APA ITU BUTA WARNA? GEJALA DAN SEBAB - ARTE - 2025

Yang buta warna atau buta warna adalah kekurangan mata dicirikan oleh ketidakupayaan untuk melihat atau warna membezakan di bawah keadaan pencahayaan normal. Asal usul namanya berasal dari ahli kimia dan ahli matematik John Dalton (1766 - 1844), yang merupakan pemilik kecacatan genetik ini.

Dalton menyedari masalah penglihatannya kerana dia keliru termos di makmalnya, menyebabkan kejadian. Dalam karyanya Fakta luar biasa yang berkaitan dengan penglihatan warna (1794), dia menjelaskan bagaimana orang buta warna merasakan warna dan berusaha memberikan penjelasan mengenai penyebab gangguan tersebut.

Buta warna adalah akibat daripada ketiadaan atau kerosakan satu atau lebih kerucut sel deria di retina. Kerucut bertanggungjawab untuk cahaya yang diubah menjadi tenaga elektrik yang sampai ke otak melalui saraf optik.

Jenis buta warna

Keterukan kasih sayang berubah-ubah dan boleh dikelaskan mengikut tahap tiga jenis anomali warna.

Dikromatisme

Orang yang menderita dikromatisme merasakan warna yang lebih kecil kerana mereka mengalami disfungsi dalam salah satu dari tiga mekanisme asas warna. Tiga varian diketahui:

- Protanopia . Kekurangan pigmen yang menyerap panjang gelombang yang panjang. Penderita tidak merasakan warna merah dan hanya dapat melihat nada biru atau kuning.

- Deuteranopia : Kekurangan pigmen yang menyerap panjang gelombang sederhana. Orang yang menderita melihat warna hijau dengan nada kuning.

- Tritanopia : Kekurangan pigmen yang menyerap panjang gelombang pendek. Penderitaan membingungkan kuning dan biru dan hanya melihat nada kebiruan dan kemerahan.

Trichomaticism anomali

Ia adalah yang paling menderita. Individu itu menunjukkan ketiga-tiga jenis kerucut, tetapi mereka menunjukkan kekurangan yang menghalang fungsi normal, mengubah persepsi warna. Ia terbahagi kepada tiga kumpulan: protanomalia, deuteranomalia, dan tritanomalia.

Achromatopsia

Varian buta warna yang lebih teruk. Individu itu hanya melihat warna putih, hitam, kelabu dan semua warna mereka, menghalangnya daripada melihat warna apa pun. Sebabnya mungkin disebabkan oleh tidak adanya kerucut atau sebab neurologi.

Ia biasanya dikaitkan dengan amblyopia, kepekaan terhadap cahaya, penglihatan rendah, atau nystagmus (pergerakan mata yang tidak disengajakan). Mereka yang menghidap achromatopsia sangat sensitif terhadap cahaya matahari.

Punca

Sebab-sebab yang menyebabkan kekurangan penglihatan warna dapat dikelaskan kepada dua bahagian:

Punca genetik

Kecacatan dalam kebanyakan kes adalah genetik. Ini disebarkan melalui gen resesif yang dihubungkan dengan kromosom X.

Diperolehi

Mereka adalah yang tidak berkaitan dengan genetik. Mereka dihasilkan oleh beberapa faktor seperti:

- Penyakit kronik (Alzheimer, diabetes, glaukoma, leukemia, sklerosis berganda atau degenerasi makula)

- Kemalangan atau strok yang merosakkan retina atau kawasan otak tertentu yang menyebabkan kecacatan visual.

- Ubat dan ubat . Walaupun terdapat beberapa ubat yang boleh menyebabkan gangguan ini, ubat hidroksiklorokuin (Plaquenil), yang digunakan untuk penyakit seperti rheumatoid arthritis, adalah ubat yang biasanya menyebabkan masalah yang paling banyak.

- Bahan kimia industri atau persekitaran . Terdapat kes di mana karbon monoksida, karbon sulfida atau plumbum dapat menyebabkan kebutaan warna.

- Umur . Orang yang berumur 60 tahun ke atas boleh mengalami perubahan fizikal yang mempengaruhi kemampuan mereka untuk melihat warna.

Siapa yang terkena rabun warna?

Rabun warna boleh mempengaruhi sesiapa sahaja kerana ia disebabkan oleh masalah genetik keturunan. Walau bagaimanapun, lelaki lebih cenderung menderita penyakit itu daripada wanita.

Dianggarkan bahawa 1.5% lelaki menderita rabun warna, sementara hanya 0.5% wanita mengalami kekurangan untuk membezakan warna.

Ini kerana gangguan ini dikaitkan dengan mutasi gen resesif. Ingat bahawa wanita terdiri dari dua kromosom X, sementara lelaki memiliki satu kromosom X dan Y yang lain.

Kromosom X adalah di mana gen yang menyebabkan kebutaan warna berkembang, serta penyakit lain seperti hemofilia.

