PENGKLONAN MANUSIA: KAEDAH, TAHAP, KELEBIHAN, KEKURANGAN - BIOLOGI - 2025

The pengklonan manusia merujuk kepada pengeluaran salinan serupa individu. Istilah ini berasal dari akar bahasa Yunani dari "replikasi aseksual organisma." Penghasilan klon bukanlah proses yang terhad kepada makmal. Secara semula jadi, kita melihat bahawa klon dihasilkan secara semula jadi. Contohnya, lebah boleh disebarkan oleh klon lebah ratu.

Prosedur ini sangat berguna dalam sains biologi, dengan fungsi yang melampaui menghasilkan satu manusia yang serupa dengan yang lain. Pengklonan tidak hanya digunakan untuk membuat dua organisma yang sama, tetapi juga melibatkan pengklonan tisu dan organ.

Sumber: Oleh en: ditukar ke SVG oleh Belkorin, diubahsuai dan diterjemahkan oleh Wikibob, melalui Wikimedia Commons

Organ-organ ini tidak akan ditolak oleh tubuh pesakit, kerana ia secara genetik sama dengannya. Oleh itu, ini adalah teknologi yang berlaku dalam bidang perubatan regeneratif dan merupakan alternatif yang sangat menjanjikan dari segi menyembuhkan penyakit. Dua kaedah utama yang digunakan dalam pengklonan adalah pemindahan nuklear sel somatik dan sel induk pluripoten yang diinduksi.

Secara amnya, ia menjadi topik kontroversi yang ketara. Menurut pakar, pengklonan manusia membawa serangkaian akibat negatif dari sudut moral dan etika, di samping kadar kematian individu yang diklon.

Namun, dengan kemajuan sains, ada kemungkinan di masa depan pengklonan akan menjadi teknik rutin di makmal, baik untuk menyembuhkan penyakit dan untuk membantu pembiakan.

Definisi

Istilah "pengklonan manusia" telah dikelilingi oleh banyak kontroversi dan kekeliruan selama bertahun-tahun. Pengklonan boleh datang dalam dua bentuk: satu pembiakan dan satu terapi atau penyelidikan. Walaupun definisi ini tidak betul secara saintifik, definisi ini banyak digunakan.

Pengklonan terapeutik tidak bertujuan untuk mewujudkan dua individu yang serupa secara genetik. Dalam modaliti ini, tujuan akhirnya adalah penghasilan kultur sel yang akan digunakan untuk tujuan perubatan. Dengan teknik ini, semua sel yang kita dapati dalam tubuh manusia dapat dihasilkan.

Sebaliknya, dalam pengklonan pembiakan, embrio ditanamkan pada wanita untuk proses kehamilan berlaku. Ini adalah prosedur yang digunakan untuk pengklonan domba Dolly pada bulan Julai 1996.

Perhatikan bahawa, dalam pengklonan terapeutik, embrio dikultur dari sel-sel induk, bukannya dibawa ke jangka panjang.

Sebaliknya, di makmal genetik dan biologi molekul, kata pengklonan mempunyai makna lain. Ini melibatkan pengambilan dan penguatan segmen DNA yang dimasukkan ke dalam vektor, untuk ekspresi berikutnya. Prosedur ini digunakan secara meluas dalam eksperimen.

Sejarah pengklonan

Proses semasa yang memungkinkan pengklonan organisma adalah hasil kerja keras penyelidik dan saintis selama lebih dari satu abad.

Tanda pertama proses itu berlaku pada tahun 1901, di mana pemindahan inti dari sel amfibi dipindahkan ke sel lain. Pada tahun-tahun berikutnya, saintis berjaya mengklon embrio mamalia - kira-kira antara tahun 1950-an dan 1960-an.

Pada tahun 1962, penghasilan katak dicapai melalui pemindahan inti sel yang diambil dari usus berudu ke oosit yang intinya dikeluarkan.

Dolly biri-biri

Pada pertengahan 1980 pengklonan domba dari sel embrio dilakukan. Begitu juga, pada tahun 1993 pengklonan dilakukan pada lembu. Tahun 1996 adalah kunci metodologi ini, kerana peristiwa pengklonan yang paling terkenal di masyarakat kita berlaku: Dolly the domba.

Apa yang unik dari Dolly untuk mendapatkan perhatian media? Pengeluarannya dilakukan dengan mengambil sel yang dibezakan dari kelenjar susu domba dewasa, sementara kes sebelumnya melakukannya dengan menggunakan sel embrio secara eksklusif.

Pada tahun 2000, lebih dari 8 spesies mamalia telah diklon, dan pada tahun 2005 pengklonan canid bernama Snoopy dicapai.

Pengklonan pada manusia lebih kompleks. Dalam sejarah, penipuan tertentu telah dilaporkan yang telah memberi kesan kepada komuniti saintifik.

