The opsonins adalah molekul sistem imun yang mengikat kepada antigen dan sel-sel imun yang dikenali sebagai phagocytes, memudahkan fagositosis. Beberapa contoh sel fagosit yang dapat mengambil bahagian dalam proses ini adalah makrofag.
Setelah patogen mengatasi hambatan anatomi dan fisiologi tuan rumah, kemungkinan menyebabkan jangkitan dan penyakit. Oleh itu, sistem kekebalan tubuh bertindak balas terhadap pencerobohan ini dengan mengesan benda asing melalui sensor dan menyerangnya dengan mekanisme tindak balas yang terperinci.
Tindakan opsonin. Oleh Graham Colm, dari Wikimedia Commons. Walaupun fagosit tidak memerlukan opsonin untuk membolehkan mereka mengenali dan menyelubungi sasarannya, mereka beroperasi dengan lebih cekap di hadapan mereka. Mekanisme ini mengikat opsonin dengan patogen asing dan bertindak sebagai tag disebut opsonization. Tanpa mekanisme ini, pengiktirafan dan pemusnahan agen penyerang tidak akan berkesan.
ciri-ciri
Opsonin melapisi zarah menjadi fagositosis dengan berinteraksi dengan antigen. Dengan cara ini, sel fagositik seperti makrofag dan sel dendritik, yang mengekspresikan reseptor untuk opsonin, mengikat patogen yang teroksigen melalui reseptor ini dan akhirnya fagositosis.
Oleh itu, opsonin bertindak sebagai sejenis jambatan antara fagosit dan zarah yang akan menjadi fagositosis.
Opsonin bertanggungjawab untuk melawan daya penghalau antara dinding sel negatif dan mendorong penyerapan patogen oleh makrofag.
Tanpa tindakan opsonin, dinding sel patogen yang bermuatan negatif dan fagosit saling tolak, sehingga agen asing dapat mengelakkan pemusnahan mereka dan terus meniru di dalam host.
Jadi, opsonization adalah strategi antimikroba untuk melambatkan dan menghilangkan penyebaran penyakit.
Jenis-Jenis
Terdapat beberapa jenis opsonin, termasuk lektin pengikat mannose, imunoglobulin dari isotip IgG, dan komponen sistem pelengkap seperti C3b, iC3b, atau C4b.
Lectin yang mengikat mannose dihasilkan di hati dan dilepaskan ke dalam darah. Ia memiliki kemampuan untuk mengikat pengulangan gula yang terdapat dalam mikroorganisma, memihak kepada pemusnahannya dengan mengaktifkan sistem pelengkap melalui perkaitan protease serin.
IgG adalah satu-satunya isotip imunoglobulin yang mempunyai keupayaan untuk menyeberangi plasenta, kerana ukurannya yang kecil. Terdapat 4 subisotaip, yang mempunyai fungsi tertentu.
C3b, adalah komponen utama yang terbentuk setelah pemecahan protein C3 sistem pelengkap.
iC3b terbentuk apabila faktor pelengkap I membelah protein C3b.
Akhirnya, C4b adalah produk dari proteolisis C1q, yang merupakan kompleks protein yang, setelah pembentukan kompleks antigen-antibodi, diaktifkan mengikuti urutan.
Yang penting, opsonisasi patogen boleh berlaku melalui antibodi atau sistem pelengkap.
Antibodi
Antibodi adalah sebahagian daripada sistem imun adaptif, yang dihasilkan oleh sel plasma sebagai tindak balas terhadap antigen tertentu. Antibodi mempunyai struktur kompleks yang memberikan kekhususan kepada antigen tertentu.
Pada akhir rantai berat dan ringan, antibodi mempunyai kawasan yang berubah-ubah (tempat mengikat antigen), yang memungkinkan antibodi itu sesuai seperti "kunci dalam kunci." Setelah tempat pengikat antigen ditempati, kawasan batang antibodi mengikat reseptor pada fagosit.
Dengan cara ini, patogen menjadi dilanda oleh fagosom dan dimusnahkan oleh lisosom.
Selanjutnya, kompleks antigen-antibodi juga dapat mengaktifkan sistem pelengkap. Immunoglobulin M (IgM), misalnya, sangat cekap dalam mengaktifkan pelengkap.
