PEYER PATCH: CIRI, FUNGSI, HISTOLOGI - BIOLOGI - 2026

The patch Peyer ini adalah kawasan anatomi terletak di bawah mukosa saluran gastrousus, khususnya dalam propria lamina usus kecil. Mereka adalah laman untuk pengumpulan sejumlah besar limfosit dan sel-sel aksesori lain, sehingga mewakili sebahagian daripada sistem imun mukosa.

Seperti amandel di faring dan folikel limfoid di submukosa lampiran, tompok Peyer menyerupai kelenjar getah bening sehubungan dengan struktur dan fungsinya, dengan perbezaan bahawa bekas tidak dikemas seperti simpul. .

Gambar tampalan Peyer di bahagian usus kecil (Sumber: Kertas Plain melalui Wikimedia Commons)

Penting untuk diingat bahawa tindak balas imun (sistem pertahanan tubuh terhadap "penyerang" luaran) dimediasi oleh pelbagai jenis sel, limfosit menjadi yang paling penting, kerana, berkat kemampuan mereka mengenali antigen, mereka bertanggungjawab untuk untuk mencetuskan tindak balas imun tertentu.

Tompok Peyer digambarkan pada tahun 1645 sebagai "folikel limfoid" oleh Marco Aurelio Severino dari Itali, tetapi tidak sampai tahun 1677 istilah "tampalan Peyer" diciptakan untuk menghormati ahli patologi Switzerland Johann Conrad Peyer, yang membuat keterangan terperinci mengenai mereka.

Fungsinya, bagaimanapun, ditentukan bertahun-tahun kemudian ketika, pada tahun 1922, Kenzaburo Kumagai mencatat kemampuan untuk "menyerap" sel-sel patogen dan asing dari epitel ke "kubah" epitel dari tambalan Peyer.

ciri-ciri

Tompok Peyer tergolong dalam apa yang dikenali sebagai "tisu limfoid yang berkaitan dengan usus" atau GALT (G ut- A L yang berkaitan dengan masalah T "), yang terdiri dari folikel limfoid yang tersebar di seluruh saluran gastrointestinal. .

Tisu limfoid yang berkaitan dengan usus ini mewakili salah satu organ limfoid terbesar di dalam badan, mengandungi hampir 70% sel imun atau "imunosit."

Folikel limfoid adalah agregat atau kumpulan sel limfoid yang tidak mempunyai struktur yang ditentukan atau organisasi tertentu.

Biasanya dalam tisu limfatik yang berkaitan dengan usus, folikel ini terpisah antara satu sama lain, tetapi folikel di ileum (bahagian terakhir usus kecil) berkumpul untuk membentuk tompok Peyer.

Pada usus kecil manusia, tompok Peyer berbentuk "bujur" dan diedarkan secara tidak teratur. Cornes, pada tahun 1965, menentukan bahawa jumlah plak semasa perkembangan manusia memuncak antara 15 dan 25 tahun dan seterusnya menurun seiring bertambahnya usia.

Penyelidik lain telah memastikan bahawa kawasan yang ditempati oleh tampalan Peyer di puncak ileum selama dekad ketiga kehidupan dan bahawa bahagian terbesar dari ini tertumpu pada 25 cm terakhir ileum.

Seperti banyak tisu lain dalam tubuh manusia, organogenesis tampalan Peyer bergantung, sebahagian besarnya, pada penyertaan sitokin tertentu yang menjadi perantara pembezaan dan susunan kawasan anatomi ini.

ciri-ciri

Fungsi utama tampalan Peyer sebagai bagian dari sistem imun mukosa usus adalah untuk melindungi "cangkang" usus dari pencerobohan oleh mikroorganisma yang berpotensi patogen.

Sebilangan sel folikel limfoid yang terdapat di "rantau" usus ini bertanggungjawab untuk membezakan antara mikroorganisma patogen dan "commensalists" (yang tergolong dalam mikroflora asli), kerana folikel ini berinteraksi secara langsung dengan epitel usus.

Dalam induksi toleransi imun "oral"

Tompok Peyer mengambil bahagian dalam "pengambilan" sel asing atau patogen, namun, telah ditunjukkan bahawa sel-sel yang tergolong dalam wilayah ini juga mampu membezakan antara antigen tertentu dan antara bakteria bukan patogen yang berkaitan dengan saluran usus.