Kaedah

Pemindahan nuklear sel somatik

Secara amnya, proses pengklonan pada mamalia berlaku dengan kaedah yang dikenali sebagai "pemindahan nuklear sel somatik". Ini adalah teknik yang digunakan oleh para penyelidik di Institut Roslin untuk mengklon Dolly the domba.

Di dalam badan kita, kita dapat membezakan dua jenis sel: somatik dan seksual. Yang pertama adalah yang membentuk "badan" atau tisu individu, sementara yang seksual adalah gamet, kedua-dua ovulasi dan sperma.

Mereka berbeza terutamanya dengan bilangan kromosom, yang somatik adalah diploid (dua set kromosom) dan haploid seksual hanya mengandungi separuh. Pada manusia, sel-sel tubuh mempunyai 46 kromosom dan sel-sel seks hanya 23.

Pemindahan nuklear sel somatik - seperti namanya - terdiri daripada mengambil inti dari sel somatik dan memasukkannya ke dalam telur yang intinya telah dikeluarkan.

Sel induk pluripoten yang disebabkan

Kaedah lain, kurang cekap dan lebih sukar daripada yang sebelumnya, adalah "sel induk pluripoten yang diinduksi". Sel-sel pluripoten memiliki kemampuan untuk memunculkan semua jenis jaringan - berbeda dengan sel yang umum di dalam tubuh, yang telah diprogram untuk memenuhi fungsi tertentu.

Kaedah ini didasarkan pada pengenalan gen yang disebut "faktor pemrograman ulang" yang mengembalikan keupayaan pluripoten sel dewasa.

Salah satu batasan terpenting kaedah ini adalah potensi pengembangan sel barah. Walau bagaimanapun, kemajuan dalam teknologi telah bertambah baik dan mengurangkan kemungkinan kerosakan pada organisma yang diklon.

Tahap (dalam kaedah utama)

Langkah-langkah untuk pengklonan pemindahan nuklear sel somatik sangat mudah difahami dan merangkumi tiga langkah asas:

Komponen yang diperlukan untuk pengklonan

Proses pengklonan bermula setelah anda mempunyai dua jenis sel: seksual dan somatik.

Sel seks mestilah gamet betina yang disebut oosit - juga dikenali sebagai telur atau ovum. Telur boleh diambil dari penderma yang telah dirawat secara hormon untuk merangsang pengeluaran gamet.

Jenis sel yang kedua mestilah somatik, iaitu sel badan organisma yang ingin anda kloning. Ia boleh diambil dari sel hati, misalnya.

Pemindahan teras

Langkah seterusnya adalah menyiapkan sel-sel untuk pemindahan inti dari sel somatik penderma ke oosit. Agar perkara ini berlaku, oosit mesti tidak mempunyai inti.

Untuk melakukan ini, mikropipet digunakan. Pada tahun 1950 adalah mungkin untuk menunjukkan bahawa, ketika oosit ditusuk dengan jarum kaca, sel mengalami semua perubahan yang berkaitan dengan pembiakan.

Walaupun sebilangan bahan sitoplasma mungkin berpindah dari sel penderma ke oosit, sumbangan sitoplasma hampir keseluruhan oleh ovum. Setelah pemindahan dilakukan, ovum ini harus diprogram ulang dengan inti baru.

Mengapa pengaturcaraan semula diperlukan? Sel mampu menyimpan sejarahnya, dengan kata lain menyimpan memori pengkhususan mereka. Oleh itu, memori ini mesti dipadamkan supaya sel dapat dikhususkan semula.

Pemprograman semula adalah salah satu batasan terbesar kaedah ini. Atas sebab-sebab ini, individu yang diklon nampaknya mengalami penuaan dini dan perkembangan yang tidak normal.

Pengaktifan

Sel hibrida perlu diaktifkan untuk semua proses perkembangan berlaku. Terdapat dua kaedah di mana objektif ini dapat dicapai: dengan kaedah elektrofusion atau Roslin dan dengan kaedah microinjection atau Honolulu.

Yang pertama terdiri daripada penggunaan kejutan elektrik. Dengan menggunakan arus nadi atau ionomycin ovum mula terbahagi.

Teknik kedua hanya menggunakan denyutan kalsium untuk mencetuskan pengaktifan. Masa yang munasabah dijangka untuk proses ini berlangsung, sekitar dua hingga enam jam.

Oleh itu bermulanya pembentukan blastosista yang akan meneruskan perkembangan normal embrio, selagi prosesnya telah dijalankan dengan betul.

Kelebihan

Salah satu aplikasi utama pengklonan adalah rawatan penyakit yang tidak mudah disembuhkan. Kami dapat memanfaatkan pengetahuan kami yang luas dari segi perkembangan, terutama pada tahap awal, dan menerapkannya pada perubatan regeneratif.

