ADAKAH NEURON TUMBUH SEMULA? - NEUROPSIKOLOGI - 2026

Adakah neuron tumbuh semula? Selalu difikirkan bahawa tidak. Nampaknya sebahagian besar neuron kita dilahirkan ketika kita masih dalam kandungan ibu kita, dan dengan berlalunya masa, mereka tidak membiak, tetapi mereka mati sedikit demi sedikit.

Namun, ini tidak menjadi perhatian dalam situasi biasa. Adalah biasa bagi sebilangan besar neuron yang hilang setiap hari, yang mula menjadi patologi adalah kehilangan berlebihan seperti yang berlaku pada demensia.

Tetapi kehilangan neuron yang dianggap normal tidak mempengaruhi kemampuan kognitif kita. Sebenarnya, neuron sentiasa menyusun semula hubungan mereka, untuk sentiasa menguatkan yang paling berguna sepanjang masa dan membuang yang tidak berguna.

Tetapi bagaimana jika saya memberitahu anda bahawa bukti telah dijumpai bahawa neuron tumbuh semula? Adakah anda tahu bahawa terdapat beberapa bahagian otak kita di mana sel-sel ini membiak, walaupun kita dewasa?

Penjanaan semula neuron di hipokampus

Nampaknya, pada kebanyakan mamalia, neuron tumbuh semula di hippocampus dan mentol penciuman. Hippocampus sangat penting untuk pembelajaran, ingatan dan orientasi ruang, sementara mentol penciuman memahami maklumat yang ditangkap oleh bau kita.

Ini masuk akal, kerana penjelasan yang diberikan kepada otak kita yang menghasilkan neuron baru adalah bahawa ia perlu mengekalkan sekumpulan sel dengan sifat tertentu, tetapi ini memerlukan waktu yang terhad. Di samping itu, mereka penting kerana mereka khusus untuk menjalankan pemprosesan saraf yang sangat spesifik.

Nampaknya, banyak kajian mendakwa bahawa neuron dilahirkan di bahagian ventrikel lateral dan kemudian berhijrah ke mentol penciuman. Di sana mereka akan berintegrasi dengan sel-sel yang ada dan akan mengambil bahagian dalam ingatan penciuman dan dalam mengawal ketakutan melalui bau.

Mereka juga boleh berpindah ke gyrus dentate hippocampus, memperoleh peranan penting dalam pembelajaran spasial dan ingatan kunci kontekstual.

Manusia berbeza dengan mamalia lain kerana mereka tidak mempunyai pertumbuhan semula pada penciuman penciuman. Namun, telah ditunjukkan bahawa pertumbuhan semula ini berlaku di hipokampus. Nampaknya ini menjelaskan mengapa kita tidak terlalu bergantung pada bau seperti haiwan lain, sedangkan kita mempunyai tahap penyesuaian kognitif yang lebih tinggi.

Sebelum tahun 1998, telah diketahui bahawa neurogenesis (kelahiran neuron baru) wujud pada tikus dan monyet dewasa. Tetapi bagaimana dengan manusia?

Pada tahun itu, Eriksson dan pasukannya adalah yang pertama menunjukkan bahawa pertumbuhan semula saraf berlaku pada hipokampus manusia. Mereka menggunakan tisu otak manusia postmortem, membuktikan bahawa neuron membiak sepanjang hidup di gyrus dentate.

Oleh itu, sel hippocampal mempunyai kadar perolehan tahunan 1.75%. Walau bagaimanapun, neurogenesis manusia di korteks serebrum hanya berlaku pada perkembangan awal kita dan tidak dikekalkan hingga dewasa.

Penjanaan semula neuron di striatum

Nukleus bertingkat (striatum)

Pada tahun 2014, sekumpulan saintis dari Institut Karolinska mendapati bahawa neurogenesis wujud di otak manusia dewasa.

Penyelidik ini menemui neuroblas di dinding ventrikel lateral kita. Kita boleh mengatakan bahawa neuroblas adalah sel primitif yang belum berkembang, dan bahawa, pada masa akan datang, mereka akan membezakan menjadi sel neuron atau glial.

Tetapi bukan itu sahaja, mereka juga mendapati bahawa neuroblas ini tumbuh dan berintegrasi di kawasan berdekatan: striatum. Bahagian otak kita sangat penting untuk mengawal pergerakan kita, dan kerosakan di tempat ini akan menyebabkan perubahan motor seperti gegaran dan tics.