Proses pengecaman bukan patogenik ini dikenali sebagai "toleransi oral" dan ia adalah proses aktif yang membawa kepada pembentukan limfosit T tertentu yang mampu menghindari pencetus tindak balas imun yang tidak perlu.

Toleransi oral juga didefinisikan sebagai penghapusan spesifik antigen terhadap tindak balas imun humoral dan sel terhadap antigen yang sampai ke tubuh melalui lisan, sangat berguna untuk melindungi mukosa usus daripada tindak balas imun keradangan yang tidak baik.

Histologi

Tompok Peyer adalah sebahagian daripada lamina propria usus kecil. Lamina propria terdiri dari tisu penghubung yang longgar yang, pada masa yang sama, membentuk sebahagian daripada apa yang disebut "nukleus" dari usus usus.

Pelbagai jenis sel plasma, limfosit, leukosit, fibroblas, sel mast, dan lain-lain terdapat di lamina propria, dan tampalan Peyer adalah bahagian dari lamina propria di mana sekumpulan nodul atau folikel limfoid kekal dijumpai.

- Struktur

Peyer patch dibentuk secara arkitek kepada tiga domain utama yang dikenali sebagai:

1- Kawasan folikel

2- Kawasan interfollikular dan

3- Epitelium yang berkaitan dengan folikel limfoid.

Kawasan folikular dan interfollikular

Kawasan ini terdiri daripada nodul limfoid atau folikel ciri tampalan Peyer yang terdiri daripada sel B (limfosit B) yang dikelilingi oleh bahagian sel T yang lebih padat (longgar) dan limfosit T dan banyak sel dendritik folikular atau " antigen menghadirkan sel ”(APC, A ntigen P membenci C ells).

Bahagian di mana limfosit atau sel B replikasi, sel dendritik, dan jenis sel lain, makrofag, dijumpai disebut "pusat percambahan." Setiap folikel limfoid, pada gilirannya, dikelilingi oleh apa yang dikenali sebagai "mahkota" atau "kubah subepitel."

Kubah subepitel juga mengandungi campuran sel limfoid (limfosit B dan T), sel dendritik folikular, dan makrofag, dan inilah yang diwakili oleh kawasan interfollikular.

Telah ditunjukkan bahawa, dalam folikel limfoid tikus dewasa, bahagian sel B di kawasan dalaman struktur ini lebih kurang 50 atau 70%, sementara sel T hanya mewakili 10 hingga 30%.

Beberapa penyelidikan juga menunjukkan adanya jenis sel khusus lain yang dikenali sebagai eosinofil, bahagiannya meningkat setelah terdedah kepada alergen oral.

Epitelium yang berkaitan dengan folikel limfoid

Ileum dilapisi oleh epitel sederhana (satu lapisan sel) yang disusun secara silinder. Walau bagaimanapun, sebilangan besar sel skuamosa yang dikenali sebagai sel M, sel lipatan mikro, atau sel membran khusus terdapat di kawasan bersebelahan dengan folikel limfoid pada patch Peyer.

Nampaknya, fungsi utama sel M yang berdekatan dengan folikel ini adalah untuk menangkap antigen dan mengarahkan atau memindahkannya ke makrofag yang juga dikaitkan dengan tambalan Peyer.

Sel M tidak mempunyai mikrovili dan secara aktif melakukan pinositosis untuk mencapai pengangkutan dari lumen usus kecil ke tisu subepitel.

Sistem kekebalan yang berkaitan dengan mukosa disambungkan ke sistem kekebalan tubuh yang lain berkat keupayaan pengaktifan dan penghijrahan limfosit T dari tambalan Peyer, yang dapat mencapai peredaran sistemik untuk menjalankan fungsi imun mereka.

Keistimewaan lain

Tidak seperti kes epitelium mukosa vili usus, epitel yang berkaitan dengan folikel limfoid mempunyai pengeluaran lendir yang rendah, di samping itu, enzim pencernaan kurang dinyatakan dan corak glikosilasi unsur-unsur yang berkaitan dengan glikokalaks berbeza.

- Pembuluh darah tampalan Peyer

Tidak seperti tisu limfoid lain, seperti kelenjar getah bening, tambalan Peyer tidak mempunyai saluran limfa aferen yang membawa limfa "ke dalam." Walau bagaimanapun, mereka mempunyai saliran efferent atau saluran limfa efferent, yang mampu mengangkut limfa keluar dari folikel limfoid.

