P-NITROPHENOL: CIRI, KEGUNAAN DAN KETOKSIKAN - BIOLOGI - 2026

The p-nitrophenol atau 4-nitrophenol adalah sebatian fenolik organik, kerana ia mempunyai cincin benzena dilampirkan kepada kumpulan hidroksil. Huruf "p" bermaksud "untuk", dan menunjukkan bahawa radikalnya terletak di kedudukan 1 dan 4 cincin benzena.

Kumpulan yang hadir ialah hidroksil pada kedudukan 1 dan kumpulan nitro pada kedudukan 4. Formula kimia p-nitrofenol ialah C ₆ H ₅ NO ₃ . P-nitrophenol adalah penunjuk pH yang tidak berwarna pada pH di bawah 5.4 dan berwarna kuning di atas 7.5.

Struktur kimia p-nitrophenol pada pH berasid dan alkali. Sumber: Dannybalanta /pxhere.com/pexels.com. Gambar yang diedit

Sebaliknya, sebatian ini digunakan untuk sintesis pelbagai bahan yang penting bagi kesihatan, seperti paracetamol (juga dikenali sebagai acetaminophen), yang merupakan analgesik dan antipiretik yang dikenali.

Begitu juga, ia berfungsi sebagai pendahulu untuk mensintesis phenethidine, yang merupakan anticonvulsant, dan acetophenethidine, yang berfungsi sebagai analgesik. Bahan lain yang boleh berasal dari p-nitrophenol adalah pelbagai bahan mentah yang diperlukan untuk pembuatan racun kulat dan racun perosak tertentu.

Selain daripada ini, ia juga merupakan bahan mentah untuk pengeluaran pewarna, yang digunakan untuk menggelapkan kulit.

Namun, walaupun terdapat manfaatnya, p-nitrophenol adalah zat yang harus ditangani dengan hati-hati, kerana ia berisiko tinggi untuk kesihatan. Ia memiliki sedikit kebakaran dan kereaktifan yang sederhana, seperti yang ditunjukkan oleh NFPA (National Fire Protection Association).

ciri-ciri

P-Nitrophenol adalah bahan kimia sintetik, yang bermaksud ia tidak dihasilkan dari sumber semula jadi.

Ia dicirikan sebagai serbuk kristal putih kekuningan atau kuning muda. P-nitrophenol mempunyai jisim molekul 139.11 g / mol, titik didih 279 ° C, titik lebur 110-115 ° C, dan suhu autoignition 268 ° C. Bahan ini tidak menguap pada suhu bilik.

Kelarutan dalam air pada suhu bilik ialah 16 g / L. Ia larut dalam etanol, kloroform dan dietil eter.

P-nitrophenol adalah sebatian kompleks, kerana keadaan pepejalnya (kristal) terdiri daripada campuran dua bentuk molekul: satu disebut alpha dan beta lainnya.

Dalam bentuk alpha (4-nitrophenol) ia tidak berwarna, menunjukkan ketidakstabilan pada suhu bilik dan tidak menunjukkan perubahan pada permukaan cahaya matahari (stabil).

Sementara bentuk beta (4-nitrophenolate atau phenoxide) muncul sebagai kristal kuning dan berkelakuan sebaliknya; itu, stabil pada suhu bilik, tetapi di hadapan cahaya matahari secara beransur-ansur berubah menjadi merah.

Bahan ini mempunyai titik isosbestic pada 348 nm untuk bentuk alfa dan beta.

Permohonan

Petunjuk PH

Walaupun sebatian ini mempunyai fungsi penunjuk pH, ia tidak banyak digunakan untuk tujuan ini. Mengenai perubahan warna sesuai dengan pH, ia memiliki banyak persamaan dengan indikator pH lain seperti thymophthalein dan phenolphthalein. Mereka mempunyai kesamaan bahawa mereka tidak berwarna pada pH rendah.

Prekursor dalam sintesis sebatian

P-nitrophenol adalah sebatian yang digunakan dalam industri farmaseutikal untuk mensintesis bahan dengan kesan yang baik terhadap kesihatan.

Sebagai contoh, acetaminophen atau paracetamol boleh disintesis dari p-nitrophenol, yang merupakan salah satu ubat dengan tindakan analgesik dan antipiretik yang paling banyak digunakan oleh masyarakat secara umum.

Phenethidine, anticonvulsant yang digunakan dalam kes gangguan CNS, juga berasal daripadanya. Serta, asetofenetidin dengan tindakan analgesik.

Pembentukan p-nitrophenol dari tindakan enzim tertentu pada substrat tertentu

4-Nitrophenyl fosfat adalah substrat sintetik yang digunakan untuk penentuan fosfatase alkali. Apabila enzim bertindak pada substrat ini, ia membentuk p-nitrophenol (bahan tidak berwarna).

Kemudian, 4-nitrophenol kehilangan proton menjadi 4-nitrophenolate, yang berwarna kuning. Tindak balas mesti berlaku pada pH alkali> 9.0 untuk mempromosikan penukaran kepada bentuk beta (4-nitrofenolat).

Warna yang dihasilkan diukur secara spektrofotometrik pada 405 nm, dan dengan itu enzim ini dapat diukur.

