SPERMATOSIT PRIMER: CIRI DAN HISTOLOGI - ANATOMI DAN FISIOLOGI - 2026

A spermatocyte utama adalah sel bujur yang merupakan sebahagian daripada spermatogenesis, satu proses yang keputusan dalam pengeluaran sperma. Spermatosit primer dianggap sel terbesar epitel seminiferus; mereka mempunyai 46 kromosom dan menduplikasi DNA mereka dalam proses interphase.

Untuk mencapai pembentukan spermatosit primer, pembentukan jenis sel yang disebut spermatogonia mesti berlaku pada testis. Setelah memasuki profilase I, ia menjadi spermatosit primer yang meneruskan proses mitosis reduktif (pembelahan meiotik pertama).

Spermatosit mesti mengurangkan beban kromosomnya untuk menjadi gamet akhir dengan 23 kromosom. Spermatosit primer memasuki profilase yang berpanjangan sekitar 22 hari dan menimbulkan spermatosit sekunder; Ini berasal dari spermatid, yang matang dan menjadi sperma yang siap untuk disenyawakan.

Proses global gametogenesis berlangsung sekitar 74 hari dan melibatkan spermatogonia diploid yang membahagi dan akhirnya membentuk empat spermatozoa bermuatan haploid. Seorang lelaki boleh membentuk 300 juta sperma setiap hari.

Ciri dan histologi

Spermatosit primer adalah sel kuman terbesar yang dapat dijumpai di tubulus seminiferus, di lapisan perantara epitelium kuman. Mereka berasal dari pembelahan sel spermatogonia.

Secara morfologi mereka tidak mempunyai persamaan dengan sperma yang matang, terdiri dari kepala dan flagel khas yang memberikannya mobiliti. Sebaliknya, mereka adalah sel bujur yang memiliki kemampuan untuk tumbuh secara terus menerus dengan pembuatan protein, organel, dan produk selular yang dipercepat.

Berkenaan dengan tingkah laku sel, sitoplasma dalam sel-sel ini mengandungi jumlah retikulum endoplasma yang lebih besar daripada spermatogonia. Begitu juga dengan kompleks Golgi yang lebih maju.

Spermatosit dapat dibezakan dari spermatogonia kerana mereka adalah satu-satunya jenis sel di mana proses meiosis berlaku.

Proses sitokinesis adalah khusus, kerana sel-sel yang dihasilkan membentuk syncytium dan tetap disatukan oleh bahagian sitoplasma berdiameter 1 µm yang memungkinkan komunikasi antara mereka dan pertukaran molekul tertentu, seperti protein.

Spermatogenesis

Pembentukan spermatosit primer

Proses spermatogenesis berlaku di tubulus seminiferus dan terdiri dari dua jenis sel: sel kuman atau sel spermatogonia dan sel Sertoli.

Pembentukan spermatosit primer dijelaskan oleh Erwing et al. Pada tahun 1980, dan pada manusia oleh Kerr dan de Krestser pada tahun 1981.

Spermatogonia adalah sel yang menimbulkan spermatosit primer. Ini adalah sel yang cukup tebal, dengan bentuk bulat dan sitoplasma homogen. Mereka boleh dikelaskan mengikut morfologi inti mereka menjadi: jenis A memanjang, jenis cahaya A, jenis gelap A dan jenis B.

Spermatogonia Jenis A adalah sel stem dan mempunyai fungsi cadangan. Sekumpulan spermatogi jenis A membezakan dan menghasilkan jenis B, yang setelah beberapa bahagian menimbulkan spermatosit primer.

Ketika spermatogenesis berkembang, spermatosit primer meningkat dalam ukuran dan perubahan ketara dapat dilihat pada morfologi nukleus. Spermatosit dapat bermigrasi apabila persimpangan antara sel Sertoli hilang.

Sel-sel Sertoli

Sel-sel Sertoli terlibat dalam pengaturan keseluruhan proses spermatogenesis. Mereka melapisi tubulus seminiferus dan fungsinya adalah untuk menyuburkan sel kuman, memberi mereka sokongan, berfungsi sebagai penghalang antara interstitium dan sel kuman, dan menengahi pertukaran metabolik sel.

