- Gambaran keseluruhan kromosom
- Anafase dalam mitosis
- Pemisahan kromatid
- Kegagalan anafase
- Anafase dalam meiosis
- Perbezaan dengan mitosis
- Proses yang menghasilkan variasi genetik dalam anafase
- Tingkah laku kromosom
- Rujukan
The anaphase adalah fasa pembahagian nukleus di mana kromosom pendua diasingkan dan kromatid bergerak ke kutub yang bertentangan sel. Ia berlaku pada mitosis dan meiosis.
Walaupun proses mitosis dan meiosis serupa dalam beberapa peringkatnya, terdapat banyak perbezaan dalam kejadian ini. Perbezaan asas adalah bahawa dalam mitosis terdapat satu anafase dan dalam dua meiosis.
Sumber: Leomonaci98, dari Wikimedia Commons
Gambaran keseluruhan kromosom
Sebelum menerangkan proses anafase, perlu mengetahui terminologi asas yang digunakan oleh ahli biologi untuk menggambarkan kromosom.
Kromosom adalah unit DNA (asid deoksiribonukleik) yang dipadatkan dengan cara yang sangat cekap. Mereka mempunyai maklumat yang diperlukan agar organisma berfungsi dan berkembang. Maklumat disusun ke dalam unsur-unsur yang disebut gen.
Pada manusia, misalnya, terdapat 46 kromosom dalam sel somatik. Bilangan ini berbeza-beza bergantung pada spesies yang dikaji. Oleh kerana kita adalah organisma diploid, kita mempunyai satu pasangan setiap kromosom, dan ini dikenali sebagai pasangan homolog.
Mengenai struktur kromosom, kita dapat membezakan kromatid. Ini adalah masing-masing unsur membujurnya, apabila sudah digandakan. Setiap kromosom terdiri dari dua kromatid saudari, dan wilayah di mana mereka bergabung disebut sentromer.
Sentromer adalah wilayah utama, kerana bertanggung jawab untuk melekatkan gelendong akromatik dalam proses pembelahan sel. Di sentromer terdapat struktur sifat protein yang disebut kinetochore. The kinetochore bertanggungjawab untuk menahan gelendong mitotik.
Anafase dalam mitosis
Mitosis dibahagikan kepada empat peringkat, dan anafase sesuai dengan yang ketiga. Ia merangkumi pemisahan kromatid saudari, melalui pelepasan serentak dari sentromer.
Untuk ini berlaku, proses ini dimediasi oleh enzim yang disebut topoisomerase. Yang terakhir terletak di wilayah kinetochore, ia membebaskan serat kromatin yang terjerat dan memudahkan pemisahan kromatid saudari. Kromosom bergerak dari sentromer pada kadar 1 um per minit.
Pemisahan kromatid
Peristiwa pusat anafase adalah pemisahan kromatid. Fenomena ini berlaku berkat dua proses, yang saling bergantung antara satu sama lain, tetapi bertepatan.
Salah satunya adalah pemendekan mikrotubulus kinetochore, sehingga kromatid bergerak lebih jauh dan lebih jauh dari plat khatulistiwa menuju ke kutub. Selanjutnya, tiang sel digerakkan oleh pemanjangan mikrotubulus polar.
Dari segi jangka masa, ini adalah tahap terpendek dari semua mitosis, berlangsung hanya beberapa minit.
Kegagalan anafase
Pada akhir anafase, setiap hujung sel mempunyai set kromosom yang setara dan lengkap. Salah satu kelemahan yang mungkin berlaku dalam fasa pembahagian ini adalah pembahagian yang salah dari dua kromatid kromosom antara sel baru. Keadaan ini disebut aneuploidi.
Untuk mengelakkan aneuplodia, kinetochore mempunyai mekanisme yang membantu mencegah keadaan ini.
Anafase dalam meiosis
Pembahagian sel oleh meiosis dicirikan dengan mempunyai dua proses atau fasa pembahagian inti. Atas sebab ini, terdapat anafase I dan II.
Pada yang pertama, sentromer berpisah dan bergerak ke arah kutub, menyeret dua kromatid. Anafase kedua sangat serupa dengan yang terdapat pada mitosis.
Perbezaan dengan mitosis
Terdapat banyak persamaan antara proses pembahagian oleh meiosis dan mitosis. Sebagai contoh, dalam kedua-dua peristiwa itu kromosom berkontrak dan dapat dilihat di bawah cahaya mikroskop. Walau bagaimanapun, mereka berbeza dalam beberapa aspek.
Dalam mitosis, pembahagian sel tunggal berlaku. Seperti diketahui, hasil mitosis adalah dua sel anak, secara genetiknya sama.
Sebaliknya, meiosis melibatkan dua bahagian sel, di mana produk ini terdiri daripada empat sel anak, berbeza antara satu sama lain dan berbeza dengan sel yang menimbulkannya.
Dalam sel diploid (seperti sel kita, dengan dua set kromosom), kromosom homolog terdapat sebelum kedua-dua proses. Walau bagaimanapun, kawin homolog hanya berlaku pada meiosis.
Perbezaan penting yang terlibat dalam anafase adalah bahawa dalam meiosis bilangan kromosom menjadi separuh pada anafase I.
Dalam fasa pembahagian sel ini, pemisahan pasangan kromosom homolog berlaku. Perhatikan bahawa dalam mitosis tidak ada pengurangan beban genetik sel anak perempuan.
Proses yang menghasilkan variasi genetik dalam anafase
Salah satu ciri meiosis yang paling ketara ialah peningkatan variasi genetik pada sel anak perempuan.
Proses-proses ini adalah penyeberangan dan penyebaran kromosom secara rawak dari ibu dan ayah. Tidak ada proses yang setara dalam pembahagian mitotik.
Crossover berlaku pada profilase I dari meiosis, sementara penyebaran kromosom secara rawak berlaku pada anafase I.
Tingkah laku kromosom
Perbezaan penting lain antara kedua proses tersebut adalah tingkah laku kromosom semasa anafase dan metafasa.
Dalam metafasa I meiosis, penjajaran pasangan kromosom homolog berlaku di satah khatulistiwa. Sebaliknya, dalam mitosis adalah kromosom individu yang berbaris di bidang yang disebutkan di atas, yang sesuai dengan metafasa II dalam meiosis.
Kemudian, dalam anafase I pembelahan meiotik, kromosom berpasangan terpisah dan masing-masing entiti biologi ini berhijrah ke kutub sel. Setiap kromosom mempunyai dua kromatid yang bergabung melalui sentromer.
Dalam anafase mitosis, dan juga dalam anafase II meiosis, kromatid saudari terpisah dan setiap kromosom yang berhijrah ke kutub hanya terdiri dari satu kromatid.
Rujukan
- Campbell, NA, & Reece, JB (2007). Biologi. Panamerican Medical Ed.
- Cediel, JF, Cárdenas, MH, & García, A. (2009). Manual Histologi: Tisu Asas. Universiti Rosario.
- Dewan, JE (2015). Buku teks e-Book fisiologi perubatan Guyton and Hall. Sains Kesihatan Elsevier.
- Palomero, G. (2000). Pelajaran dalam embriologi. Universiti Oviedo.
- Wolpert, L. (2009). Prinsip pembangunan. Panamerican Medical Ed.