Sel-sel di dalam plak dibekalkan oleh arteriol atau saluran darah kecil yang mampu membentuk tempat tidur kapilari yang dikeringkan oleh venula endotel tinggi.

Penyakit yang berkaitan

Memandangkan peranan penting yang dimainkan oleh tampalan Peyer dalam tubuh manusia, terdapat sebilangan besar patologi yang berkaitan, di antaranya dapat disebutkan mengenai perkara berikut:

Penyakit Crohn

Ini adalah patologi radang yang dicirikan oleh keradangan saluran pencernaan berulang. Penglibatan tampalan Peyer dalam penyakit ini disebabkan oleh fakta bahawa lesi khas ini menyebabkan pencetus tindak balas imun adaptif atau bawaan terhadap flora bakteria.

Sebagai tambahan, penyakit Crohn nampaknya mempengaruhi ileum distal, tepat di mana terdapat banyak tampalan Peyer.

Penyakit Graft versus Host atau "

Keadaan ini terbukti sebagai "pertempuran" antara cantuman atau transplantasi dari satu pesakit ke pesakit lain yang tidak sesuai secara genetik.

Interaksi antara flora bakteria dan tindak balas imun epitel dianggap menyumbang kepada peningkatan isyarat keradangan yang menyumbang kepada rangsangan sel-sel T yang berasal dari penderma, yang dimediasi oleh sel-sel antigen yang hadir.

Penyertaan patch Peyer dalam proses ini diakui oleh Murai et al., Yang menunjukkan bahawa struktur ini adalah laman anatomi di mana penyusupan sel T penderma berlaku dan di mana sel T sitotoksik "anti-host" terbentuk.

Rujukan

1. Bonnardel, J., DaSilva, C., Henri, S., Tamoutounour, S., Chasson, L., Montañana-Sanchis, F.,… Lelouard, H. (2015). Fungsi Kekebalan Inovatif dan Adaptif Sel Peyer Patch Monocyte-Derived. Laporan Sel, 11 (5), 770-784.
2. Collins, KJ, Cashman, S., Morgan, J., & Sullivan, GCO (2012). Sistem imun gastrointestinal: Mengenali mikroba dalam usus. Annals of Gastroenterology & Hepatology, 3 (1), 23–37.
3. Da Silva, C., Wagner, C., Bonnardel, J., Gorvel, JP, & Lelouard, H. (2017). Sistem fagosit mononuklear patch Peyer pada keadaan stabil dan semasa jangkitan. Sempadan dalam Imunologi.
4. Gartner, L., & Hiatt, J. (2002). Teks Atlas Histologi (edisi ke-2). Mexico DF: McGraw-Hill Interamericana Editores.
5. Jung, C., Hugot, J., & Barreau, F. (2010). Peyer's Patches: Sensor Kekebalan Usus. Jurnal Keradangan Antarabangsa, 1–12.
6. Kagnoff, M., & Campbell, S. (1974). Ciri-ciri Fungsi Sel Limfoid Peyer Patch. I. Induksi Antibodi Humoral dan Reaksi Allograft Mediated Cell. Jurnal Perubatan Eksperimen, 139, 398-406.
7. Keren, DF, Holt, PS, Collins, HH, Gemski, P., Formal, SB, Keren, DF, … Formal, SB (1978). Peranan Peyer Patch dalam Tindak Balas Imun Tempatan Arnab Ileum kepada Bakteria Hidup. Jurnal Imunologi, 120 (6), 1892–1896.
8. Kindt, T., Goldsby, R., & Osborne, B. (2007). Imunologi Kuby (edisi ke-6). Mexico DF: McGraw-Hill Interamericana dari Sepanyol.
9. Kogan, AN, & von Andrian, UH (2008). Pemerdagangan Limfosit. Dalam Peredaran Mikro (hlm. 449-448).
10. Mayrhofer, G. (1997). Organogenesis patch Peyer - Peraturan sitokin, ok? Usus, 41 (5), 707–709.
11. Mishra, A., Hogan, SP, Brandt, EB, & Rothenberg, ME (2000). Eosinofil patch Peyer: pengenalpastian, pencirian, dan peraturan oleh pendedahan alergen mukosa, interleukin-5, dan eotaxin. Darah, 96 (4), 1538–1545.