PEMBANGUNAN SEMULA SARAF: TAHAP, KEBOLEHAN DAN GANGGUAN - GEOGRAFÍA - 2025

The neurodevelopmental adalah nama yang diberikan kepada proses semula jadi pembentukan sistem saraf dari kelahiran hingga dewasa. Ini adalah pembinaan morfologi dan fungsional yang luar biasa, dirancang dengan sempurna oleh dua arkitek asas: gen dan pengalaman.

Terima kasih kepada mereka, hubungan saraf akan berkembang. Ini akan disusun dalam rangkaian kompleks yang akan bertanggungjawab untuk fungsi kognitif, seperti perhatian, memori, kemahiran motor, dll.

Gen dan persekitaran di mana individu itu berkembang, sering berinteraksi antara satu sama lain dan mempengaruhi perkembangan bersama. Walau bagaimanapun, tahap penyertaan masing-masing nampaknya berbeza mengikut tahap perkembangan di mana kita berada.

Oleh itu, semasa perkembangan embrio, pengaruh utama berasal dari genetik. Dalam tempoh ini, gen akan menentukan pembentukan dan penyusunan rangkaian otak yang betul. Kedua-dua yang berkaitan dengan fungsi penting (batang otak, thalamus, hipotalamus …), dan juga yang membentuk kawasan korteks serebrum (kawasan sensori, motorik atau persatuan).

Melalui banyak kajian diketahui bahawa perkembangan saraf berterusan sehingga akhir remaja atau awal dewasa. Walau bagaimanapun, bayi itu sudah dilahirkan dengan otak yang sangat berkembang dalam penyusunannya.

Dengan pengecualian beberapa inti neuron tertentu, hampir semua neuron diciptakan sebelum kelahiran. Selanjutnya, mereka timbul di bahagian otak selain tempat tinggal terakhir mereka.

Kemudian, neuron mesti bergerak melalui otak untuk mendapatkan tempat mereka berada. Proses ini disebut migrasi, dan diprogram secara genetik.

Sekiranya terdapat kegagalan dalam tempoh ini, gangguan neurodevelopmental seperti agenesis korpus callosum atau lissencephaly mungkin timbul. Walaupun ia juga dikaitkan dengan gangguan seperti skizofrenia atau autisme.

Setelah berada, neuron mewujudkan banyak hubungan di antara mereka. Melalui hubungan ini, fungsi kognitif, sosio-emosi dan tingkah laku yang akan membentuk identiti setiap orang akan muncul.

Persekitaran mula memberi kesan setelah bayi dilahirkan. Sejak saat itu, individu akan terdedah kepada persekitaran yang menuntut yang akan mengubah sebahagian daripada rangkaian saraf mereka.

Di samping itu, hubungan baru akan muncul untuk menyesuaikan diri dengan konteks sejarah dan budaya di mana anda berada. Perubahan plastik ini di otak adalah hasil interaksi antara gen neuron dan persekitaran, yang dikenali sebagai epigenetik.

Kenyataan oleh Sandra Aamodt dan Sam Wang (2008) ini akan membantu anda memahami idea:

Tahap anatomi perkembangan saraf

Secara umum, dua fasa pengembangan saraf dapat ditentukan. Ini adalah neurogenesis atau pembentukan sistem saraf, dan pematangan otak.

Seperti yang disebutkan, proses ini nampaknya berakhir pada awal dewasa, dengan pematangan kawasan prefrontal otak.

Bahagian sistem saraf yang paling primitif dan asas berkembang terlebih dahulu. Secara progresif, kompleks dan evolusi yang lebih besar terbentuk, seperti korteks serebrum.

Sistem saraf manusia mula berkembang kira-kira 18 hari selepas persenyawaan. Pada masa itu embrio mempunyai tiga lapisan: epiblast, hypoblast dan amnion.

Epiblast dan hypoblast sedikit demi sedikit menimbulkan cakera yang terdiri daripada tiga lapisan sel: mesoderm, ectoderm dan endoderm.

Sekitar 3 atau 4 minggu kehamilan, tiub saraf mula terbentuk. Untuk ini, dua penebalan dikembangkan yang bergabung bersama untuk membentuk tiub.

Salah satu hujungnya akan menimbulkan saraf tunjang, sementara otak akan muncul dari yang lain. Lubang tiub akan menjadi ventrikel otak.

