain menyarankan agar ubat tersebut tidak boleh digunakan pada kanak-kanak di bawah umur 1 tahun). Diprogenta bukan krim untuk kegunaan pediatrik.
• Pesakit dengan dermatitis dan radang kulit jenis ini pada wajah, seperti rosacea.
• Pada orang yang mengalami masalah atrofi kulit.
• Pada bahagian kulit yang menunjukkan reaksi terhadap vaksin, seperti keradangan dan kemerahan.

Reaksi buruk

Diprogenta tidak memberi kesan yang tidak diingini pada pesakit ketika memandu mesin dan kenderaan, oleh itu ia boleh digunakan tanpa masalah dalam pengertian itu. Walau bagaimanapun, krim ini boleh mempunyai reaksi buruk yang tidak berlaku pada semua orang, tetapi dalam kes yang sangat luar biasa atau spesifik.

Contohnya, Diprogenta boleh menyebabkan perubahan warna kulit dan juga alahan, tetapi gejala ini jarang berlaku dan oleh itu tidak kerap muncul.

Walaupun Diprogenta boleh menyebabkan gatal, bengkak dengan bintik-bintik merah (eritema), kelembutan, dan kerengsaan, gejala rawatan gentamicin ini jarang menjadi alasan untuk berhenti menggunakan ubat ini.

Walau bagaimanapun, penyalahgunaan kortikosteroid, serta penggunaannya di kawasan yang luas, terutama jika dilakukan dengan pembalut (ubat penggunaan luaran yang ditutup dengan pembalut, kain kasa, dll.), Boleh menyebabkan pelbagai reaksi buruk pada kulit. , seperti:

• Keretakan (retak).
• Pembakaran
• Perubahan warna (diketahui oleh doktor sebagai hipopigmentasi) dan maserasi (kulit dengan tekstur lembut, lemah, lembap).
• Jangkitan kulit sekunder.
• Kekeringan (kulit kering)
• Jerawat.
• Hypertrichosis (rambut berlebihan yang dikenali sebagai "penyakit werewolf").
• Telangiectasia (penampilan saluran darah yang biasanya kecil dan melebar).
• Pertumbuhan dan / atau perkembangan yang tidak normal atau salah bentuk (atrofi).
• Dermatitis di sekitar mulut (perioral), dengan vesikel atau pustula (miliaria, ruam) dan alergi sentuhan.
• Folliculitis (keradangan folikel rambut, yang memberikan pertumbuhan rambut).
• Tanda regangan.

Selain itu, penyerapan Diprogenta melalui kulit juga dapat menimbulkan reaksi buruk yang meluas ke pelbagai bahagian tubuh manusia yang tidak dirawat pada pesakit.

Ini berlaku kerana bahan aktif larut dan masuk ke dalam aliran darah, yang bermaksud bahawa ia diedarkan atau tertumpu di organ dan tisu lain yang sihat. Oleh itu, kesan tambahan mungkin berlaku daripada penggunaan kortikosteroid. Antaranya ialah:

• Sindrom Cushing.
• Masalah dengan glukosa darah, seperti hiperglikemia (kadar glukosa darah tinggi) dan glikosuria (glukosa dalam air kencing).
• Peningkatan tekanan darah (tekanan darah tinggi).
• Peningkatan kadar kolesterol dan trigliserida.
• Rambut gugur (alopecia)
• Peningkatan aktiviti dalam tiroid, menyebabkan hipertiroidisme.
• Masalah kepekaan umum dalam deria (paresthesia), seperti kesemutan dan kebas.
• Edema (biasanya dikenali sebagai pengekalan cecair).
• Hipokalemia (iaitu penurunan kadar kalium dalam darah).

Terdapat kesan buruk dari Diprogenta yang tidak berkaitan dengan penggunaannya mengikut dos yang ditunjukkan oleh doktor, tetapi disebabkan oleh overdosis.

Overdosis tunggal tidak mencukupi untuk menyebabkan gangguan serius kerana ini sepenuhnya dapat dibalikkan melalui rawatan yang melegakan gejala. Tetapi penggunaan Diprogenta secara sembarangan dapat menyebabkan perubahan fungsi ginjal, selain dari luka pada kulit akibat bakteria dan kulat (iaitu ketahanan bakteria).

Langkah berjaga-berjaga

Pertama sekali, penggunaan Diprogenta mesti mengambil kira kontraindikasi dan tindak balas buruk yang dinyatakan di atas, terutamanya pada kehamilan, menyusui dan pada kanak-kanak di bawah usia 12 tahun.

Dalam kes khas di mana mungkin terdapat alergi atau hipersensitiviti terhadap komponen ubat ini, lebih baik penggunaannya berada di bawah bimbingan doktor yang membuat keseimbangan objektif mengenai risiko dan faedah ubat tersebut.

