- Formula dan struktur
- Hartanah
- Penampilan
- Nama lain untuk petroleum ringan
- Jisim molar
- Ketumpatan
- Takat lebur
- Takat didih
- Keterlarutan air
- Tekanan wap
- Ketumpatan wap
- Indeks biasan (nD)
- titik pencucuhan
- Suhu autoignition
- Permohonan
- Pelarut
- Kromatografi
- Industri farmaseutikal
- Kelebihan
- Risiko
- Keradangan
- Pameran
- Rujukan
The eter petroleum atau benzena adalah sebahagian kecil penyulingan minyak. Titik didihnya berkisar antara 40ºC hingga 60ºC. Ia dianggap penting dari segi ekonomi kerana terdiri daripada hidrokarbon alifatik lima-karbon (pentana) dan enam-karbon (heksana), dengan sedikit hidrokarbon aromatik.
Nama petroleum eter disebabkan oleh asalnya, dan kerana turun naik dan ringan sebatian yang menyerupai dengan eter. Walau bagaimanapun, etil eter mempunyai formula molekul (C 2 H 5 ) O; sedangkan petroleum eter mempunyai formula molekul: C 2 H 2n + 2 . Oleh itu, dapat dikatakan bahawa petroleum eter bukanlah eter dengan sendirinya.
Botol dengan petroleum eter. Sumber: Seilvorbau / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)
Petroleum eter dikelompokkan menjadi sebatian dengan titik didih antara 30-50 ° C, 40-60 ° C, 50-70 ° C dan 60-80 ° C. Ini adalah pelarut bukan polar yang berkesan untuk melarutkan lemak, minyak dan lilin. Selain itu, digunakan sebagai bahan pencuci dan bahan bakar, serta cat, pernis, dan fotografi.
Formula dan struktur
Petroleum eter bukan sebatian: ia adalah campuran, pecahan. Ini terdiri daripada hidrokarbon alifatik, yang mempunyai formula molekul umum C 2 H 2n + 2 . Strukturnya hanya berdasarkan ikatan CC dan CH, dan pada rangka karbon. Oleh itu, bahan ini tidak mempunyai formula kimia yang boleh digunakan secara formal.
Tak satu pun daripada hidrokarbon yang membentuk eter petroleum, menurut definisi secara logik, mempunyai atom oksigen. Oleh itu, bukan sahaja bukan sebatian, tetapi juga bukan eter. Ia disebut sebagai eter kerana fakta sederhana mempunyai titik didih yang serupa dengan etil eter; selebihnya tidak mempunyai persamaan.
Petroleum eter terdiri daripada hidrokarbon alifatik rantai pendek, jenis CH 3 (CH 2 ) x CH 3 . Oleh kerana jisim molekul rendah, tidak menghairankan bahawa cecair ini mudah menguap. Perwatakan nonpolarnya kerana ketiadaan oksigen atau heteroatom atau kumpulan berfungsi yang lain menjadikannya pelarut yang baik untuk lemak.
Hartanah
Penampilan
Cecair tidak berwarna atau sedikit kekuningan, lut sinar dan tidak menentu.
Nama lain untuk petroleum ringan
Hexane, benzine, naphtha dan ligroin.
Jisim molar
82.2 g / mol
Ketumpatan
0.653 g / mL
Takat lebur
-73 ºC
Takat didih
42 - 62 ºC
Keterlarutan air
Tidak larut. Ini kerana semua komponennya adalah apolar dan hidrofobik.
Tekanan wap
256 mmHg (37.7 ° C). Tekanan ini sepadan dengan hampir sepertiga tekanan atmosfera. Oleh itu, petroleum eter adalah bahan yang tidak mudah menguap berbanding dengan butana atau diklorometana.
Ketumpatan wap
3 kali ganda dari udara
Indeks biasan (nD)
1,370
titik pencucuhan
Suhu autoignition
246.11 ºC
Permohonan
Pelarut
Petroleum eter adalah pelarut nonpolar yang digunakan dalam pembersih kering untuk melarutkan kotoran minyak, minyak, dan lilin. Ia juga digunakan sebagai bahan pencuci, bahan bakar dan racun serangga, serta terdapat dalam cat dan pernis.
Ia digunakan untuk membersihkan alat tulis, permaidani dan permadani. Ia juga digunakan untuk membersihkan mesin, alat ganti otomotif dan semua jenis mesin.
Melarutkan dan menghilangkan gusi dari setem pelekat sendiri. Oleh itu, ia adalah sebahagian daripada produk penghilang tag.