Pada hari ke-32 kehamilan, 6 vesikel akan terbentuk yang akan menghasilkan sistem saraf seperti yang kita ketahui. Ini adalah:

- Saraf tunjang

- Myelencephalon, yang akan menimbulkan medulla oblongata.

- Metancephalon, yang akan menghasilkan otak kecil dan jambatan.

- Otak tengah, yang akan menjadi tegmentum, lamina quadrigeminal dan batang otak.

- Diencephalon, yang akan berkembang di thalamus dan hypothalamus.

- Telencephalon. Dari mana akan timbul sebahagian hipotalamus, sistem limbik, striatum, ganglia basal dan korteks serebrum.

Sekitar 7 minggu, hemisfera serebrum tumbuh dan sulci dan konvolusi mula berkembang.

Pada kehamilan tiga bulan, hemisfera ini dapat dibezakan dengan jelas. Mentol penciuman, hippocampus, sistem limbik, ganglia basal, dan korteks serebrum akan muncul.

Mengenai lobus, pertama korteks mengembang secara mendatar untuk membentuk lobus frontal, kemudian lobus parietal. Seterusnya, tulang oksipital dan temporal akan berkembang.

Sebaliknya, pematangan otak akan bergantung pada proses sel seperti pertumbuhan akson dan dendrit, sinaptogenesis, kematian sel yang diprogramkan, dan mielinasi. Mereka dijelaskan pada akhir bahagian seterusnya.

Tahap sel perkembangan saraf

Ini mengenai kelahiran sel saraf. Ini timbul di tiub saraf, dan disebut neuroblas. Kemudian mereka akan membezakan menjadi sel neuron dan glial. Tahap maksimum percambahan sel berlaku pada kehamilan 2 hingga 4 bulan.

Tidak seperti neuron, sel glial (menyokong) terus berkembang biak selepas kelahiran.

Penghijrahan

Setelah sel saraf terbentuk, ia selalu bergerak, dan mempunyai maklumat mengenai lokasi pasti dalam sistem saraf.

Migrasi bermula dari ventrikel otak dan semua sel yang berhijrah masih merupakan neuroblas.

Melalui mekanisme yang berbeza, neuron mencapai tempat yang sesuai. Salah satunya adalah melalui radial glia. Ia adalah sejenis sel glial yang membantu neuron berpindah melalui "wayar" sokongan. Neuron juga boleh bergerak dengan tarikan ke neuron lain.

Migrasi maksimum berlaku antara 3 hingga 5 bulan kehidupan intrauterin.

Pembezaan

Sebaik sahaja sampai ke tempat tujuannya, sel saraf mula kelihatan khas. Neuroblas dapat berkembang menjadi pelbagai jenis sel saraf.

Jenis yang mereka ubah akan bergantung pada maklumat yang dimiliki sel, serta pengaruh sel yang berdekatan. Oleh itu, ada yang mempunyai organisasi diri yang intrinsik, sementara yang lain memerlukan pengaruh persekitaran saraf untuk membezakan diri.

Kematian sel

Kematian atau apoptosis sel yang diprogramkan adalah mekanisme semula jadi yang ditandai secara genetik di mana sel dan sambungan yang tidak diperlukan dimusnahkan.

Pada mulanya, badan kita membuat lebih banyak neuron dan sambungan daripada yang sepatutnya. Pada peringkat ini, sisa makanan dibuang. Sebenarnya, sebahagian besar neuron di saraf tunjang dan beberapa kawasan otak mati sebelum kita dilahirkan.

Beberapa kriteria yang diperlukan oleh tubuh kita untuk menghilangkan neuron dan hubungannya adalah: adanya hubungan yang salah, ukuran luas permukaan badan, kecekapan dalam mewujudkan sinapsis, tahap bahan kimia, dll.

Sebaliknya, pematangan otak terutama bertujuan untuk meneruskan organisasi, pembezaan dan hubungan selular. Secara khusus, proses ini adalah:

Pertumbuhan akson dan dendrit

Akson adalah sambungan neuron, serupa dengan wayar, yang membolehkan hubungan antara kawasan otak yang jauh.

Ini mengenali jalan mereka dengan pertalian kimia dengan neuron sasaran. Mereka mempunyai penanda kimia dalam fasa perkembangan tertentu yang hilang setelah mereka berhubung dengan neuron yang diinginkan. Akson tumbuh dengan cepat, yang sudah dapat dilihat pada tahap penghijrahan.

