KEMBAR UNIVITELINO: CIRI, BAGAIMANA MEREKA TERBENTUK DAN JENIS - BIOLOGI - 2026

Yang kembar seiras atau monozygotic adalah individu yang disebabkan oleh kehamilan berganda. Dalam jenis kehamilan ini, individu berasal dari oosit yang disenyawakan (zigot) yang terpisah pada beberapa peringkat perkembangan.

Ia berlaku apabila zigot berpisah mengakibatkan dua sel atau kumpulan sel anak berkembang secara bebas. Tahap perkembangan di mana zigot membahagi menetapkan jenis kembar monozigot yang akan dihasilkan (monokorionik, dikorionik…).

Sumber: MultipleParent

Kehamilan berganda berlaku pada banyak mamalia. Betina boleh melahirkan lebih dari satu sampah atau keturunan setiap kelahiran (berbilang), atau menghasilkan hanya satu keturunan pada setiap kelahiran (tidak berpasangan).

Banyak kehamilan telah digunakan sebagai kajian kes dan model untuk tujuan yang berbeza, dari kajian genetik dengan implikasi untuk perkembangan embrio dan perkembangan penyakit genetik, hingga kajian psikologi, tingkah laku dan sosial.

Ciri-ciri kembar univiteline

Kembar yang serupa berasal dari zigot tunggal dan mungkin atau mungkin tidak mempunyai kantung plasenta dan ketuban yang sama. Individu ini dicirikan dengan berkongsi susunan genetik mereka sehingga mereka mempunyai jantina yang sama. Mereka sangat serupa dalam kumpulan darah, cap jari, dan penampilan fizikal mereka.

Walaupun kembar univitelline berkongsi 100% gen mereka, perbezaan yang disebabkan oleh gangguan keturunan dapat dikesan di dalamnya, yang hanya terdapat pada salah satu dari mereka. Individu ini mungkin berbeza dengan mutasi sel somatik, komposisi antibodi, dan tahap kerentanan terhadap penyakit tertentu.

Perbezaan sifat ini mungkin disebabkan oleh perubahan epigenetik. Telah ditunjukkan bahawa pada individu kembar profil epigenetik lebih serupa pada usia dini, mulai berbeza selama bertahun-tahun.

Perbezaan ini lebih ketara jika si kembar berkembang dalam lingkungan yang berbeza, menunjukkan bahawa faktor-faktor tertentu seperti pendedahan kepada tembakau, aktiviti fizikal, dan diet mempunyai pengaruh yang signifikan terhadap epigenetik individu-individu ini.

Kehamilan berganda pada manusia

Pada manusia, kehamilan berganda boleh disebabkan oleh persenyawaan dua oosit oleh sperma yang berlainan, yang disebut kembar dizygotic atau fraternal.

Dalam kes ini, individu menunjukkan variasi genetik yang signifikan, dan mungkin berlainan jantina, kerana mereka berkembang dari gabungan gamet yang unik dengan kebolehubahan genetik mereka sendiri.

Kembar berdigot kelihatan seperti satu sama lain (secara genetik) sama seperti pasangan adik beradik yang dilahirkan pada kelahiran yang berbeza.

Kembar monozigotik sepenuhnya berkongsi gen mereka dan selalu mempunyai jantina yang sama, sangat mirip satu sama lain, juga menerima nama kembar yang sama.

Terdapat kes-kes yang jarang berlaku, nampaknya secara rawak, di mana salah satu embrio mengalami kecacatan atau keadaan khas pada salah satu selnya pada peringkat awal perkembangan, seperti ketidakaktifan gen tertentu. Ini menyebabkan anggota pasangan kembar dilahirkan dengan beberapa penyakit genetik - misalnya, distrofi otot.

Kehamilan berganda juga boleh mengakibatkan lebih daripada dua individu (dari tiga kali ganda hingga lebih daripada 10 individu setiap kelahiran). Dalam kes ini, salah satu pasangan individu mungkin berasal dari zigot tunggal, sementara yang lain berasal dari zigot yang berbeza.

Kejadian

Dari 100% kes kehamilan berganda, hanya 30% adalah kembar monozigot. Rawatan dengan agen pendorong ovulasi, teknik pembiakan yang dibantu, dan kehamilan pada wanita tua adalah faktor yang meningkatkan kejadian kehamilan kembar dizygotik.