Sekiranya kedua-dua jantina mempunyai kromosom X, mengapa ia lebih mempengaruhi lelaki? Sebabnya ialah kromosom X yang lain pada wanita mengimbangi perubahan tersebut. Artinya, mereka mengandung gen yang sihat, yang, yang dominan, menghindari perkembangan penyakit genetik sepanjang masa.

Walau bagaimanapun, lelaki, yang mempunyai kromosom Y, tidak dapat mengimbangi perubahan genetik jenis ini dan mereka lebih cenderung mengalami kebutaan warna.

Oleh itu, wanita dapat menjadi pembawa penyakit jika salah satu kromosomnya mengandung gen, tetapi mereka hanya dapat mengembangkannya jika kedua kromosom tersebut terkena.

Diagnosis

Untuk mengesahkan bahawa seseorang itu buta warna, pakar oftalmologi melakukan ujian mudah dengan menggunakan huruf Ishihara. Direka oleh Dr Shonobu Ishihara (1879-1963) pada awal abad ke-20, surat-surat tersebut mewakili kaedah yang paling dipercayai, sederhana dan ekonomi pada masa kini.

Kad-kad itu terdiri daripada serangkaian titik bulat dalam pelbagai warna yang membentuk bilangan yang dapat dilihat bagi orang-orang dengan penglihatan normal. Dalam kes seseorang yang menderita gangguan warna, dia tidak akan dapat mengenali nombor apa pun.

Bergantung pada jenis buta warna, kad dengan nada biru, hijau dan coklat (protanopia) atau merah, kuning dan oren (deuteranopia) akan digunakan.

Untuk menentukan tahap kebutaan warna, ujian terdiri daripada 38 kad, walaupun biasanya kurang dari 20 diperlukan untuk menentukan sama ada seseorang itu menghidap penyakit itu atau tidak.

Surat-surat Ishihara. Dalam gambar di sebelah kiri, orang dengan penglihatan normal melihat nombor 6, sementara orang buta warna tidak melihat apa-apa. Dalam gambar di sebelah kanan, orang dengan penglihatan normal melihat nombor 2, sementara orang yang buta warna tidak melihat apa-apa.

Carta Ishihara bukan satu-satunya kaedah untuk mendiagnosis rabun warna. Walaupun penggunaannya kurang kerap, terdapat beberapa ujian yang juga berguna:

- Ujian Jean Jouannic. Sama dengan kad Ishihar, dengan perbezaan bahawa gambar yang akan dikenali dapat berupa huruf, angka atau angka geometri. Ia sering digunakan untuk ujian pada anak kecil kerana kesederhanaannya.

- Ujian Farnsworth. Ujian terdiri daripada pesakit yang memesan serangkaian kad warna sehingga warnanya disusun secara beransur-ansur.

- Anomaloskop. Ini adalah instrumen yang digunakan untuk mendiagnosis jenis dan tahap perubahan kromatik. Ini adalah ujian penglihatan yang paling dipercayai, tetapi penggunaannya tidak begitu biasa kerana kerumitan dan kos pembelian modelnya.

Walaupun mudah untuk mencari beberapa ujian ini di internet, mereka tidak boleh dipercayai sepenuhnya kerana kecerahan atau kontras skrin komputer atau peranti mudah alih dapat memutarbelitkan gambar.

Sebaiknya pergi ke pejabat optik atau pakar oftalmologi untuk menjalankan ujian dengan betul.

Buta warna pada kanak-kanak

Banyak pengarang menunjukkan bahawa kemahiran visual berkait rapat dengan prestasi akademik. Penglihatan yang baik, tahan terhadap keletihan dan berkesan dalam tugas-tugas tertentu seperti membaca, adalah penting pada tahun-tahun pertama persekolahan.

Walaupun di sekolah penggunaan warna berfungsi sebagai kod atau bahan dalam pelbagai kegiatan pembelajaran dari pendidikan awal kanak-kanak, beberapa kajian telah dilakukan mengenai pengaruh anomali dalam penglihatan warna dalam konteks sekolah dan hanya ada sedikit konsensus apabila menyatakan sama ada mempengaruhi pelajar sekolah atau tidak.

Menurut Lillo (1996), "kumpulan perubahan persepsi warna yang dikenali sebagai 'buta warna' mempengaruhi peratusan anak lelaki yang signifikan di negara-negara Eropah, dan mengingat pentingnya bahan warna di sekolah asuhan, cenderung menjadikannya sukar untuk integrasi sekolah kanak-kanak ”.

Sebaliknya, kajian yang diterbitkan dalam Revista de Educación (2003) mengenai prestasi murid sekolah dengan rabun warna dalam Pendidikan Awal Kanak-kanak menyatakan bahawa terdapat 5% kanak-kanak di bilik darjah yang menderita rabun warna, tetapi mereka belum dapat mengesahkan bahawa gangguan penglihatan ini mempengaruhi ketara dalam prestasi pendidikan mereka.