Sel yang diklon oleh pemindahan nuklear sel somatik (SCNT) memberikan sumbangan besar kepada proses penyelidikan saintifik, berfungsi sebagai sel model untuk menyiasat penyebab penyakit dan sebagai sistem untuk menguji ubat yang berbeza.

Selanjutnya, sel yang dihasilkan dengan metodologi tersebut dapat digunakan untuk transplantasi atau untuk penciptaan organ. Bidang perubatan ini dikenali sebagai perubatan regeneratif.

Sel induk merevolusi cara kita merawat penyakit tertentu. Perubatan regeneratif membolehkan pemindahan sel stem autologous, menghilangkan risiko penolakan oleh sistem kekebalan tubuh orang yang terkena.

Selain itu, ia dapat digunakan untuk produksi tanaman atau haiwan. Membuat replika individu minat yang serupa. Ia boleh digunakan untuk mencipta haiwan yang pupus. Terakhir, ia adalah alternatif untuk kemandulan.

Bagaimanakah ia berfungsi?

Contohnya, anggap ada pesakit dengan masalah hati. Dengan menggunakan teknologi ini, kita dapat menumbuhkan hati baru - memanfaatkan bahan genetik pesakit - dan memindahkannya, sehingga dapat menghilangkan risiko kerosakan hati.

Pada masa ini, regenerasi telah berjaya diekstrapolasi ke sel-sel saraf. Beberapa penyelidik percaya bahawa sel induk dapat digunakan dalam regenerasi otak dan sistem saraf.

Kekurangan

Isu etika

Kelemahan utama pengklonan berpunca dari pendapat etika mengenai prosedur. Sebenarnya, pengklonan banyak negara dilarang secara sah.

Sejak pengklonan domba Dolly yang terkenal berlaku pada tahun 1996, banyak kontroversi telah menyelubungi masalah proses ini yang berlaku pada manusia. Berbagai akademik telah mengambil kedudukan dalam perbahasan yang sukar ini, dari para saintis hingga peguam.

Di sebalik semua kelebihan yang ada dalam proses tersebut, orang-orang yang menentangnya menyatakan bahawa manusia yang diklon tidak akan menikmati kesihatan psikologi rata-rata dan tidak akan dapat menikmati faedah memiliki identiti yang unik dan tidak dapat diulang.

Di samping itu, mereka berpendapat bahawa orang yang diklon akan merasa bahawa mereka harus mengikuti pola hidup tertentu dari orang yang melahirkan mereka, sehingga mereka dapat mempertanyakan kehendak bebas mereka. Banyak yang menganggap bahawa embrio mempunyai hak sejak saat pembuahan dan, mengubahnya bermaksud melanggarnya.

Pada masa ini, kesimpulan berikut telah dicapai: kerana keberhasilan proses ini pada haiwan dan potensi risiko kesihatan yang ditimbulkannya kepada anak dan ibu, adalah tidak etis untuk mencuba pengklonan manusia atas alasan keselamatan.

Masalah teknikal

Kajian yang dilakukan pada mamalia lain memungkinkan kita untuk menyimpulkan bahawa proses pengklonan membawa kepada masalah kesihatan yang akhirnya mengakibatkan kematian.

Dengan mengklon anak lembu dari gen yang diambil dari telinga sapi dewasa, haiwan yang diklon tersebut mengalami masalah kesihatan. Pada usia dua bulan, anak lembu itu mati kerana masalah jantung dan komplikasi lain.

Sejak tahun 1999, para penyelidik dapat memperhatikan bahawa proses pengklonan menyebabkan gangguan pada perkembangan genetik individu yang normal, menyebabkan patologi. Sebenarnya, pengklonan domba, sapi, dan tikus yang dilaporkan tidak berjaya: organisma yang diklon mati sejurus selepas dilahirkan.

Dalam kes pengklonan domba Dolly yang terkenal, salah satu kelemahan yang paling ketara adalah penuaan pramatang. Penderma nukleus yang digunakan untuk membuat Dolly berusia 15 tahun, jadi domba yang diklon dilahirkan dengan ciri-ciri organisme pada usia itu, yang menyebabkan kemerosotan yang cepat.

Rujukan

1. Gilbert, SF (2005). Biologi perkembangan. Panamerican Medical Ed.
2. Jones, J. (1999). Pengklonan boleh menyebabkan kecacatan kesihatan. BMJ: Jurnal Perubatan British, 318 (7193), 1230.
3. Langlois, A. (2017). Tadbir urus global pengklonan manusia: kes UNESCO. Komunikasi Palgrave, 3, 17019.
4. McLaren, A. (2003). Pengklonan. Penyelesaian Pengarang.
5. Nabavizadeh, SL, Mehrabani, D., Vahedi, Z., & Manafi, F. (2016). Pengklonan: Kajian Terhadap Isu Bioetika, Undang-undang, Fiksyen dan Regeneratif di Iran. Jurnal pembedahan plastik dunia, 5 (3), 213-225.