Dalam beberapa dekad kebelakangan ini, kejadian kehamilan jenis ini meningkat dengan ketara disebabkan oleh faktor-faktor ini.

Kehamilan kembar monozigotik tidak dipengaruhi oleh faktor-faktor yang disebutkan di atas, yang menjelaskan mengapa kejadian mereka berlaku lebih jarang. Hanya antara 2,3 hingga 4 dari setiap 1000 kehamilan adalah kembar yang sama.

Kajian genetik

Penyelidikan mengenai penyakit genetik pada kehamilan berganda dilakukan pada haiwan kajian tertentu.

Kajian-kajian ini terdiri daripada mengawal sebilangan faktor genetik, persekitaran dan fisiologi pada salah satu kembar. Dengan cara ini, adalah mungkin untuk membandingkan perkembangan tisu atau organ yang terlibat dalam keadaan dan kesan penyakit tersebut pada mereka, baik pada individu yang terkena dan yang sihat.

Kajian lain dilakukan pada kembar mono dan dizygotik, di mana salah satu individu tersebut dipengaruhi oleh keadaan atau penyakit tertentu. Apabila kembar yang sesuai juga menunjukkan keadaan, ditentukan bahawa penyakit ini sesuai dengan sifat khusus itu.

Organisma kajian berkembang dalam keadaan persekitaran yang setara. Dalam beberapa kes, sifat atau keadaan tertentu menunjukkan kesesuaian yang lebih besar pada kembar monozigot daripada kembar dizygotik. Ini menunjukkan bahawa penyakit atau sifat yang dikaji ditentukan secara genetik.

Indeks konkordans untuk sifat tertentu antara kembar identik menunjukkan tahap kesesuaian faktor genetik dalam menentukan sifat atau keadaan itu.

Bagaimana ia dibentuk?

Kembar univitheline muncul sebagai akibat daripada pembelahan blastomer pertama pada peringkat awal perkembangan embrio.

Dalam perkembangan embrio mamalia, ada tahap yang disebut kompromi selular, di mana sel-sel "ditandai" dengan jalan menuju pembezaan selular tertentu.

Dalam perkembangan kembar yang sama, penglibatan sel melibatkan spesifikasi sel bersyarat. Mekanisme ini melibatkan interaksi antara sel yang berdekatan. Dengan cara ini, pembezaan sel embrio (blastomere) dikondisikan oleh isyarat dari sel yang berdekatan.

Pada peringkat awal perkembangan embrio, sel-sel massif sel dalam adalah pluripoten, iaitu, mereka dapat membentuk jenis sel embrio apa pun. Pada tahap ini di mana blastomer mengalami pembelahan, menghasilkan dua embrio yang akan berkembang secara individu.

Kejadian yang menyebabkan blastomer berpecah pada peringkat awal perkembangan belum begitu jelas.

Jenis-Jenis

Kembar univitelline dapat diklasifikasikan mengikut hubungan antara janin dan membrannya, yang menghubungkan momen perkembangan di mana pemisahan berlaku dengan petak membran korionik dan ketuban individu yang sedang berkembang.

Manset Diamniotik dan dikorionik

Pemisahan yang paling awal berlaku dalam tempoh dua sel, dengan dua zigot terpisah berkembang dan masing-masing blastocyst menanam dengan plasenta bebas dan membran korionik. Proses ini dilakukan dalam tiga hari pertama selepas persenyawaan.

Walaupun perkembangan kembar jenis ini serupa dengan kembar bivitelline, individu ini terus berkongsi 100% gen mereka. Apabila kembar dipisahkan oleh proses ini, mereka dianggap diamniotik dan dikorionik, mewakili antara 20% dan 30% kes.

Pemisahan selepas hari ketiga dari persenyawaan menunjukkan permulaan komunikasi vaskular antara plasenta.

Kembar Diamniotik dan monokorionik

Dalam masa dua minggu dari persenyawaan, pemisahan zigot bermula pada tahap awal blastokista, di mana jisim sel dalam terbahagi kepada dua kumpulan sel dalam rongga sampul trofoblastik.

Dalam kes ini, embrio berkongsi plasenta dan membran korionik, tetapi akan berkembang menjadi membran amniotik yang terpisah.