Walaupun dendrit, cabang kecil neuron, tumbuh dengan lebih perlahan. Mereka mula berkembang pada usia kehamilan 7 bulan, ketika sel-sel saraf telah menetap di tempat yang sesuai. Perkembangan ini berterusan setelah lahir dan berubah mengikut rangsangan persekitaran yang diterima.

Sinaptogenesis

Synaptogenesis adalah mengenai pembentukan sinapsis, yang merupakan hubungan antara dua neuron untuk bertukar maklumat.

Sinapsis pertama dapat diperhatikan sekitar bulan kelima perkembangan intrauterin. Pada mulanya, banyak lagi sinaps yang dibuat daripada yang diperlukan, yang kemudian dihapuskan jika tidak diperlukan.

Menariknya, jumlah sinaps menurun dengan usia. Oleh itu, ketumpatan sinaptik yang lebih rendah berkaitan dengan kemampuan kognitif yang lebih maju dan cekap.

Myelination

Ini adalah proses yang dicirikan oleh lapisan myelin akson. Sel glial adalah yang menghasilkan bahan ini, yang digunakan sehingga impuls elektrik bergerak lebih cepat melalui akson dan kurang tenaga digunakan.

Myelination adalah proses perlahan yang bermula tiga bulan selepas persenyawaan. Kemudian berlaku pada masa yang berlainan bergantung pada kawasan sistem saraf yang sedang berkembang.

Salah satu kawasan pertama untuk myelinate adalah batang otak, sementara yang terakhir adalah kawasan prefrontal.

Myelination pada bahagian otak sesuai dengan peningkatan fungsi kognitif yang dimiliki oleh kawasan tersebut.

Sebagai contoh, telah diperhatikan bahawa ketika kawasan bahasa otak ditutup dengan myelin, terdapat peningkatan dan kemajuan kemampuan bahasa anak.

Neurodevelopment dan kemunculan kemahiran

Seiring dengan perkembangan saraf kita, keupayaan kita bertambah. Oleh itu, kumpulan tingkah laku kita semakin luas setiap masa.

Autonomi motor

3 tahun pertama kehidupan akan menjadi mustahak untuk mencapai penguasaan kemahiran motor sukarela.

Pergerakan sangat penting sehingga sel-sel yang mengaturnya tersebar secara meluas ke seluruh sistem saraf. Sebenarnya, kira-kira separuh daripada sel-sel saraf di otak yang maju dikhaskan untuk merancang dan menyelaraskan pergerakan.

Bayi yang baru lahir hanya akan menunjukkan refleks motor menghisap, mencari, mencengkam, mengikat, dll. Pada 6 minggu, bayi akan dapat mengikuti objek dengan matanya.

Pada 3 bulan dia dapat memegang kepalanya, secara sukarela mengawal mencengkam dan menghisap. Manakala, pada 9 bulan, dia akan dapat duduk sendiri, merangkak dan mengambil benda.

Menjelang usia 3 tahun, anak akan dapat berjalan sendiri, berlari, melompat, dan naik dan turun tangga. Dia juga akan dapat mengawal usus, dan mengucapkan kata-kata pertamanya. Di samping itu, pilihan manual sudah mula dipatuhi. Iaitu, jika anda kidal atau kidal.

Pengembangan semula bahasa

Setelah berkembang pesat dari kelahiran hingga 3 tahun, kemajuan mula perlahan hingga usia 10 tahun. Sementara itu, rangkaian saraf baru sedang dibuat dan lebih banyak kawasan sedang dilumurkan.

Selama bertahun-tahun, bahasa mula berkembang untuk memahami dunia luar dan membina pemikiran dan hubungan dengan orang lain.

Dari 3 hingga 6 tahun terdapat pengembangan perbendaharaan kata yang ketara. Pada tahun-tahun ini, ia bermula dari sekitar 100 kata menjadi sekitar 2000. Sementara dari 6 hingga 10, pemikiran formal berkembang.

Walaupun rangsangan persekitaran penting untuk pengembangan bahasa yang tepat, pemerolehan bahasa terutama disebabkan oleh pematangan otak.