Begitu juga, peraturan hormon berlaku terutamanya pada sel Sertroli, yang mempunyai reseptor testosteron dan FSH (folikel-hormon).

Apabila pengaktifan oleh FSH berlaku, sebilangan besar protein utama dicetuskan sehingga proses ini dapat terjadi, vitamin A dan ABP, antara lain.

Nasib spermatosit primer

Spermatosit primer, yang mempunyai diameter 16 mm, mencapai bahagian tengah tisu kuman dan menjalani pembelahan meiotik untuk membahagi beban kromosom mereka. Kini setiap sel anak dipanggil spermatosit sekunder.

Spermatosit sekunder juga berbentuk sel bulat tetapi lebih kecil. Sel-sel ini mengalami pembelahan meiotik yang cepat mengakibatkan spermatid.

Dengan kata lain, selepas meiosis I (reduksi pengurangan), meiosis II (persamaan meiosis) berlanjutan, yang mengakibatkan pengurangan pemberian genetik kepada 23 kromosom: 22 adalah autosom dan satu adalah seksual.

Meiosis II adalah proses yang serupa dengan mitosis yang merangkumi empat fasa: prophase, metaphase, anaphase, dan telophase.

Spermatid mengalami metamorfosis yang melibatkan pembentukan akrosom, pemadatan inti dan pembentukan flagellum, dalam proses yang disebut spermiogenesis. Pada akhir siri langkah ini - yang tidak melibatkan proses pembahagian sel - sperma terbentuk sepenuhnya.

Morfologi spermatosit dalam meiosis

Spermatosit primer adalah sel tetraploid, mereka diakui mempunyai inti yang besar disertai dengan kromatin, pada benang halus atau dalam badan tebal. Walau bagaimanapun, ciri-ciri ini berbeza di seluruh meiosis.

Apabila diperhatikan dalam fasa leptotena, ia mempunyai kromatin filamen, ia meninggalkan petak basal dan berpindah ke petak perantaraan, akhirnya sampai di petak adluminal.

Dalam zigoten kromosom lebih kecil berbanding tahap sebelumnya. Pada peringkat ini, kromosom homolog mulai berpasangan dan butiran kromatin kasar diperhatikan.

Nukleolus memperoleh struktur pelik, dengan pemisahan wilayahnya yang jelas (bahagian granular dan fibrillar). Dihubungkan dengan nukleolus, tubuh yang berbentuk protein berbentuk bulat dibayangkan.

Pada pachytene, kromosom homolog berpasangan sepenuhnya dan kromatin kurang banyak berbanding dengan tahap sebelumnya, khususnya pada zigoten.

Dalam diplotena spermatosit jauh lebih besar dan kromosom homologis berpasangan, bergabung dengan kekosongan, mulai terpisah.

Pada tahap terakhir profilaksis (diakinesis), spermatosit menunjukkan pemendekan maksimum; selanjutnya, sampul nuklear dan nukleolus hancur. Oleh itu, spermatosit menyelesaikan fasa selebihnya pembelahan meiotik pertama.

Rujukan

1. Álvarez, EG (1989). Andrologi: Teori dan Amalan. Edisi Díaz de Santos.
2. Bostwick, DG, & Cheng, L. (2008). Patologi pembedahan urologi. Sains Kesihatan Elsevier.
3. Eynard, AR, Valentich, MA, & Rovasio, RA (2008). Histologi dan embriologi manusia: asas sel dan molekul. Panamerican Medical Ed.
4. Gilbert, SF (2000). Biologi Perkembangan. Edisi ^ke- 6 . Sinauer Associates.
5. Pierce, BA (2009). Genetik: Pendekatan konsep. Panamerican Medical Ed.
6. Saddler, TW, & Langman, J. (2005). Embriologi perubatan berorientasikan klinikal.
7. Zhang, SX (2013). Atlas histologi. Springer Science & Business Media.