Walau bagaimanapun, penting untuk mengesan anomali visual pada kanak-kanak, sama ada mempengaruhi prestasi sekolah atau tidak, kerana ia boleh menjadi kebimbangan bagi bayi dalam kehidupan mereka sehari-hari.

Untuk ini, pakar oftalmologi mengesyorkan agar ibu bapa mengawasi anak-anak mereka melalui permainan seperti penggunaan gambar atau gambar dengan warna primer, melihat bagaimana mereka mewarnakan gambar mereka di rumah atau sekolah dan tentu saja menggunakan beberapa kaedah peperiksaan buta warna seperti yang kita nyatakan di atas.

Sekiranya seorang kanak-kanak menderita rabun warna sejak pakar oftalmologi mendiagnosisnya, adalah penting untuk menjelaskan sebab-sebab penyakitnya dan membuatnya melihat bahawa itu bukan masalah, tetapi keadaan yang dapat diatasi dengan teknik tertentu.

Adakah ia mempunyai penawar?

Buta warna tidak dapat disembuhkan. Jawapannya jelas kerana tidak ada rawatan yang diketahui dan ini adalah gangguan sepanjang hayat.

Sejak kebelakangan ini, beberapa penyelidik telah melakukan eksperimen yang mereka katakan membuka pintu harapan kepada orang buta warna. Kami menyenaraikan beberapa perkara yang memberi kesan di media:

Kacamata yang menyembuhkan rabun warna

Pada tahun 2013, ahli neurobiologi Amerika mengembangkan sejenis lensa yang disebut Oxy-Iso yang, menurut penemuanya, memungkinkan untuk meningkatkan persepsi warna hijau dan merah pada orang buta warna.

Walau bagaimanapun, kebolehpercayaannya dipersoalkan kerana penguji peranti memastikan bahawa warna kuning dan biru tidak lagi dirasakan.

Terapi gen

Penyelidik di Universiti Washington dan Florida, di Amerika Syarikat, bereksperimen dengan monyet tupai, primata yang tidak dapat membezakan hijau dan merah, dengan terapi gen.

Mereka ditanamkan melalui virus, gen pembetulan yang memperbaiki kebutaan warna mereka, sehingga berjaya sepenuhnya. Gen ini menjadikan retina monyet membuat opsin, bahan yang membuat pigmen visual yang digunakan untuk membezakan merah dari hijau.

Masalahnya ialah, sehingga kini, tidak terbukti bahawa pengubahsuaian genetik ini dapat menimbulkan risiko pada manusia.

Beberapa rasa ingin tahu

- 350 juta orang menderita rabun warna di seluruh dunia.

- 17% orang tidak mengetahui bahawa mereka mengalami kebutaan warna sehingga selepas 20 tahun.

- Paul Newman, Mark Zuckerberg, William IV, Vincent Van Gogh, Bill Clinton, Mark Twain, Bing Crosby atau Keanu Reeves buta warna.

- Di beberapa negara seperti Brazil, buta warna tidak dapat memperoleh lesen memandu.

- Orang buta warna tidak dapat mengakses beberapa pekerjaan seperti juruterbang pesawat, anggota bomba atau polis.

- Sebilangan buta warna tidak dapat menentukan sama ada pisang atau makanan lain matang atau tidak.

- Walaupun carta Ishihara adalah ujian diagnostik yang paling terkenal, pada awal tahun 1883 Profesor J. Stilling mencipta pseudoisokromatik piring untuk mengesan buta warna

- Syarikat automotif Ford dan University of Cambridge bekerjasama untuk merancang sebuah kereta yang disesuaikan dengan orang yang menderita rabun warna.

Rujukan

1. Adams AJ, Verdon WA, Spivey BE. Penglihatan warna. Dalam: Tasman W, Jaeger EA, eds. Yayasan Oftalmologi Klinikal Duane. 2013 ed. Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins; 2013: jilid 2, bab 19.
2. Wiggs JL. Genetik molekul gangguan okular terpilih. Dalam: Yanoff M, Duker JS, eds. Oftalmologi. Edisi ke-4. St. Louis, MO: Elsevier Saunders; 2014: bab 1.2.
3. Katherine M, William W. Hauswirth, Qiuhong L, Thomas B. C, James A. K, Matthew C. M, Jay Neitz & Maureen Neitz Terapi gen untuk kebutaan warna merah-hijau pada primata dewasa. Alam 461, 784-787 (2009).
4. S. Ishihara, Ujian kebutaan warna (Handaya, Tokio, Hongo Harukicho, 1917.
5. Lillo J (1999) Persepsi terhadap warna. P. 301-338.
6. Montanero M, Díaz F, Pardo P, Palomino I, Gil J, Pérez AL, Suero I. Buta warna dan prestasi sekolah dalam pendidikan awal kanak-kanak. Majalah Pendidikan, ISSN 0034-8082, No. 330, 2003, hlm. 449-462.