Sebenarnya, penulis yang sama mendapati bahawa dalam penyakit Huntington, di mana defisit motor berlaku, hampir tidak ada neuron yang dihasilkan semula di dalam striatum. Juga, pada peringkat lanjut penyakit ini, pertumbuhan semula berhenti sepenuhnya.

Penjanaan semula di kawasan otak yang lain

Terdapat pengarang yang telah menjumpai regenerasi neuron dewasa di kawasan tidak konvensional lain, seperti neokorteks, piriformis korteks, dan struktur limbik seperti amigdala, hipotalamus, atau kawasan preoptic. Yang terakhir mempunyai peranan penting dalam tingkah laku sosial.

Walau bagaimanapun, ada penyelidik yang memperoleh hasil yang bertentangan atau telah menggunakan kaedah yang tidak tepat yang dapat mengubah hasilnya. Oleh itu, penyelidikan lebih lanjut diperlukan untuk mengesahkan penemuan ini.

Sebaliknya, harus disebutkan bahawa sukar untuk mengkaji pertumbuhan semula neuron pada manusia kerana had etika yang ada. Atas sebab ini, terdapat lebih banyak kemajuan dalam bidang haiwan.

Walau bagaimanapun, teknik non-invasif yang disebut spektroskopi resonans magnetik telah dikembangkan yang dapat meneroka kewujudan sel-sel progenitor di otak manusia yang hidup.

Diharapkan pada masa depan teknik ini dapat diperhalusi untuk mempelajari lebih lanjut mengenai neurogenesis pada manusia dewasa.

Faktor-faktor yang meningkatkan pertumbuhan semula saraf pada orang dewasa

- persekitaran dan aktiviti fizikal yang diperkaya

Nampaknya persekitaran yang lebih kompleks meningkatkan peluang untuk menjalani pengalaman, dan menghasilkan rangsangan deria, kognitif, sosial dan motor.

Fakta khusus ini nampaknya tidak meningkatkan neurogenesis, tetapi meningkatkan kelangsungan hidup sel hippocampal pada tikus dan tahap pengkhususannya.

Walau bagaimanapun, hanya aktiviti fizikal sukarela yang menunjukkan peningkatan neurogenesis, selain kelangsungan hidup sel-sel ini pada tikus dewasa.

Sekiranya kita menganggap persekitaran yang diperkaya sebagai peluang yang lebih besar untuk belajar, telah dipastikan bahawa pembelajaran itu sendiri sangat menentukan dalam neurogenesis hippocampal.

- Tugas belajar

Dalam kajian 1999 oleh Gould et al, pembelajaran ditunjukkan untuk meningkatkan neurogenesis pada hipokampus. Mereka menandakan sel baru pada tikus dan memerhatikan ke mana mereka pergi semasa mereka melakukan pelbagai tugas pembelajaran.

Oleh itu, mereka mendapati bahawa bilangan neuron regenerasi meningkat dua kali ganda di gyrus dentate ketika tikus menjalankan tugas pembelajaran yang melibatkan hippocampus. Walaupun, dalam aktiviti di mana hippocampus tidak mengambil bahagian, peningkatan ini tidak berlaku.

Ini disahkan dalam kajian lain, seperti kajian Shors et al. pada tahun 2000, atau seperti Van Praag et al. (2002), walaupun mereka menambah bahawa sel-sel baru berkembang dan menjadi sel-sel matang yang berfungsi serupa dengan sel-sel yang sudah ada di gyrus dentate.

Mengenai aktiviti pembelajaran di mana hippocampus terlibat, kita dapati: pengkondisian berkedip, lebih memilih makanan, atau belajar navigasi spasial.

- Interaksi sosial

Dalam kajian menarik oleh Lieberwirth & Wang (2012) didapati bahawa interaksi sosial positif (seperti kawin) meningkatkan neurogenesis dewasa dalam sistem limbik, sementara interaksi negatif (seperti pengasingan) mengurangkannya.

Walau bagaimanapun, hasil ini mesti dibezakan dengan kajian baru untuk disahkan.

- Faktor neurotropik

Atau bahan yang mendorong pertumbuhan saraf, adalah seperti BDNF (Faktor neurotropik yang berasal dari otak), CNTF (faktor neurotrofik ciliary), IGF-1 (faktor pertumbuhan seperti insulin jenis I), atau VEGF (faktor pertumbuhan endotel vaskular).

- Neurotransmitter

Terdapat beberapa jenis neurotransmitter yang mengatur percambahan sel.

