APA ITU KARYORRHEXIS? - BIOLOGI - 2026

The karyorrhexis adalah satu fenomena yang berlaku dalam nukleus sel semasa kematian sel tidak berjadual, iaitu apabila sel mati terlalu awal kerana beberapa jenis kecederaan, biasanya hipoksia (kekurangan oksigen), toksin atau sinaran mengion.

Semasa karyorrhexis, pecahan kromatin menjadi kepingan kecil, tersebar di dalam nukleus sel secara tidak teratur. Kerana ini, keupayaan untuk menyalin DNA hilang.

Bersama dengan karyolysis dan pyknosis, karyorexis adalah salah satu perubahan sitopatologi yang terdapat pada nekrosis.

Sebelum ini difikirkan bahawa karyorrhexis, karyolysis dan pyknosis adalah tiga peringkat berturutan dari proses yang sama (kematian sel); namun, kajian sitopatologi baru-baru ini menunjukkan bahawa mereka adalah tiga proses berasingan yang mungkin atau mungkin tidak bertindih.

Karyorrhexis muncul dalam tempoh kematian sel yang dikenali sebagai necrofanerosis, di mana perubahan mikroskopik sebelum kematian sel berlaku.

Untuk lebih memahami apa itu karyorrhexis, perlu mengingati beberapa konsep asas biologi sel.

Kromatin

Chromatin adalah cara di mana bahan genetik disusun di dalam nukleus sel ketika sel tidak mereplikasi.

Sebilangan besar masa kita mengaitkan DNA dengan kromosom dan ini kemudian berubah menjadi bentuk X yang khas dengan empat lengan yang memanjang atau lebih dan titik pusat yang bulat.

Walaupun ini berlaku untuk kromosom semasa fasa mitosis dan meiosis aktif, iaitu, semasa pembelahan sel, kebenarannya adalah bahawa dalam tempoh yang dikenali sebagai antara muka, konfigurasi "khas" ini tidak muncul.

Oleh kerana di antara muka sel tidak meniru melainkan menjalankan fungsi fisiologinya, adalah perlu bahawa DNA lebih kurang dapat diakses untuk bergabung dengan RNA, dan dengan itu memulakan proses sintesis protein.

Kepentingan fisiologi kromatin

Sekiranya dalam konfigurasi X-nya, ini mustahil kerana helai DNA akan dikemas rapat antara satu sama lain, dengan sedikit atau tanpa ruang untuk RNA.

Atas sebab inilah, semasa "antarmuka" DNA "bersantai" membentuk rangkaian serat yang kurang lebih dikenali sebagai kromatin.

Pada tahap molekul, kromatin terdiri daripada dua komponen asas: Protein dan DNA.

Protein yang dikenali sebagai histon adalah sejenis kumparan molekul di mana heliks DNA "luka", dengan cara ini sehelai helai DNA akhirnya dipendekkan (dengan berliku) dan kelihatan seperti manik-manik rosario.

Selanjutnya, setiap manik (terdiri dari histone dengan satu setengah putaran DNA) saling terkait dengan yang bersebelahan untuk mengetatkan lagi helai DNA bersama-sama, sehingga mereka disusun menjadi corak koheren (kromosom).

Semakin ketat helai DNA, kromatin dikatakan lebih pekat, sebaliknya apabila helai dipisahkan antara satu sama lain dan rantai DNA lebih longgar, kromatin dikatakan kurang pekat.

Kromatin paling padat dikenali sebagai heterokromatin dan ini adalah gen yang ada tetapi tidak aktif; di sisi lain, kromatin lax dikenali sebagai euchromatin dan sesuai dengan segmen DNA yang ditranskripsikan untuk fungsi sel tertentu.

Patofisiologi karyorrhexis

Tidak seperti apa yang berlaku semasa apoptosis (kematian sel yang diprogramkan) di mana sel yang mencapai akhir hayatnya menjadi sel tua (tua) dan akhirnya mati tanpa menimbulkan keradangan dan digantikan oleh sel yang lebih muda, semasa membran sel nekrosis pecah, memulakan proses keradangan yang lebih kurang.

Walaupun kematian sel adalah proses yang secara serentak mempengaruhi nukleus dan sitoplasma, perubahan paling awal dan paling jelas adalah pada tahap nuklear, karorrhexis adalah salah satu daripadanya.