Namun, harus diingat bahawa ada sejumlah langkah dan pertimbangan yang sangat dianjurkan ketika menggunakan Diprogenta, yang harus diikuti dengan surat tersebut. Ini adalah:

• Penggunaan Diprogenta di kawasan kulit yang besar, dan lebih-lebih lagi jika ini dilakukan dengan menutup krim dengan pembalut (kain kasa, jalur pelekat kebersihan, dll.), Menjadikan prinsip aktifnya diserap lebih cepat dan di lebih banyak bahagian tubuh manusia . Ini menjadikan pesakit lebih terdedah kepada kesan sampingan ubat. Oleh itu, Diprogenta hanya boleh digunakan di kawasan kulit tertentu, yang selepas rawatan tidak boleh ditutup dengan pembalut apa pun.
• Diprogenta adalah ubat yang tidak ditunjukkan untuk digunakan pada wajah, mata, selaput lendir (lubang hidung, dll.), Alat kelamin dan lebih kurang lagi di kawasan yang disebut intert Originous (iaitu bahagian kulit yang digosok ketika kontak, seperti ketiak, bahagian dalam siku, dan lain-lain), yang mengikat diri kepada pengumpulan bakteria dan kulat yang dapat mengembangkan ketahanan, yang akan memperburuk kesihatan dan bukannya memperbaikinya.
• Penggunaan Diprogenta dalam kes psoriasis yang disertai dengan jangkitan harus berhati-hati dan di bawah pengawasan perubatan yang ketat.
• Sebarang penggunaan ubat ini dalam keadaan yang berbeza hanya akan menyembunyikan gejala dan menghalang diagnosis ahli dermatologi. Diprogenta hanya boleh digunakan pada petunjuk yang dibuat (lihat bahagian 2 artikel ini).
• Dalam keadaan apa pun Diprogenta tidak boleh digunakan pada luka terbuka.
• Bahan aktif dalam ubat ini, seperti kortikosteroid, mempunyai kesan hormon yang tidak banyak mempengaruhi orang dewasa. Pada kanak-kanak, sebaliknya, Diprogenta mempunyai reaksi yang lebih agresif yang dapat melambatkan pertumbuhan normal mereka. Atas sebab inilah mengapa ubat ini tidak boleh diberikan kepada kanak-kanak di bawah usia 12 tahun.

Interaksi

Sejauh yang diketahui, krim Diprogenta tidak mempunyai interaksi apa pun dengan ubat lain, tanpa mengira jenisnya. Diprogenta belum terbukti dapat berinteraksi dengan bahan kimia lain yang boleh dimakan secara oral, seperti alkohol atau ubat-ubatan.

Walau apa pun, sangat disarankan agar pesakit memberitahu doktornya jika dia mengambil ubat, untuk menilai kemungkinan kesan buruk dengan penggunaannya pada kulit.

Perhatian

Artikel ini hanya bertujuan untuk memberikan maklumat umum mengenai Diprogenta, oleh itu istilah farmasi tidak akan banyak digunakan. Oleh kerana Diprogenta adalah produk yang hadir dalam persembahan yang berbeza, ia akan dibincangkan dengan cara yang sangat global.

Harus diingat bahawa Diprogenta adalah tanda dagang berdaftar atas nama Schering-Plough yang tidak berfungsi, jadi tulisan ini bukan penerbitan rasmi syarikat dan pengarangnya tidak bertindak atas namanya.

Maksudnya, berjumpa dengan pakar terlebih dahulu jika anda mempunyai keadaan yang boleh dirawat dengan Diprogenta; jangan gunakan jika anda tidak memerlukannya atau jika doktor anda tidak memintanya.

Juga penting untuk mengehadkan apa yang dikatakan risalah yang dicetak pada semua ubat: anda mesti selalu berjumpa doktor sekiranya terdapat kesan buruk, jika anda mempunyai alahan terhadap mana-mana komponennya dan jika anda hamil atau menyusu. Lihat bahagian rujukan untuk perincian.

Rujukan

1. Agensi Sepanyol untuk Ubat dan Produk Kesihatan (2011a). Diprogenta. Madrid Sepanyol. Kerajaan Sepanyol; Kementerian Kesihatan, Perkhidmatan Sosial dan Kesaksamaan. Dirujuk pada 31 Januari 2017, di: msd.es.
2. American Society of Health-System Pharmacists, Inc. (ulasan, 2010). Topikal Betamethasone. Maryland, Amerika Syarikat. MedlinePlus, Perpustakaan Perubatan Nasional AS. Diakses pada 31 Januari 2017, di: medlineplus.gov.
3. Diprogenta (2015). PRVademecum. Buenos Aires, Argentina. Clyna SA Berunding pada 31 Januari 2017, di: ar.prvademecum.com.
4. McVan, Barbara (1995). Rujukan farmasi: manual rujukan untuk profesional kesihatan (Francisco Balderrama Encimas, trad.). Mexico DF, Mexico. Manual Moden.
5. Pusat Maklumat Nasional Bioteknologi (Tiada tahun). Gentamicin. Maryland, Amerika Syarikat. Perpustakaan Perubatan Nasional AS, Pangkalan Data Kompaun PubChem. Diakses pada 31 Januari 2017, dari: pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
6. Rodríguez Carranza, Rodolfo (1999). Vademecum Akademik Perubatan (edisi ke-3). Mexico DF, Mexico. MacGraw-Hill Interamericana.
7. Farmasi Vademecum IPE Dalam Talian (2017). Diprogenta. Mexico DF, Mexico. Editorial Multicolor SA Berunding pada 31 Januari 2017, di: medicaments.com.mx.