Kembar ini dipanggil monokorionik diamniotik dan mewakili 70% kes kembar univitelline.

Kembar mononoamniotik dan monokorionik

Kes yang kurang kerap berlaku ialah pemisahan pada peringkat cakera kuman bilaminar, sebelum munculnya coretan primitif. Dalam kes ini, selaput ketuban telah terbentuk, jadi kembar akan berkongsi plasenta dan kantung korionik dan amniotik.

Kembar ini dipanggil monokorionik monoamniotik dan hanya mewakili sekitar 1% kes.

Terdapat kes tiga kembar univiteline, tetapi sangat jarang berlaku, dengan kejadian kurang dari 1 dari 7600 kehamilan.

Keabnormalan kehamilan kembar Univetyl

Terdapat kebarangkalian yang tinggi bahawa kecacatan fungsi dan struktur berlaku semasa kehamilan kembar monozigot. Kira-kira 15% kehamilan ini mengalami beberapa kelainan, seperti acardia, janin papirus dan kembar sijil.

Di samping itu, jenis kehamilan ini mempunyai kadar kematian perinatal yang lebih tinggi dan kecenderungan untuk kelahiran pramatang. Beberapa kajian menunjukkan bahawa hanya 29% kehamilan kembar mencapai jangka masa dengan melahirkan dua individu yang sihat.

Antara 5 hingga 15% daripada kes kembar monokorionik dan monoamniotik univithelial, sindrom transfusi kembar berlaku. Keadaan ini menyebabkan anastomosis vaskular plasenta terbentuk sehingga satu kembar menerima lebih banyak aliran darah daripada yang lain.

Kembar bersambung

Apabila pembelahan embrio berlaku pada tahap perkembangan yang lebih maju, pecahnya nodul primitif dan urutan primitif dapat menyebabkan pembentukan kembar siam, yang lebih dikenali sebagai kembar Siam.

Individu ini berkembang bersatu oleh beberapa kawasan badan, di mana mereka bersambung secara vaskular, dan mungkin atau mungkin tidak berkongsi sebahagian organ mereka. Kembar Siam dapat dikelaskan mengikut tahap penyatuan dan wilayah di mana mereka bersatu.

Omphalopagi adalah jenis orang Siam yang paling biasa dan kemungkinan besar akan dipisahkan. Ini disatukan oleh wilayah pusat.

Thoracópagos disatukan oleh kawasan anterior toraks dan dapat berkongsi ruang jantung. Kelangsungan hidup individu untuk pembedahan pemisahan sangat rendah.

Paha belakang disatukan oleh pelvis, dapat menghadirkan satu atau dua pasang anggota bawah. Kesatuan sekutu di kembar siam ini menjadikan perpisahan mereka hampir mustahil.

Pygópagos bersatu di sakrum dan craniopagi oleh kepala dan merupakan dua kes paling jarang.

Dalam kembar Siam yang tidak simetri, salah satu kembar itu tidak lengkap dan bergantung sepenuhnya kepada pasangannya (kembar parasit).

Rujukan

1. Curtis, H., & Schnek, A. (2006). Jemputan ke Biologi. Panamerican Medical Ed.
2. Eynard, AR, Valentich, MA, & Rovasio, RA (2008). Histologi dan embriologi manusia: asas sel dan molekul. Panamerican Medical Ed.
3. González Ramírez, AE, Díaz Martínez, A., & Díaz-Anzaldúa, A. (2008). Kajian epigenetik dan kembar dalam bidang psikiatri. Kesihatan Mental, 31 (3), 229-237.
4. Hickman, CP, Roberts, LS, & Larson, A. l'Anson, H. dan Eisenhour, DJ (2008) Prinsip Bersepadu Zoologi. McGrawwHill, Boston.
5. Kurjak, A., & Chervenak, FA (2009). Ultrasound dalam Obstetrik dan Ginekologi. Panamerican Medical Ed.
6. Sadler, TW, & Langman, J. (2007). Embriologi perubatan: berorientasikan klinikal. Panamerican Medical Ed.
7. Surós Batlló, A., & Surós Batlló, J. (2001). Semiologi perubatan dan teknik penerokaan. 8a. edisi, Elsevier Masson, Sepanyol.
8. Pérez, EC (1997). Embriologi dan anatomi umum: manual untuk kerja kumpulan. Universiti Oviedo.