Pada mulanya, kerana pembebasan enzim litik, kromatin mula berpecah. Mengambil contoh dalam penerangan kromatin di mana penyusunannya dibandingkan dengan manik-manik rosario, ketika berbicara tentang karorrhexis dapat dikatakan bahawa seolah-olah rosario memecah beberapa segmen.

Pecahan ini menyebabkan kromatin tersebar dan mengembun ke dalam inti individu yang tidak berstruktur, yang bersama-sama mengambil lebih banyak ruang daripada kromatin teratur dalam sel yang dapat digunakan.

Peningkatan ruang yang diperlukan untuk mengandungi kromatin yang terfragmentasi akhirnya menyebabkan membran nuklear pecah, setelah itu serpihan kromatin individu yang dicampur dengan bahagian membran nuklear membentuk konglomerat amorf di kawasan di mana inti inti akan dijumpai. sel.

Setelah inti "meletup", mustahil bagi sel untuk menjalankan fungsi vitalnya, sehingga mati; ini bermaksud bahawa apabila seorang ahli patologi memerhatikan karyorrhexis dalam sampel, nekrosis (kematian tisu) tidak dapat dipulihkan dan semua sel yang dikompromikan akan mati.

Sel di mana karyorrhexis berlaku

Walaupun karyorrhexis boleh berlaku di hampir mana-mana sel di dalam badan, ia lebih kerap berlaku pada sel darah putih tertentu (leukosit), terutama basofil dan eosinofil.

Sebaliknya, karyorrhexis dilihat dengan kekerapan dalam sel-sel sistem saraf pusat, terutama pada tumor tertentu seperti neuroblastoma.

Penemuan dari mikroskop cahaya

Dalam pemeriksaan tisu nekrotik yang diwarnai dengan teknik hematoxylin-eosin dan di mana karyorrhexis disajikan sebagai perubahan nuklear utama yang berkaitan dengan kematian sel, ahli patologi dan / atau sitoteknologi akan menemui perubahan ciri yang membawa kepada diagnosis:

Basofilia

Bahan nuklear yang terfragmentasi menangkap sejumlah besar hematoxylin, oleh itu inti yang berpecah dan tersebar kelihatan warna ungu yang lebih kuat.

Pemecahan teras

Selepas karyorrhexis, di kawasan di mana nukleus sel seharusnya berada, bahan nuklear tersebar dipvisualisasikan dalam konglomerat amorf yang tidak dikelilingi oleh sebarang jenis membran.

Memandangkan bahawa membran nuklear telah pecah, bahan nuklear di atomisasi dan tersebar, masih mempunyai hubungan tertentu antara satu sama lain, tetapi dengan cara yang tidak teratur sepenuhnya dan tanpa keupayaan berfungsi, "mengambang" secara bebas di dalam sitoplasma.

Penemuan ini tidak salah dan sinonim dengan kematian sel.

Rujukan

1. Abdelhalim, MAK, & Jarrar, BM (2011). Nanopartikel emas menyebabkan pembengkakan mendung terhadap degenerasi hidropik, vakuolasi hyaline sitoplasma, polimorfisme, binukleasi, karyopyknosis, karyolysis, karyorrhexis dan nekrosis di hati. Lipid dalam Kesihatan dan Penyakit, 10 (1), 166
2. Teshiba, R., Kawano, S., Wang, LL, He, L., Naranjo, A., London, WB,… & Cohn, SL (2014). Kesan prognostik yang bergantung pada usia oleh Mitosis-Karyorrhexis Index dalam neuroblastoma: laporan dari Kumpulan Onkologi Kanak-kanak. Patologi Pediatrik dan Perkembangan, 17 (6), 441-449.
3. Gestblom, C., Hoehner, JC, & Påhlman, S. (1995). Proliferasi dan apoptosis pada neuroblastoma: membahagikan indeks mitosis-karyorrhexis. Jurnal Kanser Eropah, 31 (4), 458-463.
   ISO 690.
4. Galloway, PG, & Roessmann, U. (1986). Karyorrhexis neuron di sektor Sommer dalam kelahiran mati selama 22 minggu. Acta neuropathologica, 70 (3-4), 343-344.
5. Eichner, ER (1984). Kariotoreksis eritroid pada smear darah periferal dalam keracunan arsenik yang teruk: perbandingan dengan keracunan plumbum. Jurnal patologi klinikal Amerika, 81 (4), 533-537.