Sebagai contoh, GABA, yang bersifat penghambatan, mengatur neurogenesis hippocampal. Lebih khusus lagi, ia mengurangkannya, tetapi pada masa yang sama meningkatkan penyatuan neuron baru dengan yang lama.

Neurotransmitter lain, glutamat, melambatkan pertumbuhan semula neuron. Seolah-olah bahan dengan kesan berlawanan (antagonis) disuntik, pertumbuhan semula meningkat lagi.

Sebaliknya, serotonin meningkatkan neurogenesis pada hippocampus, sementara ketiadaannya mengurangkannya.

- Antidepresan

Dalam kajian oleh Malberg et al. (2000) telah menunjukkan bahawa pendedahan berpanjangan terhadap antidepresan meningkatkan percambahan sel di hipokampus. Walau bagaimanapun, ini hanya dijumpai pada tikus.

Faktor-faktor yang menghalang pertumbuhan semula saraf pada orang dewasa

- Tekanan

Banyak kajian menunjukkan bahawa peningkatan tekanan menghasilkan penurunan yang signifikan dalam pertumbuhan semula saraf hipokampus.

Selanjutnya, jika tekanan itu kronik, ia akan mengurangkan neurogenesis dan kelangsungan hidup sel-sel ini.

- Steroid

Kortikosteroid, seperti glukokortikoid, yang dilepaskan semasa tindak balas tekanan, menghasilkan penurunan neurogenesis hippocampal. Sebaliknya berlaku sekiranya tahap bahan ini dikurangkan.

Perkara serupa berlaku dengan steroid gonad. Sebenarnya, pada wanita, percambahan neuron berbeza mengikut tahap steroid yang ada pada setiap fasa kitaran hormon.

Sekiranya estrogen diberikan kepada wanita kurang dari 4 jam, percambahan neuron meningkat. Walau bagaimanapun, jika pentadbiran berterusan hingga 48 jam, percambahan ini dapat ditekan.

- Pengasingan sosial

Tampaknya kegagalan sosial, seperti pengasingan, menurunkan pertumbuhan semula saraf dan kelangsungan hidup pada haiwan seperti monyet, tikus, tikus, dan anak-anak.

- Penyalahgunaan dadah

Penurunan neurogenesis dan kelangsungan hidup sel telah ditunjukkan kerana penggunaan alkohol, kokain, ekstasi, nikotin, dan opioid secara kronik.

Rujukan

1. Eriksson, PT, Ekaterina P., Björk-Eriksson, T., Alborn, AM, Nordborg, C., Peterson, DA & Gage, FH (1998). Neurogenesis pada hipokampus manusia dewasa. Perubatan Alam, 4, 1313-1317.
2. Ernst, AA, Alkass, KA, Bernard, SA, Salehpour, MA, Perl, SA, Tisdale, JA, &… Uppsala universitet, TO (2014). Neurogenesis di Striatum Otak Manusia Dewasa. Sel, 1072.
3. Gould, E., Beylin, A., Tanapat, P., Reeves, A. & Shors, TJ (1999). Pembelajaran meningkatkan neurogenesis dewasa dalam pembentukan hippocampal. Alam Neurosains, 2, 260-265.
4. Lieberwirth, C. & Wang, Z. (2012). Persekitaran sosial dan neurogenesis pada otak mamalia dewasa. Hum Depan. Neurosci., 6, hlm. 1-19.
5. Lieberwirth, C., Pan, Y., Liu, Y., Zhang, Z., & Wang, Z. (2016). Neurogenesis dewasa hipokampal: Peraturan dan peranannya yang berpotensi dalam pembelajaran dan ingatan ruang. Penyelidikan Otak, 1644: 127-140.
6. Malberg JE, Eisch AJ, Nestler EJ, Duman RS (2000). Rawatan antidepresan kronik meningkatkan neurogenesis pada hippocampus tikus dewasa. J. Neurosci., 20, hlm. 9104-9110.
7. Shors, TJ, Miesegaes, G., Beylin, A., Zhao, M., Rydel, T., & Gould, E. (2001). Neurogenesis pada orang dewasa terlibat dalam pembentukan kenangan jejak. Alam, 410 (6826), 372.
8. Van Praag H., Schinder AF, Christie BR, Toni N., Palmer TD, Gage FH (2002). Neurogenesis berfungsi pada hipokampus dewasa. Alam; 415 (6875): 1030-4.
9. Yuan, T., Li, J., Ding, F., & Arias-Carrion, O. (2014). Bukti neurogenesis dewasa pada primata dan manusia bukan manusia. Penyelidikan Sel Dan Tisu, (1), 17.