The badak woolly (Coelodonta antiquitatis) adalah spesies pupus badak yang didiami sebahagian besar Eropah dan Asia semasa zaman ais terakhir. Bersama dengan spesies badak yang telah pupus dan spesies yang ada sekarang, mereka adalah sebahagian daripada pesanan Perissodactyla dan keluarga Rinocerontidae. Ia dijelaskan oleh Blumenbach pada tahun 1799, menjadi Coelodonta antiquitatis jenis spesies genus dan yang paling baru dalam skala masa.
Ketika mereka ditemui, para penyelidik tidak dapat mempercayai bahawa ada badak yang hidup dalam keadaan dengan suhu yang begitu rendah dan, dari ini, banyak hipotesis muncul (yang kemudian dibantah) untuk menjelaskan kehadiran mereka di kawasan-kawasan ini.
Pembinaan semula Badak Berbulu (Coelodonta antiquitatis) Oleh UДиБгд
Badak berbulu adalah sebahagian daripada sekumpulan mamalia besar yang dikenali sebagai mamalia dari padang rumput besar atau kompleks fauna "Mammuthus-Coelodonta". C. antiquitatis adalah mamalia kedua terbesar setelah mamalia di utara Eurasia.
Haiwan-haiwan ini digambarkan dengan sangat baik dalam lukisan gua dan juga spesies mamalia Pleistocene yang lain, itulah sebabnya mereka dianggap sebagai unsur khas megafauna pada zaman ini.
Oleh kerana beberapa haiwan telah dijumpai dengan tisu lembut yang diawetkan, maklumat mengenai biologi mereka tidak banyak dan banyak maklumat yang dilaporkan didasarkan pada analogi dengan spesies badak hidup.
Bulu yang menutupi mereka berlimpah dan berwarna coklat. Tingkah laku makan sangat mirip dengan badak semasa dan bukti ini disokong oleh pembinaan semula paleo-iklim, analisis debunga dan model biometrik yang dibuat dari tengkorak.
Kepupusan mamalia ini di Eropah bertepatan dengan kejadian suhu rendah yang meluas yang dikenali sebagai "dryas kuno". Walaupun pengarang lain menunjukkan bahawa kehilangan itu disebabkan oleh perluasan hutan akibat perubahan iklim. Sebaliknya, kepupusan populasi terakhir di Siberia dikaitkan dengan tempoh pemanasan yang dikenali sebagai Bølling-Allerød.
Ciri umum
Mereka adalah binatang bertubuh besar, bahkan lebih besar daripada badak putih.
Ia mempunyai anggota badan yang pendek dan bulu atau bulu yang berlimpah, serta kulit tebal yang menebatnya secara termal untuk bertahan di persekitaran tundra dan padang rumput yang merupakan ciri kawasan lintang tinggi pada zaman ais Pleistocene.
Panjang keseluruhan mamalia besar ini antara 3,5 hingga 3,8 meter pada lelaki dan dari 3,2 hingga 3,6 meter pada wanita, dengan ketinggian yang dapat mencapai dua meter dan 1,6 meter hingga paras bahu. Berat haiwan ini lebih besar daripada tiga tan pada lelaki dan sekitar dua tan pada betina.
Berbeza dengan badak hari ini, telinga badak berbulu lebih sempit dan ekornya jauh lebih pendek. Ciri-ciri ini mencerminkan peraturan ekologi Allen sebagai penyesuaian dengan cuaca sejuk.
Bibir atas pendek dan lebar sama dengan badak putih, menjadi petunjuk tambahan dietnya berdasarkan rumput dan bijirin. Dalam video berikut, anda dapat melihat bagaimana spesies ini:
Ciri-ciri tanduk
Seperti badak hari ini, tanduk badak berbulu terdiri dari filamen atau serat lamellar keratinized yang disusun secara selari di sepanjang paksi membujur. Serat-serat ini dibungkus dalam matriks amorf polifhasekeratin.
Analisis palinologi telah menentukan kehadiran pelbagai spesies rumput, Artemisia, Betula, Alnus, pakis dan lumut.
Variasi bermusim dalam diet
Seperti raksasa berbulu, C. antiquitatis mungkin memakan rumput dan lumpur selama hampir sepanjang tahun. Namun, kerana ia bukan haiwan yang bermigrasi, kemungkinan pada musim salji dan hujan dietnya akan berbeza-beza.
Analisis isotop stabil di tanduk, bersama dengan yang terdapat di tanah beku (permafrost) di sekitar fosil, menunjukkan bahawa perbezaan komposisi lapisan tisu tulang rawan tanduk terutama disebabkan oleh perubahan musim dalam diet. Ini juga berlaku dengan tanduk beberapa mamalia moden.