Perkara yang sama berlaku untuk enzim lain pada substrat lain. Antaranya kita boleh menyebutkan tindakan enzim karbonat anhidrasa pada 4-nitrophenyl asetat dan glikosidase pada 4-nitrophenyl-β-D-glucopyranoside.

Ketoksikan

Menurut NFPA (National Fire Protection Association), p-nitrophenol diklasifikasikan sebagai bahan dengan risiko kesihatan kelas 3. Ini bermaksud bahawa kerosakan yang ditimbulkannya kepada kesihatan adalah teruk.

Sebaliknya, ia mempunyai risiko mudah terbakar 1, yang bermaksud bahawa risiko mengeluarkan api adalah sedikit. Akhirnya, ia mempunyai risiko reaktiviti gred 2 (risiko sederhana). Ini bermaksud bahawa dalam keadaan tertentu bahan ini mampu mengeluarkan tenaga.

Kesan kesihatan

Antara kesan yang paling ketara dari bahan ini pada kesihatan adalah yang akan kita sebutkan di bawah.

Pada peringkat kulit menghasilkan kegatalan, keradangan dan luka bakar. Di samping itu, sentuhan dengan kulit merupakan jalan penyerapan produk. Pendedahan yang berlebihan terhadap p-nitrophenol boleh mempengaruhi Sistem Saraf Pusat (CNS).

Pada mukosa okular boleh menyebabkan luka bakar yang teruk, dengan kerosakan mata yang teruk. Pada tahap pernafasan, radang, batuk, dan sesak nafas. Sekiranya tertelan secara tidak sengaja, ia menyebabkan muntah dengan sakit perut yang teruk, kekeliruan mental, degupan jantung yang cepat, demam dan lemah.

Sekiranya diserap dalam jumlah besar, ia dapat menyebabkan penyakit yang disebut methemoglobinemia, yang dicirikan oleh peningkatan jumlah methemoglobin dalam darah.

Penyakit ini secara signifikan mempengaruhi pengangkutan oksigen, dan oleh itu menimbulkan simptomologi yang ditandai dengan sakit kepala, keletihan, pening, sianosis, dan gangguan pernafasan. Dalam kes yang teruk juga boleh menyebabkan kematian.

Orang yang terkena sejumlah kecil akan mengeluarkan produk melalui air kencing. Akhirnya, di sebalik semua kesan berbahaya yang dijelaskan, ia tidak terbukti mempunyai kesan karsinogenik.

Pertolongan cemas

Sekiranya anda bersentuhan dengan produk, perlu menanggalkan pakaian yang tercemar dan mencuci kawasan yang terkena (kulit atau selaput lendir) dengan banyak air. Sekiranya tersedut, bawa mangsa ke tempat yang berventilasi baik. Sekiranya pesakit tidak bernafas, lakukan pernafasan yang dibantu.

Selepas ini, perlu memindahkan mangsa ke pusat rawatan perubatan secepat mungkin.

Langkah keselamatan biosek

- Anda mesti bekerja di bawah tudung asap, atau memakai alat pernafasan. Pakai pakaian yang sesuai (gaun, sarung tangan, cermin mata keselamatan, kasut dan topi tertutup).

- Segera basuh pakaian yang tercemar dengan produk.

- Jangan bawa peralatan kerja yang tercemar di rumah.

- Tempat kerja mesti dilengkapi dengan pencuci mata dan pancuran kecemasan.

- Semasa mengendalikan bahan ini, jangan memakai kanta lekap.

- Jangan merokok, makan atau minum di dalam kemudahan di mana bahan ini dikendalikan.

- Perlu diingat bahawa p-nitrophenol tidak sesuai dengan bahan tertentu, dan oleh itu mesti disimpan secara berasingan dari alkali kuat, seperti natrium hidroksida atau kalium hidroksida. Ia juga tidak sesuai dengan peroksida, perklorat, permanganat, klorin, nitrat, klorat, bromin dan fluorin, antara oksidan lain.

- Perlu diingat bahawa sekiranya berlaku kebakaran, bekas yang mengandungi bahan ini boleh meletup.

Rujukan

1. Jabatan Kesihatan dan Perkhidmatan Kanan New Jersey. Lembaran Fakta mengenai Bahan Berbahaya. 4-nitrofenol. 2004. Terdapat di: nj.gov/health.
2. "4-nitrofenol." Wikipedia, Ensiklopedia Percuma. 22 Feb 2019, 13:58 UTC. 29 Mei 2019, 03:59 wikipedia.org.
3. Rojas H, Cubillos J, Guerrero D. Hidrogenasi p-nitrofenol melalui penggunaan pemangkin Ir, Ni dan Ir-Ni yang disokong pada TiO2. Majalah Fakulti Kejuruteraan, UPTC; 2012, 21 (3): 63-72
4. Agensi untuk bahan toksik dan pendaftaran penyakit. Ringkasan kesihatan awam. Nitrofenol. Terdapat di: atsdr.cdc.gov
5. Institut Keselamatan dan Kebersihan Nasional di Tempat Kerja. Kad Keselamatan Kimia Antarabangsa. 4-nitrofenol. Sepanyol. Terdapat di: insht.es/InshtWeb