EUPLOIDI: ASAL, JENIS DAN AKIBATNYA - BIOLOGI - 2025

The euploidía merujuk kepada keadaan sesetengah sel dengan haploid kromosom nombor ciri asas spesies tertentu, atau gandaan tepat bilangan haploid.

Euploidi juga dapat digambarkan sebagai bilangan kromosom diploid normal dalam sel atau adanya set kromosom lengkap tambahan, memanggil satu anggota setiap pasangan kromosom homolog sebagai satu set.

Sumber: pixabay.com

Perubahan jumlah kromosom atau set kromosom berkait rapat dengan evolusi banyak spesies tumbuhan dan pelbagai penyakit pada spesies manusia.

Asal euploidi

Kitaran hidup yang melibatkan perubahan antara struktur kromosom haploid dan perlembagaan diploid dan sebaliknya, adalah kitaran yang menimbulkan euploidi.

Organisme haploid mempunyai satu set kromosom untuk sebahagian besar kitaran hidupnya. Organisme diploid, sebaliknya, mengandungi sepasang kromosom lengkap (kromosom homolog) sepanjang sebahagian besar kitar hidup mereka. Dalam kes terakhir, setiap set kromosom biasanya diperoleh melalui setiap induk.

Apabila organisma mempunyai lebih banyak set kromosom diploid, ia dianggap sebagai polyploid. Kes-kes ini biasa berlaku pada spesies tumbuhan.

Jenis euploidi

Terdapat beberapa jenis euploidi, yang dikelaskan mengikut jumlah set kromosom yang terdapat dalam sel-sel tubuh. Terdapat monoploid dengan satu set kromosom (n), diploid dengan dua set kromosom (2n), dan polyploid dengan lebih dari dua set kromosom.

Monoploidy adalah asas kromosom organisma. Secara amnya, pada haiwan dan tumbuh-tumbuhan, nombor haploid dan monoploid bertepatan, dengan haploidy menjadi anugerah kromosom eksklusif gamet.

Di dalam polyploid terdapat triploid dengan tiga set kromosom (3n), tetraploids (4n), pentaploid (5n), hexaploids (6n), heptaploids (7n) dan octaploids (8n).

Haploidy dan diploidy

Haploidy dan diploidy terdapat di pelbagai spesies tumbuhan dan kerajaan haiwan, dan di kebanyakan organisma kedua fasa berlaku dalam kitaran hidup mereka. Tumbuhan angiosperma (tumbuhan berbunga) dan spesies manusia adalah contoh organisma yang menunjukkan kedua fasa.

Manusia adalah diploid, kerana kita mempunyai satu set kromosom ibu dan ayah. Namun, semasa kitaran hidup kita, penghasilan sel haploid (sperma dan telur) berlaku, yang bertanggungjawab untuk menyediakan salah satu set kromosom kepada generasi seterusnya.

Sel haploid yang dihasilkan dalam tanaman berbunga adalah debunga dan kantung embrio. Sel-sel ini bertanggungjawab untuk memulakan generasi baru individu diploid.

Poliploidi

Ini adalah di kerajaan tumbuhan di mana lebih sering mencari organisma polyploid. Beberapa spesies yang ditanam yang mempunyai kepentingan ekonomi dan sosial yang besar bagi manusia, berasal dari polyploidy. Beberapa spesies ini adalah: kapas, tembakau, gandum, kentang, bunga hiasan, gandum, dll.

Pada haiwan kita dapati sel-sel polyploid dalam beberapa tisu seperti hati. Beberapa haiwan hermafroditik, seperti rawa (lintah dan cacing tanah), menunjukkan adanya poliploidisme. Kami juga menjumpai inti polyploid pada haiwan dengan pembiakan parthenogenetic seperti beberapa aphids dan rotifers.

Polyploidy sangat jarang berlaku pada spesies haiwan yang lebih tinggi. Ini disebabkan sensitiviti tinggi haiwan terhadap perubahan jumlah kromosom. Toleransi rendah ini mungkin sesuai dengan fakta bahawa penentuan seksual pada haiwan mematuhi keseimbangan antara jumlah autosom dan kromosom seks.