Bahagian tanduk yang gelap dan kurang padat dikaitkan dengan diet berdasarkan ramuan tumbuhan dan rumput dangkal memandangkan kandungan positif C 13 dan N 15 , bertepatan dengan makanan musim panas yang biasa. Sebaliknya, kawasan yang lebih ringan dan kurang padat dikaitkan dengan pemberian makanan dari tumbuhan herba dan berkayu semasa musim sejuk.
Pembiakan
Spesies ini mempunyai dimorfisme seksual yang hebat berbanding spesies hidup. Tanduk jantan cukup berkembang, sehingga diyakini mereka memiliki fungsi daya tarik pada betina serta digunakan dalam pertarungan melawan jantan lain dan sebagai langkah pertahanan terhadap pemangsa.
Kemungkinan ciri pembiakan serupa dengan badak masa kini. Haiwan ini mempunyai kadar pembiakan yang rendah. Penemuan betina yang terpelihara dengan udang dua anak menunjukkan bahawa seekor betina mungkin hanya melahirkan satu anak lembu dan lebih-lebih lagi dua.
Dengan analogi dengan spesies badak yang ada, ini menunjukkan bahawa betina boleh hamil setiap dua atau tiga tahun atau lebih. Tidak diketahui apakah ada musim pembiakan tertentu sepanjang tahun, kerana kebanyakan penemuan badak berbulu atau bahagian yang dipelihara dengan baik adalah milik betina.
Tingkah laku dan interaksi
Ada kemungkinan bahawa, kerana ukuran dan bentuk tanduk badak ini, pada saat suhu rendah dan ketersediaan makanan rendah haiwan ini menggunakan tanduk besar mereka untuk menggali salji dan mengekspos tumbuh-tumbuhan tempat mereka memberi makan.
Diketahui dari data tidak langsung, serta kehadiran mamalia lain, bahawa lapisan salji yang terbentuk di habitat haiwan ini tidak melebihi 30 cm, yang mendorong pergerakan mereka di antara mereka.
Habitat-habitat yang menyajikan salji yang lebih banyak menjadi penghalang kepada pergerakan haiwan ini dan mungkin menghalang penyebarannya ke benua Amerika.
Kewujudan tengkorak badak berbulu dengan beberapa trauma ringan dan teruk menunjukkan bahawa haiwan ini kemungkinan besar bersifat teritorial.
Seperti halnya badak hari ini, pertengkaran antara badak sering terjadi dan dalam kes yang jarang mengakibatkan kecederaan serius pada tengkorak. Mungkin, disebabkan oleh perubahan ketersediaan sumber daya pada musim sejuk, hubungan antara individu meningkat secara agresif, akibat persaingan intraspesifik.
Rujukan
- Boeskorov, GG (2012). Beberapa ciri morfologi dan ekologi spesifik badak berbulu fosil (Coelodonta antiquitatis Blumenbach 1799). Buletin biologi, 39 (8), 692-707.
- Deng, T., Wang, X., Fortelius, M., Li, Q., Wang, Y., Tseng, ZJ,… & Xie, G. (2011). Keluar dari Tibet: Badak berbulu Pliosin menunjukkan dataran tinggi yang berasal dari megaherbivora Zaman Es. Sains, 333 (6047), 1285-1288.
- Fortelius, M. (1983). Kepentingan morfologi dan paleobiologi tanduk Coelodonta antiquitatis (Mammalia: Rhinocerotidae). Jurnal Paleontologi Vertebrata, 3 (2), 125-135.
- Garutt, N. (1997). Kerosakan tengkorak traumatik pada badak berbulu, Coelodonta antiquitatis Blumenbach, 1799. Cranium, 14 (1), 37-46.
- Jacobi, RM, Rose, J., MacLeod, A., & Higham, TF (2009). Umur radiokarbon yang disemak semula pada badak berbulu (Coelodonta antiquitatis) dari barat tengah Scotland: pentingnya masa berlakunya kepupusan badak berbulu di Britain dan bermulanya LGM di tengah Scotland. Ulasan Sains Kuarter, 28 (25-26), 2551-2556.
- Kuzmin, YV (2010). Kepupusan mammoth berbulu (Mammuthus primigenius) dan badak berbulu (Coelodonta antiquitatis) di Eurasia: kajian semula masalah kronologi dan persekitaran. Boreas, 39 (2), 247-261.
- Stuart, AJ, & Lister, AM (2012). Kronologi kepupusan badak bulu Coelodonta antiquitatis dalam konteks kepupusan megafaunal Quaternary di Eurasia utara. Ulasan Sains Kuarter, 51, 1-17.
- Tiunov, AV, & Kirillova, IV (2010). Komposisi isotop stabil (13C / 12C dan 15N / 14N) badak bulu Coelodonta antiquitatis badak menunjukkan perubahan musim dalam diet. Komunikasi Pantas dalam Spektrometri Massa, 24 (21), 3146-3150.