Pembangunan semula identiti

Dari usia 10 hingga 20 tahun, perubahan besar berlaku di dalam badan. Serta perubahan psikologi, autonomi dan hubungan sosial.

Asas proses ini adalah pada masa remaja, yang dicirikan terutamanya oleh kematangan seksual yang disebabkan oleh hipotalamus. Hormon seks akan mula dikeluarkan, mempengaruhi perkembangan ciri seksual.

Pada masa yang sama, keperibadian dan identiti secara beransur-ansur ditakrifkan. Sesuatu yang dapat diteruskan secara praktikal seumur hidup.

Selama bertahun-tahun ini, rangkaian saraf disusun semula dan banyak yang terus berkembang. Kawasan otak yang selesai dikembangkan pada fasa ini adalah wilayah prefrontal. Inilah yang membantu kita membuat keputusan yang baik, merancang, menganalisis, merenung, dan menghentikan dorongan atau emosi yang tidak sesuai.

Gangguan perkembangan saraf

Apabila terdapat perubahan dalam perkembangan atau pertumbuhan sistem saraf, adalah biasa bagi pelbagai gangguan.

Gangguan ini boleh mempengaruhi kemampuan belajar, perhatian, ingatan, kawalan diri … yang menjadi kelihatan semasa anak membesar.

Setiap gangguan sangat berbeza bergantung pada kegagalan apa yang telah terjadi dan pada tahap dan proses perkembangan saraf apa yang terjadi.

Sebagai contoh, terdapat penyakit yang berlaku pada peringkat perkembangan embrio. Contohnya, yang disebabkan oleh penutupan tiub saraf yang lemah. Biasanya bayi jarang selamat. Sebilangan daripadanya adalah anencephaly dan encephalocele.

Mereka biasanya melibatkan gangguan neurologi dan neuropsikologi yang teruk, biasanya dengan sawan.

Gangguan lain sesuai dengan kegagalan dalam proses migrasi. Tahap ini sensitif terhadap masalah genetik, jangkitan dan gangguan vaskular.

Sekiranya neuroblas tidak ditempatkan di tempat yang tepat, kelainan mungkin muncul di sulci atau gyrus otak, yang menyebabkan mikro-poligiri. Kelainan ini juga dikaitkan dengan agenesis corpus callosum, gangguan pembelajaran seperti disleksia, autisme, ADHD atau skizofrenia.

Manakala, masalah dalam pembezaan neuron dapat menyebabkan perubahan dalam pembentukan korteks serebrum. Ini akan menyebabkan kecacatan intelektual.

Juga, kerosakan otak awal boleh mengganggu perkembangan otak. Apabila tisu otak kanak-kanak cedera, tidak ada percambahan neuron baru untuk mengimbangi kehilangannya. Namun, pada kanak-kanak otaknya sangat plastik dan dengan rawatan yang tepat sel-selnya akan menyusun semula untuk mengurangkan kekurangan.

Walaupun, keabnormalan dalam myelination juga dikaitkan dengan patologi tertentu seperti leukodystrophy.

Gangguan perkembangan saraf yang lain termasuk gangguan motorik, gangguan tic, cerebral palsy, gangguan bahasa, sindrom genetik, atau gangguan alkohol janin.

Rujukan

1. Mengenal pasti unit pengembangan neuro. (sf). Diakses pada 30 Mac 2017, dari klinik keluarga anda: yourfamilyclinic.com.
2. MJ, M. (2015). Klasifikasi tahap perkembangan saraf. Diperoleh pada 30 Mac 2017, dari Neuron dalam pertumbuhan: neuropediatra.org.
3. Mediavilla-García, C. (2003). Neurobiologi gangguan hiperaktif. Rev Neurol, 36 (6), 555-565.
4. Pembangunan semula saraf. (sf). Diperoleh pada 30 Mac 2017, dari Brighton Center for Pediatric Neurodevelopment: bcpn.org.
5. Gangguan perkembangan saraf. (sf). Diakses pada 30 Mac 2017, dari Wikipedia: en.wikipedia.org.
6. Redolar Ripoll, D. (2013). Neurosains Kognitif. Madrid, Sepanyol: Editor Médica Panamericana.
7. Rosselli, M., Matute, E., & Ardila, A. (2010). Neuropsikologi perkembangan kanak-kanak. Mexico, Bogotá: Editorial El Manual Moderno.