Polyploidy dianggap sebagai mekanisme yang mampu meningkatkan kebolehubahan genetik dan fenotipik dari banyak spesies. Ini bermanfaat bagi spesies yang tidak dapat mengubah persekitarannya dan harus cepat menyesuaikan diri dengan perubahan di dalamnya.

Euploidi sebagai kelainan kromosom

Di antara perubahan kromosom kita dapati perubahan dan perubahan berangka atau penyimpangan dalam strukturnya. Penghapusan atau penambahan set kromosom bertanggungjawab untuk munculnya pelbagai perubahan dalam jumlah kromosom.

Apabila perubahan bilangan kromosom menghasilkan gandaan tepat bilangan haploid, euploidi berlaku. Sebaliknya, apabila penghapusan atau penambahan kromosom hanya melibatkan satu set kromosom (anggota atau beberapa anggota pasangan homolog), maka itu adalah aneuploidi.

Perubahan jumlah kromosom dalam sel dapat dihasilkan oleh penyimpangan kromosom, penundaan anafasik dalam pergerakan kromosom ke arah kutub sel atau dengan perubahan jumlah kromosom gamet yang melibatkan pengulangan pelbagai set kromosom.

Faktor-faktor yang menyebabkan gangguan fungsi tidak difahami dengan baik. Beberapa virus keluarga paramyxovirus (virus mumps) dan herpesvirus (virus herpes simplex) mungkin terlibat dalam gangguan.

Virus-virus ini telah dihubungkan dengan spindel sel-sel achromatic, meningkatkan ketidakselarasan dengan memecahkan penyatuan sentromer dalam gentian gelendong.

Akibat euploidi

Euploidy membawa akibat biologi yang penting. Penghapusan atau penambahan kromosom yang lengkap telah menjadi alat evolusi transendental pada spesies tumbuhan liar dan minat pertanian.

Polyploidy adalah jenis euploidi penting yang terlibat dalam pengkhususan banyak tumbuh-tumbuhan melalui kebolehubahan genetik, menjadikannya lebih umum untuk menemukannya di dalamnya.

Tumbuhan adalah organisma sessile yang mesti bertolak ansur dengan perubahan persekitaran, tidak seperti haiwan, mampu bergerak dari persekitaran yang bermusuhan ke kawasan yang dapat ditoleransi dengan lebih berkesan.

Pada haiwan, euploidi adalah penyebab pelbagai penyakit dan penderitaan. Dalam kebanyakan kes, pelbagai jenis euploidi yang berlaku pada keadaan embrio awal menyebabkan ketidakseimbangan embrio tersebut, dan oleh itu pengguguran awal.

Sebagai contoh, beberapa kes euploidi pada vas plasenta telah dikaitkan dengan keadaan seperti hidrosefalus berkomunikasi kongenital (atau malformasi Chiari jenis II).

Euploidi yang terdapat pada sel-sel ini menyebabkan vili dengan jumlah fibrin yang rendah di permukaannya, liputan mikro yang seragam pada trofoblas dan ini dengan diameter selinder yang sering. Ciri-ciri ini berkaitan dengan pengembangan hidrosefalus jenis ini.

Rujukan

1. Castejón, OC, & Quiroz, D. (2005). Mengimbas mikroskop elektron vili plasenta dalam bentuk Chiari jenis II. Salus, 9 (2).
2. Creighton, TE (1999). Ensiklopedia biologi Molekul. John Wiley dan Sons, Inc.
3. Jenkins, JB (2009). Genetik Ed. Saya berbalik.
4. Jiménez, LF, & Merchant, H. (2003). Biologi selular dan molekul. Pendidikan Pearson.
5. Suzuki, DT; Griffiths, AJF; Miller, J. H & Lewontin, RC (1992). Pengenalan kepada analisis Genetik. McGraw-Hill Interamericana. Edisi ^ke- 4 .