Antibodi IgG juga mampu mengikat sel-sel efektor imun melalui domain tetapnya, memicu pelepasan produk lisis dari sel efektor imun.
Sistem pelengkap
Sistem pelengkap, sebahagiannya, mempunyai lebih dari 30 protein yang meningkatkan kemampuan antibodi dan sel fagosit untuk melawan organisma yang menyerang.
Protein pelengkap, yang diidentifikasi dengan huruf "C" untuk pelengkap, terdiri dari 9 protein (C1 hingga C9), yang tidak aktif ketika mereka beredar ke seluruh tubuh manusia. Walau bagaimanapun, apabila patogen dikesan, protease memecahkan prekursor yang tidak aktif dan mengaktifkannya.
Walau bagaimanapun, tindak balas badan terhadap kehadiran patogen atau badan asing dapat dilakukan melalui tiga laluan: jalan klasik, alternatif dan laluan lektin.
Lebih daripada 3o protein berfungsi bersama untuk melengkapkan tindakan antibodi dalam memusnahkan patogen. Oleh Perhelion, dari Wikimedia Commons. Terlepas dari jalur pengaktifan, ketiga-tiganya bertemu pada satu titik di mana kompleks serangan membran (MAC) terbentuk.
MAC terdiri dari kompleks protein pelengkap, yang berkaitan dengan bahagian luar membran plasmatik bakteria patogen dan membentuk sejenis liang. Matlamat utama pembentukan liang adalah untuk menyebabkan lisis mikroorganisma.
Penerima
Setelah C3b dihasilkan, oleh mana-mana jalur sistem pelengkap, ia mengikat ke beberapa tapak di permukaan sel patogen dan kemudian menambah reseptor yang dinyatakan di permukaan makrofag atau neutrofil.
Empat jenis reseptor yang mengenali serpihan C3b dinyatakan pada leukosit: CR1, CR2, CR3 dan CR4. Kekurangan reseptor ini menjadikan orang tersebut lebih mudah mengalami jangkitan berterusan.
C4b, seperti C3b, boleh mengikat reseptor CR1. Semasa iC3b bergabung dengan CR2.
Di antara reseptor Fc, FcℽR menonjol, yang mengenali subisotip IgG yang berbeza.
Pengikatan zarah opsonized ke reseptor fagosit permukaan sel (reseptor Fc), mencetuskan pembentukan pseudopod yang mengelilingi zarah asing dengan cara seperti ritsleting melalui interaksi reseptor-opsonin.
Apabila pseudopod bertemu, mereka menyatu untuk membentuk vakuola atau fagosom, yang kemudian mengikat dengan lisosom di fagosit, yang mengeluarkan sebilangan besar enzim dan spesies oksigen antibakteria toksik, memulakan pencernaan zarah asing untuk menghilangkannya.
Rujukan
- McCulloch J, Martin SJ. Ujian aktiviti sel. 1994. Imunologi Selular, hlm.95-113.
- Roos A, Xu W, Castellano G, Nauta AJ, Garred P, Daha MR, van Kooten C. Mini-review: Peranan penting untuk kekebalan bawaan dalam pembersihan sel apoptotik. Jurnal Imunologi Eropah. 2004; 34 (4): 921-929.
- Sarma JV, Wad PA. Sistem pelengkap. Penyelidikan sel dan tisu. 2011; 343 (1), 227-235.
- Thau L, Mahajan K. Fisiologi, Opsonisasi. 2018. Penerbitan StatPearls. Diperoleh daripada https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK534215/
- Thomas J, Kindt Richard A. Goldsby Amherst College Barbara A. Osborne. Javier de León Fraga (Ed.). 2006. Dalam Edisi Keenam Imunologi Kuby. hlm. 37, 94-95.
- Wah S, Aimanianda V. Pengantara Larut Hos: Menentang Ketidaksuburan Imunologi Aspergillus fumigatus Conidia. Jurnal Kulat. 2018; 4 (3): 1-9.
- Zhang Y, Hoppe AD, Swanson JA. Koordinasi pemberian isyarat reseptor Fc mengatur komitmen sel terhadap fagositosis. Prosiding Akademi Sains Nasional. 2010; 107 (45): 19332-9337.