Kromatografi
Petroleum eter digunakan bersamaan dengan aseton dalam pengekstrakan dan analisis pigmen tumbuhan. Acetone melakukan fungsi pengekstrakan. Sementara itu, petroleum eter mempunyai pertalian yang tinggi untuk pigmen, jadi bertindak sebagai pemisah dalam kromatografi mereka.
Industri farmaseutikal
Petroleum eter digunakan dalam pengambilan stigmasterol dan β-sitosterol dari tumbuhan genus Ageratum. Stigmasterol adalah sterol tumbuhan, serupa dengan kolesterol pada haiwan. Ini digunakan sebagai pendahulu kepada progesteron hormon semisintetik.
Petroleum eter juga digunakan dalam pengambilan bahan imunomodulator dari ramuan, yang dikenali sebagai piretrum Anacyclus. Sebaliknya, dengan itu ekstrak mur dengan aktiviti anti-radang diperolehi.
Kelebihan
Dalam banyak kes, petroleum eter digunakan dalam pengambilan produk semula jadi dari tumbuhan sebagai satu-satunya pelarut. Ini mengurangkan masa pengekstrakan dan kos proses, kerana petroleum eter lebih murah untuk dihasilkan daripada etil eter.
Ini adalah pelarut apolar yang tidak dapat dicampur dengan air, sehingga dapat digunakan untuk pengambilan produk semula jadi dalam tisu tumbuhan dan haiwan dengan kandungan air yang tinggi.
Petroleum eter kurang mudah menguap dan mudah terbakar daripada etil eter, pelarut utama yang digunakan dalam pengekstrakan produk semula jadi. Ini menentukan bahawa penggunaannya dalam proses pengekstrakan kurang berisiko.
Risiko
Keradangan
Petroleum eter adalah cecair yang, seperti wapnya, sangat mudah terbakar, jadi ada risiko letupan dan kebakaran semasa menangani.
Pameran
Sebatian ini bertindak merosakkan pelbagai organ yang dianggap sebagai sasaran; seperti sistem saraf pusat, paru-paru, jantung, hati dan telinga. Ia boleh membawa maut jika tertelan dan memasuki saluran pernafasan.
Ia mampu menimbulkan kerengsaan kulit dan dermatitis alergi, yang disebabkan oleh tindakan pelarut yang merosot. Ia juga menyebabkan kerengsaan mata ketika bersentuhan dengan mata.
Pengambilan petroleum eter boleh membawa maut, dan pengambilan 10 mL dianggap mencukupi untuk menyebabkan kematian. Aspirasi paru eter yang tertelan menyebabkan kerosakan pada paru-paru, dan bahkan boleh menyebabkan pneumonitis.
Tindakan petroleum eter pada sistem saraf pusat menampakkan diri dengan sakit kepala, pening, keletihan, dll. Petroleum eter menghasilkan kerosakan buah pinggang, yang ditunjukkan oleh perkumuhan albumin dalam urin, serta hematuria, dan peningkatan kehadiran enzim hati dalam plasma.
Pendedahan yang berlebihan terhadap wap eter petroleum dapat menyebabkan kerengsaan saluran pernafasan, dengan akibat yang sama dengan pengambilan pelarut. Eksperimen dengan tikus tidak menunjukkan bahawa petroleum eter mempunyai tindakan karsinogenik atau mutagenik.
Rujukan
- Graham Solomons TW, Craig B. Fryhle. (2011). Kimia organik. ( Edisi ke- 10 .) Wiley Plus.
- Carey F. (2008). Kimia organik. (Edisi keenam). Bukit Mc Graw.
- Wikipedia. (2020). Petroleum eter. Dipulihkan dari: en.wikipedia.org
- Elsevier BV (2020). Petroleum eter. ScienceDirect. Dipulihkan dari: sciencedirect.com
- Buku Kimia. (2017). Petroleum eter. Dipulihkan dari: chemicalbook.com
- M. Wayman & GF Wright. (1940). Pengekstrakan Larutan Berair secara berterusan oleh Acetone-Petroleum Ether. doi.org/10.1021/ac50142a012
- Parasuraman, S., Sujithra, J., Syamittra, B., Yeng, WY, Ping, WY, Muralidharan, S., Raj, PV, & Dhanaraj, SA (2014). Penilaian kesan toksik sub-kronik petroleum eter, pelarut makmal pada tikus Sprague-Dawley. Jurnal farmasi asas dan klinikal, 5 (4), 89–97. doi.org/10.4103/0976-0105.141943
- Sigma-Aldrich. (2013). Petroleum eter. Lembaran Data Keselamatan Bahan. . Dipulihkan dari: cgc.edu
- Ing. Agr. Carlos Gonzalez. (2002). Pigmen Fotosintetik. Dipulihkan dari: botanica.cnba.uba.ar